第三章熔体的结构与性质(完整)

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1、第三章熔体的结构与性质一、名词解释1、金属液的类晶结构:金属液在过热度不高的温度下具有准品态结构,即金属液屮接近屮心原子处原子苯木呈有序的分布,与品体屮相同(即保持近程有序),而在稍远处原子的分布几乎是无序的(即远程有序消失)。2、铁液中的群聚态:过热度不岛(10%-15%)的铁液,在一定程度上仍保持着固相屮原子间的键。但原子的有序分布不仅局限十直接邻近十该原子的周闱,而足扩展到较大体积的原子M内,即在这种原子M内保持着接近丁•品体中的结构,这被称为金属液的有序带或群聚态。3、(还原性渣)炉渣的还原性:指炉渣从金属液屮吸收氧,

2、使之发生脱氧反应的能力。4、(氧化性渣)炉渣的氧化性:指炉渣叫勹之接触的金属液供给氣,使其中的杂质兀素氧化的能力。(炉渣叫金属液供给氧的能力。)5、炉渣的磷容量:熔渣具有容纳或溶解磷酸盐或磷化物的能力。6、炉渣的容量性质:炉渣具有容纳或溶解某种物质的能力。7、炉渣的硫容量:炉渣具有容纳或溶解硫的能力。8、炉渣的碱度:指炉渣屮主要碱性氧化物含M与主要酸性氧化物的含设比值。9、炉渣的熔点:加热时固态炉渣完全转变为均匀液相或冷却时液态开始析出固相的温度。10、炉渣的表观(黏度)粘度:当炉渣內出现了不溶解的组分质点或足在温度下降时,岛

3、熔点组分的溶解度减少,成为难溶的细分散状的同相质点而析出,炉渣变为不均匀性的多相渣,其粘度(黏度)比均匀性的渣的粘度(黏度)大得多,不服从卞顿(黏)粘滞定理,则其粘度称为表观粘(黏)度(炉渣成为非均匀性渣)。11、表面活性元素:能够导致溶剂表而张力剧烈降低的元素,如微以的OSN等。12、表面活性物质:能导致溶剂表而张力剧烈降低的物质。二、填空1、在冶金生产屮,认为氧、硫等是铁液的表而活性元素,其原因是:氧硫等元素的存在会导致铁液的表面张力显著降低。2、反应[Si]+2(FeO)=(SiO2)+2[Fe],反应[C]+(FeO)

4、=CO+[Fe],[FeS]+(CaO)=(CaS)+fFeO],[Mn]+(EeO)=(MnO)+[Fe],[Sl+(CaO)=(CaS)+fOl的离子方程式为:[Si]+4(O2>2(Fe2》=(Si044-)+2[Fe];C]+(02》+(Fe2t)=C0+[Fe];[S]+(02)=(S2-)+[0];[Mn]+(Fe2>)=(Mn2')+[Fe];[S]+(O2")=(S2》+[O]。其依据的理论是:熔渣的离子结构理论、金属的群聚态理论。3、依椐炉渣的分子理论,炉渣屮氧化物的存在(质点)形式有两种形式。比如5/02的

5、存在形式为(自由的Si02(简单氧化物)和复杂化合物(结合)(2CaO.SiO2、CaO.SiO2、CaO.FeO.SiO2、2FeO.SiO2)。能与金属液作用的质点是向巾氧化物形式。4、在铁为溶剂的溶液屮,若元素之间的相互作用系数为负伉,说明:元素A与元素B质点间的的相互作用能大于元素B与铁质点间的相互作用能,向铁为溶剂的溶液中加入元素A会使B的“有效浓度”降低,活度系数减小。5、在治金生产屮,铁液屮的表面活性元素通常指:OSN等。7、依据炉渣的离子理论,炉渣屮质点与金属液的作用是:电化学反应;依据炉渣的分子理论,炉渣中能

6、与金属液作用的质点是:自由氧化物。8、炉渣屮有组分CaO、Si02、FeO存在,依据炉渣的离子理论熔渣中的CaO以简单CaO2~形式存在,以络离子S1041形式存在;依据分子理论熔渣屮CaO以自由的CaO和复杂的2CaO.Si02、CaO.Si02、CaO.FeO.Si02形式存在。9、金属熔体屮存在的群聚团,包括近程有序和准分子。10、在冶金生产屮,可用Zy.=1538-90f%Cl估算碳素钢的熔点。其依裾是:在碳素钢中除了碳元素外,其它元素的含量几乎可以忽略不计,且碳元素对纯铁熔点的影响最为显著,所以可以用上式估算碳素钢

7、的熔点。11、依据炉渣的离子理论,炉渣屮质点分布不均的原因是:离子的静电矩有区别(不相同)。13、钢铁冶炼过程的产物一一铁基合金液中溶解有多种除铁元素以外的其它金属或非金属元素,这些元素要相互作用,-其.作用关系可用相互作用系数热力学参数来表示。14、某炉渣A含有氧化钙、二氧化硅、氧化亚铁。依裾炉渣的分子理论,氧化钙的存在形式为自由的CaO和复杂的化合物如2CaO.SiO2、CaO.SiO2、CaO.FeO.Si02;依据离子理论其存在形式为简单CaO15、在冶金生产实践屮炉渣的碱度常定义为:主要碱性氧化物与主要酸性氧化物

8、的含量比值。16、钢液屮的氧、硫、氣能使钢液的表而张力发生显著降低的变化。所以氧、硫、氮是钢液的表而活性元素。19、炉渣的助熔剂是指能使炉渣的熔化温度(熔点)显著降低,但又对冶炼过程无不利影1的物质;助熔剂匸必能助熔的原因是:CaF^能与炉中的二氧化硅和三氧化二铝等形成低熔点

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