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时间:2018-12-07
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1、人参、三七皂苷类物质对心脑等器官的保护作用李自民(铜陵市第二人民医院安徽铜陵244000)【中图分类号】R969【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2013)20-0424-02人参、三七皂苷类物质是人参、三七的主要活性成分。研究表明其对心脑等器官有较好的保护作用,特别是能对抗器官的缺血再灌注损伤。组织器官缺血最根木的治疗是及时恢复血供,但再灌注可能导致进一步组织损伤和功能障碍称之为缺血再灌注损伤(Ischemiareperfusioninjury)。再灌注损伤的发生与氧自由基大量生成和钙超载等有关。近年来研究表明,人参、三七等中药所含的皂苷类物质只有清除氧自由基、阻滞钙
2、离子通道、保护血管内皮等作用,从而能够保护不同器官的缺血再灌注损伤。1抗心肌缺血再灌注损伤人参总皂苷作为高钾心脏停傅液的添加剂,在20-80mg/L浓度范围内,具有抗离体兔心肌缺血再灌注损伤的作用,且随着浓度递增而增强[1]。预灌注人参总皂苷200mg/kg,能够恢复大鼠急性心肌梗塞模型组织型纤溶酶原活化剂(t-PA)活性,缩小缺血致心梗范围[2]。人参二醇组皂苷25mg/kg于犬冠脉结扎致缺血即刻静注,能够提高左室内压峰值(LVSP),左室内压上升急下降最大数率(士dp/dtmax),心输出量((:0),心脏指数,心博指数,而降低左室舒张末期压(LVEDP)及总外周血管阻力(TPV
3、R),表明其具有保护心功能作用[3]。不同浓度的人参二醇组皂苷(20,40,80mg/L)对于大鼠心脏腹腔移植所致心肌缺血再灌注损伤,能降低心肌丙二醛(MDA)含量,提高谷光甘肽氧化物酶(GSH-Px),表明其具保护缺血再灌注损伤作用,且最适宜浓度为4Umg/L[4]。三七总皂苷50,100,200mg/kg能剂量依赖性缩小在体大鼠冠脉结扎再通所致缺血再灌注心梗范围。对于离体灌注大鼠心脏缺血再灌注损伤,三七总皂苷12.5,25mg/L及Rbl,RgllOmg/L均能显著减少再灌注15min时的磷酸肌酸激酶(CPK)释放,减轻心肌钙聚集,减轻SOD活力降低程度,减少MDA生成,提示三七
4、总皂苻抗脂质过氧化作用是保护缺血再灌注损伤心肌的重要方面[5】。2抗脑缺血再灌注损伤人参总皂苻10,100mg/kg能保护小鼠脑缺血再灌注损伤模型学习记忆功能[6】。IOOmg/kg能增加大鼠缺血再灌注脑血流量,减少Ca2+A4累,减轾脑水肿,延长双侧锁骨下和颈总动脉结扎后自主呼极和脑电活动吋间并促进再灌注脑的恢复,改善再灌注早期心脏功能,减轻超微结构损伤,降低缺血再灌注期间动物的死亡率。认为其保护作用与抑制钙积累密切相关[7】。人参二醇组皂卄200mg/kgip可减少沙土鼠脑缺血再灌注损伤模型MDA的生成,提高SOD和GSH-Px活性,同吋还可抑制缺血再灌注所致脑组织释放LDH,并
5、减轻脑水肿[8】。人参皂脊Rb+RolOOmg/kgiv能保护大鼠急性缺血再灌注损伤脑组织肌酸激酶(CK)及SOD活性,抑制脑水肿形成,减少MDA产生,而II能够显著促进脑内前列环素I2(PGI2)释放并抑制血栓素A2(TXA2)合成,而吲哚美辛5mg/kgiv能显著阻断Rb+Ro对脑缺血再灌注损伤的保护作用,表明该保护作用是部分通过PGI2中介的[9】。人参皂苷RelOmg/kgiv能显著抑制脑缺血再灌注过程中SOD活性下降和脂质过氧化产物MDA升高,抑制Re对脑缺血再灌注保护作用可能与抑制氧自由基及LPO有关[10]。三七,☆皂宵200mg/kgip于大鼠脑缺血前30minip能
6、抑制缺血再灌注期纹状体细胞外液次黄嘌呤(HyP)、黄嘌呤(Xan)和肌苷(jno)含量的提高,提示其保护大駁脑缺血再灌注损伤作用机理可能与改善能量代谢有关。三七总皂卄200mg/kg能降低沙土鼠脑缺血再灌45min后的卒中指数和24h死亡率。三七总皂苷及单体Rb50mg/kg均能减轻树鼠局部脑缺血12h后的脑水肿,并降低缺血脑组织的钙含量及缩小梗塞范围,而单体RgllOOmg/kg则作用不明显。3抗其他缺血再灌注损伤人参总皂宵以20mg/kgiv,并以10mg/kg维持点滴,能显著减少犬肾缺血再灌注损伤组织MDA含量,提高SOD活性以及内生肌酐清除值。表明人生总皂苻可清除氧自由基,保
7、护内源性SOD活性,减轻肾再灌注损伤[11】。三七总皂苻60mg/kg能减轻兔肾缺血再灌注致肾功能损伤,减少MDA生成,增强SOD活性,降低Ca+含量,减轻肾组织病理学改变[12]。人参皂苻Rdl在灌注血流中浓度为80mg八时,能升高肺组织SOD含量,减少MDA生成,降低肺动脉压和湿肺干肺比重,改善肺组织病理变化[13】。4结语皂苻是一类广泛分布于自然界的天然物质,也是许多重要中药发挥疗效的重要成分。存在于益气活血等中药中的皂苷成分,往往具有显著的保护心脑
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