精品学案高三生物一轮复习人类遗传病

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1、人类遗传病必备知识梳理回扣基础要点、，，弋念由一命慝因控HgJi£條因别起當躺体显血励:族.软舷育不全体显ffig條:SSS^D恂関S2.fflsma囲：s^ftur^a^fe盲、jfcss1R&:由两对以h的等位基畛的人类追住病实例：^t^di£、和舌少年型IS尿病毗:由谑昭砌^gfig囲特点:在群体中菌詳高>易受环境影舀实例:5fcStt®£—S^tOE^A多了Y21号躺体练一练（2009•广东理基，46）多基因遗传病是一类在人群屮发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（B）①哮喘病②21三体综合征③抗维牛素D佝偻病④青少年型糖尿病A.①②B.①④C.②

2、③D.③④解析22三体综合征是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病是X染色体上显性遗传病；哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。二、遗传病的检测和预防1•手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。2.意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。3.遗传咨询的内容和步骤（1）医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。（2）分析遗传病的传递方式。（3）推算出后代的再发风险率。（4）向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。4.产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定

3、胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。5.优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育。三、人类基因组计划与人类健康1.人类基因组：人体DNA所携带的全部遗传信息2.人类基因组计划：指绘制人类遗传信息图，目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。3•参加人类基因组计划的国家：美国、英国、德国、日本、法国和中国。中国承担的测序任务l%o4.有关人类基因组计划的儿个时间正式启动时间：1990年。人类基因组工作草图公开发表时间：2001年2月。人类基因组的测序任务完成时间：2003年。4.已获数据：人类基因组由大约31・6亿个碱基对组成，已发现的基因约为3〜3.5

4、万个。人类基因组计划检测对象：一个基因组中，24条DNA分子的全部的碱基（对）序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是检测基因序列。提醒5.人类基因组计划的影响（1）正面效应：可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因，以便进行及时有效的基因诊断和治疗；可以在出生时进行遗传的风险预测和预防等。（2）负面效应：可能引起基因歧视等伦理道徳问题。构建知识网络高频考点突破考点一人类常见的遗传病类型1•单基因遗传病（1）概念：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。提醒单基因遗传病受一对等位基因控制，但不是一个基因控制。（2）类型常见类型实例患病个体基因

5、型单基因显性遗传病常染色体显性遗传病多指、并指、软骨发育不全等AA>Aa伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病等XAXA.XAXaxay单基因隐性遗传病常染色体隐性遗传病白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等aa伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病等xaxa^XaY2.多基因遗传病（1）概念：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。（2）举例：原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。（3）特点：易受环境因素的影响；在群体中发病率较高；常表现为家族聚集（即：一个家庭中不止一个成员患病）。3.染色体异常遗传病类型病例症状病因数目变异21三体综合征智力低下，

6、发育迟缓，50%患有先天性心脏病，部分患儿发育过程夭折减数分裂时21号染色体不能正常分离，受精后22号染色体为3条结构变异猫叫综合征发育迟缓，存在严重智障5号染色体部分缺失提醒①上述三类遗传病只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。②携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。4.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程川形成的疾病指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病病因由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病从共同祖先继承

7、相同致病基因为遗传病由环境因素引起的人类疾病为非遗传病由环境因素引起为非遗传病联系①先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病；②后天性疾病不一定不是遗传病提醒用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下:1.（2009•江苏卷，18）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（D）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人屮都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A•①②B.③④C.①②③D.①②③④解析一个家族仅一代人屮出现过的疾病可能是隐性遗传病；一个家族儿代人屮都出现过的疾病可能不是遗传病；只