纳秒脉冲电场消融乳腺癌的实验研究

纳秒脉冲电场消融乳腺癌的实验研究

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1、纳秒脉冲电场消融乳腺癌的实验研究[摘要]目的探索纳秒脉冲对乳腺癌高转移细胞株MDA-MB-231的治疗效果及其分子机制。方法纳秒脉冲电消融乳腺癌细胞及荷瘤小鼠后,检测接受纳秒脉冲治疗(实验组)及未接受纳秒脉冲治疗(对照组)的小鼠肿瘤细胞增殖、周期和凋亡相关指标,观察肿瘤的体积、生长形态及速度等的变化。结果纳秒脉冲在体外可以显著降低细胞活性,诱导细胞凋亡,表现为实验组CCK-8细胞活性抑制率与对照组比较,差异冇高度统计学意义(P〈0.01),且各实验组间差异均有高度统计学意义(P<0.01);投射电镜和线粒体电势实验观察到细胞出现凋亡,抑制肿瘤生长。结论纳秒脉冲可以通过诱导乳腺癌

2、细胞MDA-MB-231的凋亡而对肿瘤进行消融。[关键词]乳腺癌;MDA-MB-231;纳秒脉冲;消融[中图分类号]R730.5[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2015)06(a)-0004-06ExperimentstudyofnanosecondpulsedelectricfieldsablatebreastcancerXIEGuilinlCHENLuyan2CHENXinhua2WENHao3CHENXinmei41.DepartmentofGeneralSurgery,theSecondHospitalofShaoxing,ZhejiangProvinc

3、e,Shaoxing312000,China;2.DepartmentofGeneralSurgery,theFirstAffiliatedHospitalofZhejiangUniversity,ZhejiangProvince,Hangzhou310000,China;1.DepartmentofGeneralSurgery,theFirstAffiliatedHospitalofXinjiangMedicalUniversity,XinjiangUygurAutonomousRegion,Urumqi830054,China;4.SchoolofPharmacy,Shan

4、dongUniversityofTraditionalChineseMedicine,ShandongProvince,Ji'nan250355,China[Abstract]ObjectiveToinvestigatethetreatmenteffectofnanosecondpulsedelectricfields(nsPEFs)onhigh1y-metastatichumanbreastcamcercelllinoMDA-MB-231invitroandinvivotheandthepossiblemolecularmechanism.MethodsAftertreatm

5、entofnsPEFsindifferentparameters,theapoptosis,proliferationandinvasionofMDA-MB-231cellsinratsofnanosecondpulsetherapy(experimentalgroup)andnon—nonosecondpulsetherapy(controlgroup)wereexaminedwithCCK-8,TUNEL,f1owcytometer,transmissionelectronmicroscopy(TEM).Thevolumoftumorsize,grothpatternand

6、speedwereobserved・ResultsInvitro,nsPEFsinhibitedthecellviabilityandinclucedcellapoptosis.ThecellviabilityofCCK-8intheexperimentalgroupwasreducedsignificantlycomparedwithcontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.01),andthedifferencesamongdifferentexperimentalgroupwerestatistic

7、allysignificant(P<0.01);italsopresentedmitochondriadegeneration.FlowcytometershowedthatnsPEFscouldinhibitcancercellproliferation.ConclusionnsPEFscanablatehumanbreastcancerMDA-MB-231byactivatingcaspasesignalingpathway.[Keywords]Breastcancer;MDA-MB-2

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