参芪扶正液减轻恶性肿瘤化疗所致不良反应效果观察

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1、参芪扶正液减轻恶性肿瘤化疗所致不良反应效果观威海市立医院摘要：目的：探析参芪扶正液减轻恶性肿瘤化疗所致不良反应的临床应用效果。方法：选取2013年6月〜2015年6月诊治的恶性肿瘤患者96例，随机分为对照组和观察组患者各48例。两组化疗方案相同，但对照组仅给予单纯化疗治疗，而观察组则给予化疗联合参芪扶正注射液同时治疗方法。比较两组患者治疗后临床疗效、不良反应减轻程度及生存质量情况。结果：经治疗后，观察组临床治疗总有效率为64.58%,与对照组58.33%比较无显著差异无统计学意义(P>0.05)。但观察组不良反应减轻情况总有效率为81.25%,生存质量总有效率为83.33

2、%,均显著优于对照组，组间比较差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论：化疗可明显缓解恶性肿瘤患者病情，但采取化疗联合参芪扶正注射液同时进行治疗，可进一步减轻化疗毒性作用，降低化疗所致不良反应情况，提高治疗效果和患者生存质量，临床应用安全有效，值得推广釆用。关键词：参芪扶正液；恶性肿瘤；化疗；不良反应化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段，但化疗过程中经常出现恶心、呕吐、骨髓抑制等不良反应，抑制患者的免疫功能，使部分患者不能按计划完成治疗,直接影响其治疗效果［1］。研究表明，参芪扶正注射液具有抗肿瘤、保护骨髓功能、促进造血及提高机体免疫力的作用［2】。我院从2013年6月〜2

3、015年6月,应用参芪扶正注射液配合化疗治疗各种晚期恶性肿瘤患者48例，验证其对化疗药物的减毒作用。1资料与方法1.1临床资料选取我院2013年6月〜2015年6月诊治的恶性肿瘤患者96例，均经病理检查确诊。Karnofsky评分大于60分，预计生存吋间均大于6个月，无化疗禁忌证。96例患者按数字表法随机分为单纯化疗组（对照组）和化疗+参芪扶正注射液组（观察组），各组病例均为48例。对照组：男34例，女14例，年龄28〜72岁，平均年龄56.2岁。观察组：男35例，女13例，年龄32〜74岁，平均年龄54.5岁。对照组：肺癌10例、乳腺癌8例、胃癌14例、大肠癌12例、食道癌2

4、例、卵巢癌2例；观察组：肺癌8例、乳腺癌10例、胃癌12例、人肠癌11例、食道癌4例、卵巢癌3例。两组病例资料无显著差异性（P>0.05）o1.2方法1.2.1治疗方法同病种观察组和对照组均选用相同的化疗方案，其中肺癌选用TP方案，乳腺癌选用CAF方案，胃癌选用（L-OHP+5-FU/CF+EPI）方案，大肠癌选用FOLFOX4方案，卵巢癌选用TP方案，同时按常规给予5-HT3受体拮抗剂止吐。观察组于化疗前1天开始给予参芪扶正注射液250ml静脉点滴，每天1次，连用10天，其余治疗与对照组完全一致。血常规每4天复查1次，肝、肾功能、心电图每周各检査1次。1.2.2疗效判断

5、标准肿瘤病灶评定按1981年WHO实体瘤疗效评价分为：完全缓解（CR），部分缓解（PR）,稳定（SD）和进展（PD）。CR+PR所占本组病例总数的百分比为有效率。1.2.3化疗不良反应的评价按WHO抗癌药物急性和亚急性毒性表现和分级标准评价化疗药物不良反应。不良反应减轻的评价按照以下标准进行，显效:无全身症状（恶心呕吐、食欲下降、倦怠乏力）或轻度症状者，白细胞总数在治疗后与治疗前比上升0.5×109个/L以上或维持在4.0×109个/L以上；有效：有中度全身症状，白细胞总数在治疗后与治疗前比下降0.5×109个/L以上或维持在3.5&time

6、s;109个/L以上；无效：出现严重全身症状而中断治疗，闩细胞总数小于3.5×109个/L，或需加用粒细胞集落刺激因子治疗。1.2.4生存质量观察生存质量评价按Karnofsky评分。显效：Karnofsky评分增加大于20分，化疗顺利结束；有效：治疗后Karnofsky评分增加大于10分，化疗顺利结束•，无效：Karnofsky评分下降10分，不能完成化疗疗程。1.3统计分析采用SPSS17.0统计数据软件分析处理数据，用均数&plUSmn;标准差(±s)表示结果，计量资料比较采用t检验，计数资料釆用X2检验，P<0.05为差异有统计学意义。2

7、结果2.1客观缓解率对比观察组冇效率为64.58%,对照组冇效率为58.33%,两组冇效率无显著差异(P>0.05,表1)。2.2两组不良反应减轻情况对比观察组总有效率为81.25%,对照组总有效率为60.42%,两组差异有显著性(P<0.05,表2)。说明参芪扶正注射液有减轻化疗毒性的作用。3讨论化疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一［3】，但是肿瘤细胞与正常细胞间缺少根本性的代谢差异，故化疗在抑制肿瘤细胞生长的同时，也会杀伤正常细胞,特别是代谢较快的组织细胞［4】，如胃肠黏膜，骨髓