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1、以颅神经损害为首发表现的鼻咽癌20例分析虞丹江毅卿金囯飞(浙江省台州医院神经内科317000)【摘要】目的:探讨鼻咽癌早期颅神经损害表现以减少误诊、漏诊。方法:对20例以颅祌经损害为首发表现的鼻咽癌患者资料进行回顾分析、总结。结果:鼻咽癌早期容易累及颅神经,影像学及鼻咽镜检查有利早期诊断,但检查阴性不能排除诊断。结论:对无明确病因的多颅神经损害者,要考虑鼻咽癌可能,建议常规行鼻咽部检查、多次深部位取材活检、定期随访。【关键词】颅神经损害鼻咽癌【中图分类号】R730【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)12-0168-02鼻咽
2、癌由于其原发部位深而隐蔽,周围毗邻关系复杂,所以临床表现多种多样。部分患者以颅神经损害为首发表现,多首诊于神经内科。2005-2012年我院共诊治以颅祌经损害为首发症状的比鼻咽癌患者20例,对其临床情况分析如下:1.资料和方法1.1一般资料选取2005-2012年在我院住院的以颅神经损害为首发症状的鼻咽癌患者20例,其中男13例,女7例,年龄在29-65岁。急性起病8例,亚急性起病7例,慢性起病5例。伴高血压病9例,糖尿病5例,发病前有上呼吸道感染、腹泻病史2例。1.2主要症状及颅神经损害情况1.2.1主要症状:头痛15例,面部麻木15例,视物
3、双影、眼球活动受限14例,眼睑下垂7例,咀嚼无力6例,视力下降3例,伸舌偏斜3例,吞咽困难、饮水呛咳2例。1.2.2颅祌经损害情况累及三叉神经15例,外展神经13例,滑车神经9例,动眼神经7例,舌下神经3例,视神经3例,舌咽神经2例,迷走神经2例。1.3辅助检查1.3.1实验室检外周血白细胞升高13例,正常范围5例,降低2例;血沉或CRP升高6例,均正常14例;肿瘤指标:鱗状细胞癌抗原升高6例。脑脊液检查:10例行腰穿,其中压力升高4例(190-210mmH20);细胞数升高1例(ll*106/L);生化均正常。1.3.2影像学检査:头颅CT:
4、咽隐窝变浅或消失9例,局部软组织侵犯咽旁间隙12例,颅底骨质破坏7例,未见异常5例。头颅MR:显示颅神经受累段增粗、移位与不清12例,颅神经处软组织肿块病变5例,翼肌、咬肌和舌肌蒌缩6例,颅底骨质破坏7例,鼻咽部局部粘膜增厚2例,未见异常3例。鼻咽镜:鼻咽部咽隐窝变浅或消失9例,局部小突起5例,局部粘膜充血、粗糙、糜烂10例,未见异常2例。1.3.3病理活检鼻咽部可疑部位活检:第1次活检找到癌细胞12例,第2次活检找到癌细胞6例,3次活检仍未找到癌细胞2例。但之后随访吋分别在6月、11月再次活检确诊。其中低分化鱗癌18例,未分化癌2例。2.讨论
5、鼻咽癌是临床常见的恶性肿瘤,恶性程度较高,可以发生在鼻咽腔各壁,'以咽后壁及咽隐窝多见,临床常表现为涕中带血、鼻塞、无痛性颈部肿块、一侧头痛等。咽隐窝与颅底仅隔一层薄骨板,癌组织浸润致骨质破坏易引起颅神经损害,其发生率在确诊吋接近34%,可使12对颅神经的任何一支受损,艽中以三叉神经、外展神经、舌咽神经、舌下神经最为多见[1】。随着医务人员对鼻咽癌疾病认识的提高,影像学、鼻内镜检查技术的发展,大部分病例能确诊,但仍奋一部分病例,尤苏早期影像学检查阴性、1次鼻咽部活检阴性的病例容易误诊、漏诊。分析原因如下:(1)鼻咽部解剖毗邻复杂。鼻咽部顶为蝶骨
6、体及枕骨底,向上与头颅相接,前以鼻孔为界与鼻腔相通,前下方为软腭,后壁相当第一、第二颈椎,向下于咽喉部相接,并II于耳部临近,鼻咽侧壁左右各冇一咽鼓管口,其前后唇相融合成咽鼓管圆枕,圆枕后上方有一凹为咽隐窝,此处是鼻咽癌的好发部位。鼻咽癌可向各个方向浸润,所致临床表现复杂多样,容易影响诊断。(2)鼻咽癌的发生、发展是一个渐进性过程[2】:鼻咽癌粘膜病变的早期经过上皮增生-化生原位-微小浸润癌-浸润癌的演变过程。早期常局限在鼻咽部,称为局限型。随着肿瘤的生长,癌肿可向临近的窦腔、间隙和颅底直接扩散,形成结节型或菜花型肿瘤可向鼻咽腔内突出,检查容易
7、发现;而浸润型、粘膜下型和溃疡型多在粘膜下浸润生长,早期仅表现为鼻咽部局部粘膜浅表充血、粗糙、轻度糜烂,检查吋容易被忽略。(3)患者的继发症状转化为主要症状,原发症状被忽视。患者常常因继发症状就诊于非专科,需要仔细问诊才能发现被患者忽视的耳、鼻症状,且鼻咽癌患者有多组颅神经瘫而无锥体系症状。(4)CT、MR等影像学检查局限性。鼻咽部较隐蔽、位置偏低,常规头颅CT难以发现异常。CT能显示鼻咽癌侵犯颅底孔隙及相关骨质的破坏,但对脑神经受累难以分辨。临床上颅神经损害症状常先于颅底骨质破坏,因肿瘤通过破裂孔的软组织后,先在硬脑膜外压迫颅神经,故有颅神经
8、症状,而CT检查无骨质破坏症状[3】。所以头颅CT检查未见异常不能除外鼻咽癌。MR可以显示颅神经侵犯征象,可根据部位、范围、信号改变显示癌灶与脑神经的
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