实验九纳他霉素的发酵生产

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1、实验九纳他霉素的发酵生产、分离纯化及检测此实验为综合性设计性实验，需至少24学时。以下时间安排供参考。第一周：老师做好斜而；学生领取并清洗仪器，接种斜而制备孢子，配制种子培养基。第二周：学生在显微镜下观察孢子的形状；将斜面孢子接种到种子培养基中摇瓶培养;配制发酵培养基。24hr后在显微镜下观察检查种子培养物的形态，将培养1天的种子接种到发酵培养基中摇瓶培养；做标准曲线。第三周：在显微镜下观察培养物的形态，测定发酵48小时后的纳他霉素含量、还原糖含铽、氨氮含:W:。并每隔24hr在显微镜下观察培养物的形态，测定相应发

2、酵时间后的纳他霉素含量、还原糖含量、氨氮含量。直到发酵196小时为止。第四周：合并所有发酵液，提取纯化纳他霉素。第五周：按正式发表的科技论文格式完成实验报告。实验目的：通过摇瓶发酵生产纳他霉素，加深对好氧发酵过程中菌体生长与次级代谢产物积累的关系的认识，积累代谢调控发酵及相关产品分离纯化和分析检测的经验。二.实验原理：纳他霉素(Natamycin)是一种多烯大环内酯类抗真菌剂，也称游链霉素或匹马霉素(Pimaricin)o它是由5个多聚乙酰合成酶基因编码的多酶体系合成。由于它能够专性地抑制酵母菌和霉菌，被广泛应用于

3、食品防腐和真菌引起的疾病的治疗。1.纳他霉素的结构和性质图8-1纳他霉素的分子结构纳他霉素是近白色至奶油黄色结晶粉末，几乎无臭无味，溶点280°C（分解），分子式C33H47013,相对分子量665.75,结构式如图所示。纳他霉素是一类两性物质，分子中有一个碱性基团和一个酸性基团，等电点为6.5。纳他霉素在水中和极性有机溶剂中溶解度很低，不溶于非极性溶剂，室温下在水中的溶解度为30〜50mg/L。易于溶于碱性和酸性的水溶液中。转变为胆酸盐形式后溶解度可以迅速增加。纳他霉素的低水溶性不利于它的生物利用度。因为溶解的纳

4、他霉素必须扩散到目标物的活性部位，并且和目标物结合才能发挥作用。在大多数食品的pH值范围内，纳他霉素是非常稳定的。高温、紫外线、氧化剂及重金属等会影响纳他霉素低的稳定性。但可以瞬时高温（温度可达100°C）不影响其活性。N-Natamycin（3-N-dimethylaminopropylsuccimido）的活性比较低，可能是对它的化学修饰都会降低其活性，纳他霉素是经深层发酵和多步提取工艺精制而成，其制剂通常是50%纳他霉素和50%乳糖的混合物。纳他霉素的生产菌种主要有Streptomyceschattanovg

5、ens/s,Streptomycesnatulonso,Streptomyces等3种链霉菌。本实验所用菌种为褐黄孢链霉菌{StreptomycesgiIvosporeus},孢子丝螺旋形。孢子表面带刺。在发酵过程中，培养液中各成分的浓度和类型都会影响纳他霉素的生物合成，其中碳氮比是最关键的因素之一，氮源促进菌体的生长繁殖，同时要在发酵中流加补充适当的碳源（葡萄糖）。纳他霉素在以葡萄糖作为碳源时产量最高，这是因为葡萄糖能渗入纳他霉素的分子中去。有资料表明，氮源的类型对菌体生长和纳他霉素的产量有较大影响，菌体细胞生长

6、最好的氮源是酵母抽提物，而纳他霉素产生的最佳氮源是牛肉浸出物。1.纳他霉素的抑菌作用机制纳他霉素是26种多烯烃大环内酯类抗真菌剂的一种，多烯是一平面大环内酯环状结构，纳他霉素分子的疏水部分即大环内酯的双键部分以范德华力和真菌细胞质膜上的甾醇分子结合，形成抗生素一甾醇复合物，破坏细胞质膜的渗透性；分子的亲水部分即大环内酯的多醇部分则在膜上形成水孔，损伤膜的通透性，从而引起菌内氨基酸、电解质等重要物质渗出而死亡。但有些微生物如细菌的细胞壁及细胞质膜不存在这些类甾醇化合物，所以纳他霉素对细菌没有作用。三.药品及仪器设备1

7、.药品酵母提取粉、麦芽提取粉、葡萄糖、琼脂、蛋白胨、氯化钠、大豆分离蛋白、麦芽糊精、酵母提取粉、乙醇、甲醇、20%Na0Hx抗氧化剂BHA、1,2丙二醇、纳他霉素标准品2.仪器设备250ml三角瓶、摇床、生化培养箱、离心机、紫外分光光度计操作步骤1.孢子、种子液的制备和摇瓶发酵f种：褐黄孢链霉(StreptomycesgiIvosporeus)(2)斜面孢子培养①孢子培养基酵母提取粉4g/L麦芽提取粉10g/L葡萄糖4g/L琼脂20g/LpH7.0②孢子斜面制备按斜面孢子培养基配方称好原料，用融化琼脂溶解，定容，用

8、20%氢氧化钾调pH，12VC灭菌15分钟，摆斜面冷却后置于37"C培养1一2天，备用。用斜面转管接种，25°C培养10天，待孢子长满后，放置冰箱5天以上再用。涂片观察孢子形态，并显微拍照。(3)摇瓶种子培养①摇瓶种子培养基葡萄糖15g/L蛋白胨10g/L氯化钠10g/LpH7.0②摇瓶种子制备按摇瓶种子培养基配方称好原料，用水溶解，定容，调PH，分装（25