复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究

复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究

ID:28088114

大小:73.12 KB

页数:7页

时间:2018-12-08

复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究_第1页
复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究_第2页
复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究_第3页
复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究_第4页
复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究_第5页
资源描述:

《复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究摘要:目的研究复方丹参滴丸在脑梗塞治疗中阿司匹林抵抗的研究。方法选取90例已发生脑梗塞且发生阿司匹林抵抗(AR)的患者进行二级预防。随机分为两组:治疗组(阿司匹林+复方丹参滴丸组)及对照组(单用阿司匹林组)。治疗组46例,其中男性25例,女性21例,年龄45〜76岁,平均(58±3)岁;对照组44例,其中男性23例,女性21例,年龄46〜75岁,平均(57±4)岁。结果治疗组血小板聚集率下降:(29.36%±8.34%),下降率为:35.52%;对照组血小板聚集率下降:(11.07%±7.82%),下降率:13.59%,两组相比

2、较有显著性差异令P70%,是危害中老年人健康的重要疾病来源。脑梗塞是中老年常见的脑血管疾病之一,主要是由于中老年人脑供血不足导致脑细胞发生损伤造成患者神经功能受损,一旦发生脑梗死,致残或死亡率都很高,并且脑梗塞的复发率高达5.19%,稍不注意就容易引起二次脑梗,非常危险。目前医学上对于二次脑梗塞预防的主要方式就是对患者进行抗血小板治疗,主要治疗药物是阿司匹林,阿司匹林广泛用于脑梗塞的二级预防。但我们在临床中发现,有些患者虽然长期正规服用阿司匹林,仍发生脑梗塞,这可能与阿司匹林抵抗(AR)有关。出现阿司匹林抵抗,常规应用氯吡格雷,但存在费用高,患者依从性差的问题。我们自20

3、10年10月〜2012年6月,临床以阿司匹林联合复方丹参滴丸用于脑梗塞的二级预防,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取90例已发生脑梗塞且发生阿司匹林抵抗的患者进行二级预防。随机分为两组:治疗组(阿司匹林与复方丹参滴丸联合用药组)及对照组(单用阿司匹林组)。两组一般资料如下:治疗组46例,其中男性25例,女性21例,年龄45〜76岁,平均(58.2±3)岁;对照组44例,其中男性23例,女性21例,年龄46〜75岁,平均(57±4)岁。两组间在年龄、性别、发病时间等统计学指标无显著性差异,具有可比性。1.2入选标准符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南并经正规住院治疗好转

4、出院的脑梗塞,且发生阿司匹林抵抗的患者,并经格拉斯哥评分〉8分。1.3排除标准①阿司匹林过敏;②肝、肾功能不全;③各种血液病、出血性疾病或出血倾向;④消化性溃疡;⑤血红蛋白70%)90例,治疗时间为1个月,用比浊法测定血小板聚集率,见表1。治疗前后血小板聚集率检查结果如上表:治疗组血小板聚集率下降值:(29.36±8.34),下降率为:35.5%;对照组血小板聚集率下降值:(11.07±7.82),下降率:13.59%。使用SPSS13.0软件分析,计量资料采用(x士s),采用t检验,两组比较P<0.01,两组比较有显著性差异。2结果从以上统计可以看出,治疗组,即通过阿司

5、匹林与复方丹参滴丸联合用药的患者血小板聚集率下降值明显高于对照组,即单用阿司匹林治疗组。说明,联合使用复方丹参滴丸可以有效降低脑梗塞患者发生阿司匹林抵抗的机会,而且对已经发生阿司匹林抵抗的患者也有良好的预防作用。3讨论3.1阿司匹林抵抗阿司匹林目前是脑梗塞二级预防中的最重要药物,它可通过抑制前列腺素(PG)生成来抑制血小板聚集。但很多患者即使常规应用阿司匹林仍发生脑梗塞,这可能与阿司匹林抵抗有关。AR包括临床AR和生化AR,临床AR指临床上使用治疗剂量的阿司匹林仍有部分发生动脉血栓性血管事件,加大治疗剂量,不仅不能迗到治疗目的,反而不良反应增加;生化AR指血小板功能试验中

6、,阿司匹林不能发挥预期的血小板效应。阿司匹林抵抗的可能相关因素:年龄、性别、吸烟、血红蛋白水平、血脂、阿司匹林剂量。年龄越大,阿司匹林抵抗越大;女性患者易发生AR;吸烟与AR呈正相关;血红蛋白水平越低,越易发生AR;血脂越高,AR越大;多数患者用低剂量的阿司匹林能够完全抑制环氧化酶-1(C0X-1),但有些患者需要较高剂量的阿司匹林才能发挥抗血小板作用。阿司匹林抵抗的相关机制:①阿司匹林通过乙酰化C0X-1活性中心的丝氨酸-530(Ser-530)不可逆的抑制C0X-1,从而阻止血栓素A2(TXA2)的合成,迖到抗血小板的作用。阿司匹林作用的C0X-1氨基酸位点接近碳端,

7、用其他氨基酸代替丝氨酸,不能被阿司匹林灭活,说明丝氨酸530位点的基因发生变异可能与AR有关。正常情况下,血小板和体内大部分细胞无C0X-2表达,但在炎症等刺激下C0X-2过度表达,且能不断地合成TXA2。②血小板糖蛋白基因表达的多态性,导致阿司匹林疗效降低,血栓形成。③花生四烯酸通过脂酶非氧化途径异前列腺素,在二磷酸腺苷(ADP)、胶原等诱导剂共同存在情况下,在氧化应激时,血小板活化,血栓形成,而阿司匹林不能抑制异前列腺素水平异常升高引起的血栓形成。④非甾体类抗炎药如布洛芬等与C0X-1的阿司匹林结合位点结合,通过空间立体结

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。