化学硕士论文提纲一

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1、化学硕士论文提纲一摘要4-6Abstract6~7引言12-131文献综述13-252.1同源模建13-141.1.1同源模建简介131.2同源模建的基本步骤13-141.2分子对接14-161分子对接简介14-151.2.2分子对接的基本步骤15-161.3降纤酶及免疫原性16-191降纤酶的临床应用及主要问题161.3.2免疫原性16-191.4果胶甲基酯酶19-211果胶甲基酯酶概述19-201.4.2黄曲霉果胶甲基酯酶抑制剂的研究意义20-211.5趋化因子21-231趋化因子简介21-2

2、21.5.2趋化因子表达与纯化的研究进展22-231.5.3趋化因子及其受体抑制剂的研究进展231.6选题依据和研究内容23-251选题依据23-242研究内容24-252白眉蝮蛇降纤酶的同源模建及B细胞抗原表位预测25—361引言25-262.2材料与方法26-272.2.1降纤酶氨基酸序列选择262.2白眉蝮蛇降纤酶的线性抗原表位预测26-272.2.3序列比对和基因树272.2.4白眉蝮蛇降纤酶的同源模建272.2.5白眉蝮蛇降纤酶的构象型抗原表位预测272.3结果与分析27-353.1白眉

3、蝮蛇降纤酶的氨基酸序列27-281.6.3.2白眉蝮蛇降纤酶的二级结构及B细胞线性抗原表位的预测结果28-313.3白眉蝮蛇降纤酶的同源模建结果31-332.3.4白眉蝮蛇降纤酶的B细胞构象型抗原表位33-35小结35-363黄曲霉果胶甲基酯酶的同源模建及其抑制机理分析36-472.1引言36-373.2材料与方法37-392.1黄曲霉果胶甲基酯酶的序列确定371.6.2.2多重序列比对373.2.3模型的能量最小化优化与评价372.4分子对接37-393.3结果与分析39-462.3.lBlas

4、tp序列比对结果39-403.2PR0MAL3D序列比对结果40-422.3.3同源模建423.4同源模建的评价42-443.3.5抑制剂的分子对接结果44-463.4小结46-474人来源趋化因子CCL1的重组制备、同源模建及抑制机理分析47-574.1引言474.2材料与方法47-502.1实验材料47-483.2.2pET-28a(+)-CCLl表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)48-492.3重组人来源趋化因子CCL1的表达492.2.4重组人来源趋化因子CCL1的分离纯化492.5W

5、esternblotting49-501.6.2.6重组人来源趋化因子CCL1的复性502.7酶活力检测和抑制剂的筛选504.2.8同源模建与分子对接504.3结果与分析50-562.3.1阳性克隆的筛选50-514.3.2CCL1在大肠杆菌细胞中的表达51-524.3.3人来源的趋化因子CCL1的分离纯化524.3.4人来源趋化因子CCL1的同源模建52-534.3.5人来源趋化因子CCL1抑制剂的筛选及抑制机理分析53-56小结56-57结论57-58参考文献58-65附录A常用仪器一览表65

6、-66附录B大肠杆菌转化66-67附录CWesternBlotting67-68攻读硕士学位期间发表学术论文情况68-69致谢69-70