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时间:2018-12-07
《201806医疗器械质量管理职责[含体外诊断试剂]》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、专业整理医疗器械质量管理职责一、企业负责人质量管理职责2二、质量负责人质量管理职责3三、质量管员质量管理职责5四、采购部质量管理职责6五、验收员质量管理职责8六、仓管员质量管理职责10七、运输员质量管理职责11八、售后服务人员质量管理职责12九、信息管理员质量管理职责13十、行政部质量管理职责15十一、财务部质量管理职责16十二、养护员质量管理职责17十三、出库复核员质量管理职责18WORD格式专业整理一、企业负责人质量管理职责文件名称企业负责人质量管理职责文件编号JYBN-QXZZ-001-01起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期文件类别质量管理制度执行日期变更记录变更原因页码共1页一
2、、制定目的:从根本上保证公司经营行为的合法性和医疗器械经营质量管理工作管理要求。二、制定依据:《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(总局局令第8号)、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》(2014年第58号)、等法律法规三、适用范围:企业负责人四、职责:负责人对本制度实施负责。五、内容:1、质量职责:1.1领导全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“质量第一,诚信守约”的思想指导下进行经营管理。对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。1.2公司成立质量领导
3、小组,质量管理机构为质管部,并保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能,支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费。1.3表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人,批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。1.4正确处理质量与经营的关系。1.5重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。1.6创造必要的物质、技术条件,使之与经营的质量要求相适应。1.7签发质量管理体系文件。2.任职资格:2.1大专以上学历。2.2熟悉国家有关医疗器械的法律、法规和行政规章,有关体外诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识WORD格式专业整理
4、二、质量负责人质量管理职责文件名称质量负责人管理职责文件编号JYBN-QXZZ-002-01起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期文件类别质量管理制度执行日期变更记录变更原因页码共2页一、制定目的:从保证公司医疗器械经营质量管理工作全面有效地开展,GSP管理深入实施到医疗器械经营的全过程中。二、制定依据:《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(总局局令第8号)、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》(2014年第58号)、等法律法规三、适用范围:质管部负责人四、职责:质管部负责人对本制度实施负责。1、质量职责:1.1全面负责
5、企业的质量管理工作,对公司经营全过程的质量管理工作进行监督、指导、协调,有效实施质量裁决权。确保公司贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。1.2负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。1.3负责开展对公司员工开展质量管理方面的教育培训工作。1.4负责指导和监督医疗器械验收、保管、养护中的质量管理工作。1.5对不合格医疗器械进行控制性管理,负责不合格产品报损前的审核及报损、销毁不合格产品处理的监督工作,做好不合格产品的相关记录。1.6负责医疗器械产品质量记录、资料的收集以及存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。1.7负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处
6、理及报告。1.8组织验证、校准相关设施设备。1.9组织员工定期接受健康检查。2、任职资格:WORD格式专业整理2.1检验学相关专业大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称2.2从事检验相关工作3年以上工作经历。WORD格式专业整理三、质量管员质量管理职责文件名称质量管理员质量管理职责文件编号JYBN-QXZZ-003-01起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期文件类别质量管理制度执行日期变更记录变更原因页码共1页一、制定目的:证公司医疗器械经营质量管理符合监管要求,医疗器械质量安全、有效。二、制定依据:《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(总局局令第
7、8号)、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》(2014年第58号)、等法律法规三、适用范围:质管部全体人四、职责:质管部全体人对本制度实施负责。1质量职责:1.1、负责公司医疗器械监质量管理制度的监督执行,对存在问题作记录并提出改进措施。1.2、协助质量管理部经理对首营企业和首营品种的质量进行审核。1.3、根据掌握的质量信息和本企业进货评审的资料,参与医疗器械购进计划
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