t-spottb与传统试验诊断技术在结核性胸腔积液诊断中的临床比较

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1、T-SPOT.TB与传统试验诊断技术在结核性胸腔积液诊断中的临床比较彭远远王庆(安徽省胸科医院安徽合肥230000)【摘要】目的探讨结核分枝杆菌T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)技术在结核性胸膜炎诊断及鉴别屮的临床应用价值。方法收集结核性胸膜炎组患者48例、非结核性良性胸膜炎组患者25例和恶性胸腔积液患者32例。用T-SPOT.TB测试上述患者的胸腔积液屮单个核细胞(PEMC)屮对结核分枝杆菌早期分泌靶向抗原6(ESAT-6)和培养滤液蛋010(CFP-10)致敏的T细胞与腺苷酸脱氨酶(ADA)、血清结核抗体(Tb-Ab)进行比较，分析其诊断价值。结果结核性胸膜炎检测组

2、T-SPOT.TB试验的阳性率显著高于非结核性良性胸膜炎组和恶性胸腔积液组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论T-SPOT.TB试剂盒能够辅助诊断结核性胸腔积液，在临床诊断屮具有较高的灵敏度和较高的特异度。【关键词】T-SPOT.TB结核性胸腔积液临床诊断【屮图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-9753(2016)3-0039-02胸腔积液临床常见且病因复杂，首要病因为结核。表现为淋巴细胞为主的渗出性炎症.由于该病在临床上缺乏特异性表现，早期诊断困难［1］。传统手工涂片镜检检测阳性率低.胸膜活检因其为创伤性操作限制Y在临床上的广泛应用。腺苷脱氨酶

3、检测试剂盒和免疫学血清结核抗体技术虽提供Y快速诊断技术，但仍存在假阳性等技术方面的问题。80年代［2】,CzerkinskyCC根据ELISA技术的基本原理，建立了体外检测特异性抗体分泌细胞的固相酶联免疫斑点技术(ELISPOT)。结核杆菌感染T细胞斑点(T-SPOT.TB)技术是目前诊断结核性胸膜炎敏感性较高的细胞学检测技术。我们应用T-SPOT.TB技术检测胸腔积液单个核细胞(PEMCs)屮被结核分枝杆菌早期分泌靶向抗原6ESAT-6和培养滤液蛋白lO(CFP-lo)致敏的T细胞数目［3］,来评价该试剂盒诊断结核性胸腔积液的临床价值。1.材料与方法1.1标本来源收集2

4、014年1月到10月在我院结核科、呼吸科、肿瘤科等科室收治的经过胸部CT、抗酸染色涂片镜检和组织病理学检查等证实的胸腔积液患者105例，其中结核性胸膜炎患者48例，男性25例，女性23例，年龄范围为24-70岁，非结核性良性胸膜炎患者25例，男性14例，女性11例，年龄范围为28-65岁，恶性胸腔积液患者32例，男性14例，女性18例，年龄范围为22-68岁，组间无差异。结核性胸腔积液的诊断标准：1、胸腹水或胸膜活检培养出结核分支杆菌2、结核分枝杆菌DNA检测阳性3、胸膜活检病理干酪样陶芽肿。恶性胸腔积液的诊断均经过组织学或病理细胞学检查证实。1.2仪器与试剂96T-SP

5、OT.TB试剂盒、5%CO2培养箱，自动微孔洗板机，移液器及消毒枪头、PBS缓冲液、水平离心机、II级生物安全柜等。1.3检测方法胸腔积液中的单个核细胞（PEMC）的分离、收集采集新鲜胸腔积液510ml.置肝素锂抗凝管即刻混匀.加入等体积RPMI1640细胞培养液混匀后.加在预先准备好的（icol）淋巴细胞分离液上层.3000r/min水平离心20min.用毛细滴管吸取中间层云雾状细胞.用RPMI1640培养液洗涤PEMC2次.进行显微镜下细胞计数.根据计数结果用无血清AIM—V培养基调整细胞悬液浓度至2.5x106/ml.检测过程在已包被小鼠抗人I（N—单克隆抗体的微孔

6、培养板中分别加入作为阴性对照的AIM-V培养基、阳性对照植物血凝素PHA、MTB特异性混合多肽早期分泌靶向抗原6（ESAT-6）与培养滤液蛋白lO（CFP-lO）各5011.然后在各孔中加入调整好浓度的细胞悬液1001将微孔板放在37OC,5%C02培养箱中培养16〜20h,用PBS缓冲液洗板，加人碱性磷酸酶标记的单克隆抗体501，在28"C下孵育lh后洗板.最后在每孔中加入底物显色液.室温下静置反应7min后用蒸馏水终止反位。T-SPOT.TB试验结果判读根据T-SPOT.TB试剂使用说明书.如果阴性对照孔斑点数（SC<6吋且（抗原A或抗原B孔的斑点数1一（阴性对

7、照孔斑点数）≥6,可判断检测标本为阳性；如果阴性对照孔斑点数为6〜10个吋iL（抗原A或抗原B孔的斑点数l≥2x（j性对照孔斑点数）可判断检测标本为阳性:如果上述标准不符合且阳性质控对照孔正常吋检测结果为“阴性”。1.4统计学方法釆用SPSS13.0统计软件，数据呈偏态分布，采用Mann-WhitneyUTest非参数检验，P50（P25-p75）表示，以P<0.05代表统计学上差异有显著性。采用灵敏度和特异度的计算公式，统计三种检测方法的百分率。2结果2.1T-SP0T.TB阳性率在三组间的比较105例结核