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时间:2018-12-09
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1、红外吸收光谱作业(IR)一、判断题1.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。(√)2.由于振动能级受分子中其他振动的影响,因此红外光谱中出现振动偶合谱带。(√)3.确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。(×)4.对称分子结构,如H2O分子,没有红外活性。(×)5.分子中必须具有红外活性振动是分子产生红外吸收的必备条件之一。(√)6.红外光谱中,不同化合物中相同基团的特征频率总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。(√)7.不考虑其他因素的影响,下列羰基化
2、合物的大小顺序为:酰卤>酰胺>酸>醛>酯。(×)8.傅里叶变换型红外光谱仪与色散型红外光谱仪的主要差别在于它有干涉仪和计算机部件。(√)9.当分子受到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多。(√)10.游离有机酸C=O伸缩振动vC=O频率一般出现在1760cm-1,但形成多聚体时,吸收频率会向高波数移动。(×)二、选择题1.化学键的力常数越大,原子的折合质量越小,则化学键的振动频率(B)A.越低;B.越高;C.不变2.在红外吸收光谱中,乙烯分子的C-H非对称伸缩振动具有(A)A.红外活性;B.非红外活性;C.视实验条件3
3、.在醇类化合物中,O-H伸缩振动随溶液浓度的增大向低波数移动的原因是(C)A.诱导效应;B.溶液极性增大;C.形成分子间氢键;D.振动耦合4.分子的C-H对称伸缩振动的红外吸收带频率比弯曲振动的(A)A.高;B.低;C.相当5.在红外吸收光谱中,C=O和C=C基,两者的吸收强度的大小关系是(B)A.前者<后者;B.前者>后者.C.两者相等6.用于测量红外辐射的检测器是(D)。A.光电池;B.光电管;C.热导池;D.热电偶7.应用红外光谱解析分子结构的主要参数是(B)A.质荷比;B.波数;C.偶合常数;D.保留值。8.红外吸收光谱是(D)A.原子
4、光谱;B.发射光谱;C.电子光谱;D.分子光谱。9.在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动,原因是(B)A.溶液极性变大;B.分子间氢键增强;C.诱导效应变大;D.易产生振动偶合。10.下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是(D)A.C=O;B.C—H;C.C=C;D.O—H。三、填空题1.适用于红外光谱区的光源是(能斯特灯)和(硅碳棒),傅里叶变换红外光谱仪的分光系统是(迈克耳孙干涉仪)。2.一个分子能否产生红外吸收峰,除了(辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量)以外,还与分子的(偶极矩是否发生变化)有关。3.
5、红外分光光度法与紫-可见分光光度法一样,按光谱获得方式,两者都属于(吸收)光谱法,但就辐射跃迁的本质而言,两种方法有区别,前者主要研究(振动-转动)光谱,后者主要研究(电子)光谱。4.红外光谱研究最多的是基本振动频率,而这种分子振动主要有两种形式,即(伸缩)振动和(弯曲)振动。5.物质产生红外吸收时,若倍频峰或组频峰位于某强度基频峰附近,则弱的倍频峰或组频峰的吸收峰强度常被大大加强,这种偶合称为(费米共振)。四、谱图分析1.某化合物分子式C7H8O,试根据其红外光谱图,推测其结构。2.某液体化合物分子式C8H8O2,试根据其红外光谱图,推测其结
6、构。不饱和度5可能含有苯环和一个双键谱峰归属3068、3044cm-1苯环上=C-H伸缩振动1765cm-1C=O伸缩振动吸收峰,波数较高,可能为苯酯1594、1493cm-1苯环C=C伸缩振动。没有裂分,说明没有共轭基团与苯环直接相连1371cm-1CH3的C-H对称变形振动,波数低移,可能与羰基相连1194、1027cm-1C-O-C伸缩振动750、692cm-1苯环单取代的特征推测结构3.某液体化合物分子式C8H8,试根据其红外光谱图,推测其结构。4.推测化合物C8H7N的结构,其红外光谱图如下:5.某液体化合物分子式C7H9NO,试根据
7、其红外光谱图,推测其结构。不饱和度4可能含有苯环谱峰归属3423cm-1、3348m-1N-H伸缩振动,可能含有-NH23008cm-1苯环上=C-H伸缩振动1631cm-1NH2的N-H变形振动1618、1511、1443cm-1苯环C=C伸缩振动1466cm-1CH3的C-H不对称变形振动1333cm-1CH3的C-H对称变形振动,甲基特征1236、1033cm-1C-O-C伸缩振动827cm-1苯环对位取代的特征推测结构
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