色谱仪工作原理

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1、石化行业专用气相色谱仪,汽油中含氧化合物分析气相色谱仪，汽油中芳炷分析气相色谱仪,汽油醇醸分析气相色谱仪，汽油中苯和甲苯气相色谱分析仪满足标准：仃）GB17930-2006《车用汽油》（2）GB18351-2004《车用乙醇汽油》（2）SH/T0663-1998《汽油中某些醇类和離类含氧化合物的测定（气相色谱法）》（3）SH/T0693-2000《汽油中芳坯含量测定法（气相色谱法）》GC-7860系列气相色谱仪：GC-7860A：网络化通讯、电脑反控工作站；可加载先进的电子气路EPC控制及选配液体口动进样器GC-7860E:网络化通讯、电脑反控工作站；手动气路控制，

2、电子气路流量、压力测量与显示及选配液体口动进样器GC-7860T:网络化通讯、电脑反控工作站；手动气路控制，压力指针显示、流量数字读出及可选配液体口动进样器GC-7860N：电脑反控工作站；手动气路控制，压力指针显示、流量数字读出一.GC-7860成品汽油中芳绘分析专用气相色谱仪适用范圉：E-Prod科学仪器系列产品之成品汽油中芳炷分析专用气相色谱仪GC-7860适用于测定成品车用汽油中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、C9以上重芳坯和总芳桂的含量。成品汽油中芳桂的分离不受非芳桂的干扰。沸点大于正十二烷的非芳烧会干扰C9以上重芳桂的测定。对于C8芳怪，对二甲苯和间二甲苯同时流

3、出，而乙苯和邻二甲苯作为单峰检测。C9以上重芳坯作为一组峰检测。该分析系统测定的芳桂浓度范围分别为：苯，0.体积分数）；甲苯，1%~15%（体积分数）；C8单芳组分，0.5%~10%（体积分数）；C9以上重芳坯，5%〜30%（体积分数）；总芳坯，10%、80%（体积分数）。汽油中常见的醇类和醯类化合物不干扰芳烧的测定。该仪器系统完全符合ASTMD5580,SII/T0693-2000《汽油中芳姪含量测定法（气相色谱法）》；是成品汽油中芳姪含量分析必不可少的。适用于各种类型的成品汽油，适用范围宽，汽油中添加的醇醸类化合物不干扰测定,仪器扩展后可兼顾含氧化合物的测定。成

4、品汽油中芳桂分析专用气相色谱仪GC-7860系统流程图：成品汽油中芳怪分析专用气相色谱仪GC-7860汽油中芳怪含量分析色谱图：图2汽油中芳坯的分析（排名靠前次分析，采用微填充预柱）1—苯；2—甲苯；3—2-己酮；4—反吹峰（C8以上芳桂和C9以上非芳炷）图3汽油中芳桂的分析（第二次分析，釆用微填充预柱）1—2-己酮；2—乙苯；3—对/间-二甲苯；4—邻-二甲苯；5—C9以上芳坯图4汽油中芳烧分析（排名靠前次分析，采用毛细管预柱）1—苯；2-4-甲基-2-戊酮；3—甲苯；4—反吹峰（C8以上芳桂和C9以上非芳绘）图5汽油中芳坯的分析（第二次分析，采用毛细管预柱）1—

5、4-甲基-2-戊酮；2—乙苯；3—对/间二甲苯；4—邻二甲苯；5—C9以上芳炷成品汽油中芳坯分析专用气相色谱仪GC-7860I作原理:如上图，系统是一个配备有十通切换阀和氢火焰离子化检测器的双柱气相色谱系统。完整的分析过程需要两次进样才能实现。在排名靠前次进样时，含有内标物2-己酮的试样注入一含极性固定相1,2,3-三（2-氤基乙氧基）丙烷的预切柱。小于C9的非芳怪从预切柱流出后经放空口放空，这一分离过程可以通过一氢火焰检测器或热导检测器来监测。在苯流出之前立即将预切柱置于反吹状态，保留的组分导入含有非极性固定相甲基硅酮的分析柱。苯、甲苯和内标按照沸点顺序流出色谱柱

6、并用氢火焰离子化检测器检测。当内标物流出后，立即反吹分析柱，将剩余的组分（C8以上重芳烧和C10以上非芳炷）反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器。第二次进样分析时，预柱的反吹时I'可调整到小于C12的非芳桂、苯、甲苯流出后乙苯流出前的进行，保留的内标物和C8芳桂组分被导入分析柱，按照沸点顺序流出来并用氢火焰离子化检测器检测。当邻二甲苯流出后，立即反吹分析柱，将C9以上芳坯反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器检测。通过排名靠前次分析，可获得苯、甲苯的含量。通过第二次分析，可获得乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯、C9以上重芳炷的含量。通过两次进样可求得样品屮总芳炷的含量。成品汽

7、油中芳绘分析专用气相色谱仪GC-7860仪器系统配置：1.GC-7860气相色谱仪（含分流/不分流进样口，双FID检测及监控，带自动反吹及复位的十通切换阀）2.色谱柱：预切柱：长560mm外径1.6min及内径0.38mm,微填充柱或长20m、内径0.35mm毛细管柱。分析柱：长30m、内径0.35mm或0.53mm涂有5.OUm或2.6Um膜厚交联弹性石英毛细管柱。3.反控色谱工作站4.色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气）5.标准样品苯、乙苯、邻二甲苯和2-己酮（或4-甲基-2-戊酮）的异辛烷溶液混和切割标样样品的泄性标样校正标样内标物2-己酮标样正十