浅议食品中微量元素的检验方法

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1、浅议食品中微量元素的检验方法大兴安岭地区疾病预防控制中心165000【摘要】由于科学技术水平随着时间的推移而不断的发展。食品微量元素污染己经成为一个大问题，将会给人们身体安全带来严重威胁。食品中微量元素检验方法多种多样，更加准确，更加实用，发挥出了十分积极的作用。本文首先阐述了食品中微量元素检验的意义，然后重点介绍和讨论了样品处理方法以及微量元素的分析方法，以便参考。【关键词】食品；微量兀素；检验方法1.食品中微量元素检验的意义现阶段，我国农作物、畜禽肉以及水产品等面临严峻的污染问题，无论是加工环

2、节，还是储运环节，乂或者是销售环节，均存在不同程度的污染，这些污染将会给消费者安全带来十分不利的影响，其中有害微量元素的污染问题最为突出。汞、铅、镉、础等金属元素即便摄入很低，也有可能给人体带来十分明显和严重的毒性作用，除此之外，有毒微量元素表现出明显的蓄积性以及牛物富集性，大多会给人体带来慢性中毒等反应。所以，食品中微量元素检验成了人们关注的焦点，做好食品中微量元素检验工作具有相当积极的现实意义。2.样品处理方法2.1干法灰化处理干法灰化处理是先去除样品中杂物，称取一定克数样品置于瓷坨坍中,先在

3、微火上干燥，目的是除去其中的水分和易挥发性组分。然后移入高温炉中灰化成白色灰烬，灼烧后所得的灰分加入盐酸溶液加热煮沸，经冷却移入容量瓶中混匀备用。该法的优点是能分解大量样品，方法简单，无试剂污染，空白低；缺点是对于低沸点的元素常有损失，损失程度取决于灰化温度和灰化时间，以及元素在样品中的存在状态。2.2湿法消化处理湿法消化处理又称氧化分解法。用液体或液体和固体的混合物作为氧化剂，在一定温度下分解样品中的有机物，此过程称为湿法灰化。此法与干法灰化的不同在于它不是依靠温度的提高，而主要依靠氧化剂的氧化

4、能力分解有机物。常用的氧化剂有HN03、H2S04、HCI04、H202、KMnO4等。有时为了加快有机物的分解，常加入催化剂如MgO、V2O5、AgN02等。该法的优点是适应性强、简便快速、挥发损失和附着损失小；缺点是试剂用量较大，在消化过程中会产生大量有害气体，危险性较大，空白值偏高。2.3微波消解法处理微波消解法是一种新型的消化方法。其原理为在微波电磁场的作用下,样品与酸的混合物通过吸收微波能量，使介质分子间相互摩擦，产生高热。同吋，交变磁场使介质分子产生极化，由极化分子快速排列引起张力。这

5、两方面的作用使得样品的表面层不断搅动破裂，不断产生新的表面与酸反应。由于溶液在瞬间吸收辐射能，改变了传统的分解方法中的热传导过程，因此分解迅速。在微波消解法中，微波使酸与样品充分接触，最大限度地发挥酸的作用，同时由于消解罐是密封的，避免了由于酸的挥发而造成的损失，故消耗酸量小，既节省试剂又减少了酸雾对环境造成的污染。微波能直接穿透样品的内部，里外同吋加热，不需传热过程,瞬时可达到较高温度，缩短了消化时间，给快速分析创造了良好条件；口具有取样量少、节省试剂、精密度高、污染机会少、冋收率高、消解速度快

6、等优点，因此微波消解法在国内外的元素分析中得到了广泛的应用。3•微量元素的分析方法3.1原子吸收分光光度法(AAS)原子吸收光谱法是基于原子对特征光吸收的一种相对测量方法，其基本原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收，在一定条件下，入射光被吸收而减弱的程度与样品中待测元素的含量呈正相关，由此可得样品中待测元素的含量。此方法具有灵敏度高、选择性强、分析范围广、精密度好和准确性好等特点。所用的仪器为原子吸收分光光谱仪，其中原子化系统是关键组成部件，其作用是将

7、样品中的待测元素转化为自由态原子蒸气。原子化装置一般包括火焰原子化系统、石墨炉(无火焰)原子化系统和氢化物发生器三种类型。氢化物发生进样的原理是某些元素如神、锤、钮、锡、错等与合适的还原剂(如硼氢化钠)发生反应，可形成气态氢化物，汞可生成气态原子态汞，镉、锌可生成气态组分。生成的氢化物被引入到特殊设计的石英炉中进行原子化。氢化物发生进样的优点是消除干扰、进样效率高、易实现自动化和可进行价态分析等。氢化物发生•原子吸收光谱法(HG-AAS)也广泛地在原子吸收光谱法中使用。对于酒和饮料等食品多采用石墨

8、炉原子吸收光谱法对其中镒、锡等微量元素进行测定，样品不必进行前处理，即可用标准曲线法或标准加入法直接测定,无基体干扰和背景吸收，避免了样品消化、转移、定容、萃取、分离等化学处理过程，从而简化了试验程序，提高了分析效率，测定结果准确可靠。应用流动注射■氢化物发生■原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)和高效液相色谱■氢化物发生■原子吸收光谱法(HPLC-HDAss)对固态样品和复杂样品中的微量元素进行测定成为目前使用较多的方法。流动注射和高效液相色谱与原子吸收光谱仪的联用克服了传统的间