核磁共振作业参考答案_1

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1、核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。一、判断题1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。（√）2．质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。（×）3．自旋量子数I=2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。（×）4．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。（√）5．在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。（√）6．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H-NMR中，各质子信号的强度比为9：2：1。(×)7．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自

2、旋相互作用。（√）8．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。（√）9．碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。（×）10．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。（√）二、选择题1．在、、、原子中没有核磁共振信号的是（B）A．；B．；C．；D2．核磁共振的弛豫过程是（D）A．自旋核加热过程；B．自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C．自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D．高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。3．用频率表示的化学位移值与

3、外加磁场强度的关系是（B）A．无关；B．成比例；C．不成比例4．偶合常数2JHH值，与外加磁场强度的关系是（A）A．无关；B．成比例；C．不成比例5．化学全同质子（B）A．一定属磁全同；B．不一定属磁全同；C．视情况而定6．磁全同质子（A）A．一定属化学全同；B．不一定属化学全同；C．视情况而定7．TMS的δ=0，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B）A．不产生化学位移；B．化学位移最大；C．化学位移最小8．在外加磁场中，H2C=CH2乙烯分子中四个质子位于（B）A．屏蔽区；B．去屏蔽区；C．屏蔽区和去屏蔽区9．在外加磁场中HC=CH乙炔分子的两个质子位

4、于（A）A．屏蔽区；B．去屏蔽区；C．屏蔽区和去屏蔽区10．在外加磁场中醛基质子位于（C）A．屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B．受氧原子的电负性影响；C．去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11．在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B）A．屏蔽区；B．去屏蔽区；C．屏蔽区和去屏蔽区12．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A）A．相对化学位移；B．偶合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度13．下列化合物的1H—NMR谱，各组峰全是单峰的是（C）A．CH3—OOC—CH2CH3；B．（CH3）2CH—O—CH(CH3)2；C．CH3—OOC—CH2—COO—CH3；

5、D．CH3CH2—OOC—CH2CH2—COO—CH2CH313．影响化学位移的因素有（D）A．诱导效应、共轭效应、转动效应；B．各向异性效应、氢键效应、振动效应；C．各向异性效应、振动效应、转动效应；D．诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。14．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时（C）A．屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰在高场出现；B．屏蔽效应减弱，相对化学位移大，峰在高场出现；C．屏蔽效应增强，相对化学位移小，峰在高场出现；D．屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰在低场出现。15．下列参数可以确定分子中基团的连接关系的是（B）A．相

6、对化学位移；B．裂分峰数及偶合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度16．乙烯质子的相对化学位移δ比乙炔质子的相对化学位移值大还是小及其原因以下说法正确的是（B）A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。三、谱图分析1．某化合物C9H10O2，根据如下IR和1HNMR谱图推断其结构，并说明依据。2．某化合物C6H

7、10O3，根据如下IR和1H-NMR谱图确定结构，并说明依据。3．化合物C9H12O，根据如下IR和1H-NMR谱图确定结构，并说明依据。4．化合物C4H10O，根据如下IR和1HNMR谱图推断其结构，并说明依据。5．某化合物C5H7O2N，根据如下IR和1HNMR谱图推断其结构，并说明依据。6．某化合物C7H9N，根据如下IR和1HNMR谱图推断其结构，并说明依据。7．某化合物C4H8O2，根据如下IR和1HNMR谱图推断其结构，并说明依据。8．某化合物C5H10O2，根据如下IR和1HNMR谱图推断其结构，并说明依据。答案：不饱和度=1，可能有一个双键

8、1分核磁共振：6H(CH3)2CH1分3HCH3C=O1分1H(C