生脉注射液辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

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1、生脉注射液辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察摘要：目的观察并分析生脉注射液在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗方面的临床效果。方法资料随机选取本院2012年5月〜2014年2月诊治的150例慢性阻塞性肺疾病患者，按照机械抽样法随机分为两组，每组75例，对照组予常规治疗，研究组在常规治疗的基础上予生脉注射液辅助治疗，比较两组患者的治疗效果、不良反应及肺活量、用力肺活量、第1秒用力呼气容积等肺功能指标。结果研究组的治疗效果及各项肺功能指标的改善均优于对照组，比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论予生脉注射液辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果显著，不良反应少，

2、值得临床推广应用。关键词：生脉注射液；慢性阻塞性肺疾病；疗效本研究对本院2012年5月〜2014年2月诊治的75例慢性阻塞性肺疾病患者在常规治疗基础上予生脉注射液辅助治疗，取得满意疗效，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料资料随机选取本院2012年5月〜2014年2月诊治的150例慢性阻塞性肺疾病患者，按照机械抽样法随机分为两组，每组75例。对照组男44例，女31例，年龄23〜67岁，平均年龄(33.89±5.19)岁，病程5~16年，平均病程(8・76±1.23)年；研究组男43例，女32例,年龄25~66岁，平均年龄(35.07±5.12)岁，病程6~15

3、年，平均病程(8.34±1・42)年。两组患者一般资料无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2诊断标准不完全可逆的气流受限是诊断的必备条件，吸入支气管舒张药后FEV1/FVCX70%及FEVK80%预计值可确定为不完全可逆性气流受限。根据吸烟等高危因素史、临床症状、体征及肺功能检查等综合分析可确诊。1.3纳入与排除标准纳入标准：确诊为慢性阻塞性肺疾病；均签署治疗及护理方案知情同意书；无相关药物禁忌症。排除标准：严重的心脑血管疾病患者；糖尿病患者；精神疾病或心理疾病患者；意识不清或理解能力缺乏者；不配合治疗方案者。1.4方法对照组予常规治疗，包括吸氧平喘、

4、抗炎解痉、止咳化痰等。研究组在对照组基础上予生脉注射液辅助治疗，具体为取生脉注射液40mL,用5%的葡萄糖溶液250mL稀释后进行静脉滴注，1次/d,足量用药lw为1个疗程，连续治疗2个疗程［1］。1・5观察指标比较两组患者的治疗效果、不良反应及肺活量、用力肺活量、第Is用力呼气容积等肺功能指标。1.6疗效标准治愈：临床症状完全消失，肺功能显著改善；显效：临床症状基本消失，肺功能改善良好；有效：临床症状有所好转，肺功能检查部分正常；无效：临床症状无缓解趋势甚至加重，肺功能情况己经或趋向恶化［2］。治疗有效率二痊愈率+显效率+有效率。1・7统计学处理数据均用SPS

5、S20.0软件包统计分析，一般资料采用标准差(x±s)表示，计量资料采用t进行检验，当P<0.05时，表示比较差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者的治疗效果对照研究组的治疗效果优于对照组，差异具有统计学意义(P〈0.05),见表1。2.2两组患者的相关肺功能的指标对照研究组各项肺功能指标的改善优于对照组，比较差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。2.3研究组患者的不良反应研究组患者用药后出现1例局部皮疹，1例发热，1例失眠，临床症状均在停止用药后消失，不良反应率为4.00%o3讨论慢性阻塞性肺疾病进入急性发作期后，临床上进入稳定期，此时心悸、咳喘、浓痰

6、、呼吸困难、紫组等临床症状虽有所缓解，但肺功能的恶化并未停止，且因患者自身的免疫功能下降以及外界环境屮各种因素的影响，病情将反复发作并逐渐产生肺气肿等心脏及呼吸系统并发症，给治疗增加了难度[3]o本研究通过对两组患者治疗效果和各项肺功能指标的对照，得出研究组治愈7例，显效31例，有效21例，无效16例，治疗有效率仅为78.67%,治疗后肺活量(2.24±0.16)L,用力肺活量(2.37±0.35)L,第Is用力呼气容积(2.37±0・35)L,均明显低于研究组，差异具有统计学意义，表明传统的常规治疗对处在稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者的疗效有限，并不能迅速遏制疾

7、病的发展并予肺功能较好的改善。本研究通过对各指标分析，得出研究组治疗有效率94.67%明显高于对照组78.67%,肺功能各指标均有明显的改善，且不良反应率仅为4.00%,表明予牛脉注射液辅助治疗能显著提高疗效。牛脉注射液的有效成分主要提取自中药五味子、红参、麦冬，五味子可敛肺养气，能有效抑制咳喘；红参可补充元气，对增强机体免疫功能有较好的疗效；麦冬可益肺养阴，对各种致病菌有一定的抑制作用[4]。三种药物的综合作用，增强了养肺的效果，因此对屮医上视作〃喘证〃的慢性阻塞性肺疾病有较好的效果。综上所述，予生脉注射液辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果显著，不良反应少，安

8、全性较高，值得临床推广应