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时间:2018-12-08
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1、中肾管残件肿瘤1例报告并文献复习【摘要】目的探讨中肾管残件肿瘤(wolffianadnexaltumour,WAT)的临床病理特点。方法应用HE、免疫组化SP法及PAS染色对1例WAT进行处理,并复习相关文献。结果肿瘤主要发生在中肾管残件分布的部位。大体以实性为主,切面可含有大小不等的囊腔。镜下由弥漫实性和筛状囊性结构混合构成,实性区为紧密排列的梭形或椭圆形细胞增生,形成紧密排列的管状结构,管周有PAS阳性物质,筛状囊性区见大小不等囊腔,内衬扁平上皮。WAT免疫表型与上皮性肿瘤和支持间质细胞瘤均有相似,无特异抗体。结论WAT具有独特的发病部
2、位,诊断主要依靠其组织学特点,注意与支持细胞瘤、支持间质细胞瘤,高分化子宫内膜样腺癌鉴别。【关键词】中肾管残件肿瘤病理学诊断鉴别诊断中图分类号:R736文献标识码:C文章编号:1005-0515(2012)1-351-02中肾管残件肿瘤(wolffianadnexaltumour,WAT)被定义为可能来源于中肾管,有多种上皮结构的肿瘤,由1973年Kariminejad和Scully首次报道[1]。该肿瘤主要发生中肾管残件分布的部位,以阔軔带为主,也可发生输卵管系膜、输卵管浆膜、卵巢和后腹膜。该肿瘤十分罕见,我院今诊断1例,现分析其特点并复
3、习相关文献,对该肿瘤临床特点、病理诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。1临床资料患者36岁,已婚未育,因腹痛来我院就诊,超声提示“双侧卵巢肿瘤,子宫肌瘤”收治住院,术中冷冻诊断:右输卵管系膜中肾管残件肿瘤,左卵巢浆液性乳头状囊腺瘤,子宫平滑肌瘤。因患者有生育要求,行左侧卵巢肿瘤、右侧输卵管系膜肿物切除及子宫肌瘤核除术,随访至今无复发转移。该病例右输卵管系膜肿物经常规病理处理,及免疫组化、PAS染色。所有抗体包括AE1/AE3、ER、PR,Inhibin、Calretinin、CD10、CD2O、ki67、NSE、EMA均购自福州迈新生物技术开发有
4、限公司。2方法2.1病理检查大体:右输卵管系膜椭圆形肿物最大径10cm,表面包膜完整,切以实性为主,灰白色,质略軔,并见大小不等的囊腔,内壁光滑,内为清亮液体。镜下肿瘤细胞以管状结构为主,管腔内衬立方或柱状上皮,胞浆透亮,管周可见清晰的基底膜样物质,PAS染色阳性,部分管周可见纤维间质分隔。部分区域肿瘤细胞呈椭圆形、梭形,弥漫性增生。肿瘤细胞异型性小,核分裂少见。2.2免疫组化提示AE1/AE3(+),PR(弱+),Inhibin、Calretinin、CD10、ER、CD20、ki67、NSE、EMA均为阴性。3讨论WAT来源至今未明,肿
5、瘤主要发生在阔韧带内,也可为突出在阔韧带上的息肉状病变。迄今文献报道70余例,主要位于中肾管残件分布的部位,也可见于输卵管系膜、输卵管浆膜、卵巢和后腹膜。电镜下小管周围有基板,构成小管的细胞有复杂分支、桥粒和/或紧密连接,腔面有少数微绒毛,未见纤毛。这些特点支持该肿瘤为可能来源于中肾管而不是副中肾管[2]。文献报道,该肿瘤的发病年龄13-87岁,平均年龄52岁。该肿瘤并无特异临床症状和生化指标异常,常因腹痛、盆腔包块就诊或者偶然发现。大多数表现为单侧附件肿瘤,也可合并其他良性或恶性肿瘤,Fanghong等[3]曾报道了1例87岁患者合并子宫
6、内膜腺癌。肿物多具有完整包膜,主要为实性,直径为0.5-18cm,切面含有大小不等的囊腔,棕黄色至灰白色,质硬或軔,偶尔有出血坏死区,部分WAT患者可出现较为广泛的钙化。镜下WAT表现为多形性,大部分病例的肿瘤由弥漫实性和筛状囊性结构混合而成,少部分病例可以以管状、多囊性或弥漫性实性中的一种为主。弥漫实性区有紧密排列的椭圆形至梭形细胞增生,形成紧密排列的管状结构,管周有基底膜,有数量不等的纤维分隔或完全没有分隔。中空小管排列成网状或支持细胞样结构,以紧密排列的管状结构为主时,类似于间叶性肿瘤。PAS染色和网状染色有助于显示管状结构,排列成管
7、状结构的细胞为立方形或低柱状,有少数嗜酸性胞质,细胞核为圆形或梭形,大小一致。筛状区含有大小不等的囊腔,构成囊腔的细胞为扁平形。大多数肿瘤细胞形态温和,无异型性及核分裂象少见,未见病理核分裂象报道。WAT免疫组化表型与上皮性肿瘤和支持间质细胞瘤均有相似之处,表现为角蛋白、波形蛋白、calrtinin>inhibin>CD99、CD10经常阳性,EMA、ER、PR、CK2O多为阴性。本例除了AE1/AE3(+),PR(弱+)外,其它抗体均为阴性。Devouassoux-Shisheboran等[4]对25例WAT的检测结果显示,AE1/AE3
8、,CK1(100%),CAM5.2(100%),CK7(88%),keratin903(17%),EMA(12%),ER(28%),PR(24%),inhibin(68%),ca
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