氨碘肽注射液治疗近视性玻璃体混浊的效果分析

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1、氨碘肽注射液治疗近视性玻璃体混浊的效果分析哈尔滨市阿城IX人民医院150300摘要：目的：观察并分析氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊的临床疗效。方法：选取我院2014年6月-2015年8月收治的玻璃体混浊患者38例，将其随机分为对照组和观察组，每组19例。2组患者均以常规治疗为基础，对照组加用平地木颗粒进行治疗，观察组加用氨碘肽注射液进行治疗，观察并对比2组患者的治疗效果。结果：治疗效果观察组治疗有效率94.74%;对照组治疗有效率84.21%。2组比较，差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后视力均高于治疗前，差异有统计学意义(P<

2、0.05),且治疗后观察组患者视力改善程度优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：釆用氨碘肽注射液对玻璃体混浊患者进行治疗，临床治疗效果显著，无明显不良反应发生，值得临床推广和应用。关键词：氨碘肽注射液；玻璃体混浊；效果分析玻璃体混浊是临床上常见病和多发病之一。病因种类繁多，如：葡萄膜炎、近视、外伤、玻璃体出血、肿瘤等。近视是玻璃体混浊常见的原因之一。现将我院从2014年6月-2015年8月对混浊患者38例近视性玻璃体混浊采用不同的治疗方案，结果报告如下：1.资料与方法1.1一般资料选取我院2014年6月-2015年8月收治

3、的玻璃体混浊患者38例，将其随机分为对照组和观察组，每组19例。对照组中男10例，女9例；年龄25〜70岁，平均(45.3±3.9)岁;病程1〜24个月，平均(13.9±2.5)个月；临床表现：眼前出现黑影8例，视力疲劳、畏光5例，视力下降并有影物6例。观察组中男11例，女8例；年龄24〜70岁，平均(45.0±3.7)岁;病程1〜25个月，平均(13.8±2.2)个月;临床表现：眼前出现黑影7例，视力疲劳、畏光4例，视力下降并伴有影物8例。两组患者性别、年龄、病程、临床表现比较，

4、差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。1.2诊断标准（1）玻璃体有点、条、尘埃状的混浊物随眼球转动而转动。（2）眼底可清晰见到原发病灶，如炎性渗出物，退行性为白色，出血为红色或黄色。（3）曾有眼内炎症或眼底病史。（4）患有飞蚊症，视力下降，眼前有黑影飘动。1.3方法治疗前患者均进行裂缝灯、视力、B超、眼压、眼光等检查，然后给予支持、营养、对症等基础治疗，使其各项生理指标得到改善，为促进视力恢复提供帮助。在此基础上，对照组给予平地木颗粒治疗，将15mg平地木颗粒倒入杯中用少量温开水浸润并搅拌，再倒入250ml温开水搅拌至完全溶解，

5、分早、中、晚3次服用。观察组给予氨碘肽治疗，2ml氨碘肽注射液（杭州国光药业有限公司，国药准字H20013309）肌肉注射，1次/d。两组均以30d为1个疗程，比较1个疗程后两组患者的视力变化情况和临床疗效。1.4疗效分析经过治疗后，将患者的治疗疗效分为显效、有效、无效三类。显效：患者自觉眼前飘动明显减少，视力比治疗前提高五排以上，散瞳后裂隙灯前置镜检查发现块状玻璃漂浮物明显减少，絮状及尘状玻璃体漂浮物吸收。奋效：患者自觉眼前飘动减少，视力比治疗前提高二排以上，散瞳后裂隙灯前置镜检查发现块状玻璃漂浮物减小，絮状及尘状玻璃体漂浮物部分吸收

6、。无效：患者自觉眼前黑影无明显变化，视力检查无变化，扩瞳后直接前置镜检查无变化。有效率=（显效+有效）/总例数×100%。1.5统计学方法对于计量资料，统计方法采用t检验，以均数±标准差来表示。对于计数资料，统计方法采用卡方检验。如果P<0.05,则表示2组之间有统计学差异，具有统计学意义。所有资料通过Epidata3.0进行数据录入，并用SPSS13.0进行统计分析。1.结果治疗效果观察组19例中，1例治疗无效，7例好转，11例有效，治疗有效率94.74%;对照组19例中，3例治疗无效，8例好转，8例有效，治

7、疗有效率84.21%。与对照组相比，观察组治疗冇效率较高，差异有统计学意义(P<0.05)。视力改善治疗前：观察组视力是(0.26±0.11),对照组视力是(0.27±0.12),两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，观察组视力是(0.85±0.26),对照组视力是(0.58±0.22),两组视力较治疗前均有所改善，但观察组视力升高幅度较大，改善显著，差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应：观察组不良反应的发生率是5.26%，共1例，表现为局部刺激

8、感。对照组不良反应的发生率是21.05%,共4例，表现为发痒、恶心、皮肤红疹等。与对照组相比，观察组不良反砬的发生率较低，差异奋统计学意义。2.讨论玻璃体混浊并不是一种独立的眼科疾病，常与其他疾病共同发生，