氢醌对l-02肝细胞损伤的研究

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1、摘要:[目的]探讨氢醍(HQ)对L-02肝细胞损伤及其可能的作用机制。[方法]应用曝卩坐蓝(MTT)比色法检测浓度分别为0、5、10、20、40、80、160和320Umol/L的HQ作用24h后对L-02肝细胞存活率的影响;利用万能倒置显微镜观察不同浓度HQ染毒之后L-02肝细胞的形态学改变并摄影成像;利用全自动生化分析仪检测不同浓度HQ染毒24h后L-02肝细胞的乳酸脱氢酶(LDH)漏出率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,以观察HQ对L-02肝细胞膜完整性的影响。[结果]在0〜80Umol/L浓度的范围内染毒24h后,HQ对L-0

2、2肝细胞的存活率没有明显的影响(P>0.05);浓度2160»mol/L时,染毒24h后,存活率则明显下降(P关键词:氢醍;L-02肝细胞;细胞毒性AStudyoftheDamageofHydroquinoneonL-02HepaticCellsHUGong-hual,3,ZHUANGZhi-xiong2*,YANGLing-qing2,SHAYan3,YANGJian-ping3(l.DepartmentofPreventiveMedicine,GannanMedicalCollege,Ganzhou341000,China;2.ShenzhenCenterfor

3、DiseaseDontrolandPrevention,Shenzhen518020,China;3.DepartmentofPreventiveMedicine,SchoolofPublicHealth,SUNYAT-SENUniversity,Guangzhou510080,China)Abstract:[Objective]Tocharacterizethegenerealtoxiceffectsofhydroquinone(HQ)toL-02hepaticcellsanditspossiblemechanisiri.[Methods]MTTassaywasc

4、onductedtodetecttheeffectsofHQinvariousconcentrations(0,5,10,20,40,80,160,and320umol/L)for24hrsontheviabilityofL-02hepaticcells・MorphologicalchangeofsuchtreatedL-02hepaticcellswasalsoobservedbyversatileinvertedmicroscopeandcaptured・Finally,theleakagerateofLDHandtheactivitiesofALTandAST

5、intheculturedmediumofhepaticL-02cellstreatedwithHQweremeasuredbyAutomaticBiochemistryAnalyser.[Results]MTTassayshowedthatthesurvivalrateofL-02hadlittleeffectfromthetreatmentwithHQintheconcentrationfrom0to80umol/L(P>0.05),whereasthesurvivalrateinthegroupsof160umol/Land320Pmol/Laftertrea

6、tedwithHQfor24hourswassignificantlylowerthanthatinthecontrol(P1.1.2主要仪器HFsafe-1200型生物安全柜、HF212UV型CO2恒温培养箱(均为上海力申科学仪器公司),XDS-1B型倒置生物显微镜(重庆光学仪器厂),TDL-5-A型低速离心机(上海安亭科学仪器厂),BP1211S型电子天平(德国赛多利斯有限公司),Milli-QBiocel型超纯水系统装置(法国MILIPORE公司),HVE-50高压灭菌器(日本HIRAYAMA公司),SUT-6120热空气消毒箱(德国Heraeus公司),MM

7、-I型微量振荡器(上海精科实业有限公司),Powerwavex型酶标仪(美国BIO-TEK公司),KS400型光学图像分析仪(德国ZEISS公司),VCX400型超声细胞破碎机(美国SONICS公司),7080型全自动生化分析仪(日本HITACHI公司)。1.1.3细胞及受试物L-02肝细胞(购自中国科学院上海细胞生物学研究所),HQ(美国Sigma公司)。1.2方法1.2.1细胞培养培养基采用含10%胎牛血清的RPMI-1640,并加入青霉素(100X103U/L)和链霉素(100mg/L)o将L-02肝细胞用37°C、体积分数为5%的C02细胞培养箱培养。每

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