五倍子水提取物对小鼠低氧复氧损伤的保护作用研究

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1、五倍子水提取物对小鼠低氧复氧损伤的保护作用研究龙吉美（湖北省建始县人民医院湖北建始445300）【中图分类号】R965【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）25-0071-02【摘要】目的探讨五倍子水提取物对小鼠低氧/复氧损伤的保护作用。方法将30只昆明种小鼠，随机分为3组：对照组，模型组和治疗组。对照组和模型组动物用生理盐水灌胃处理4周，治疗组用五倍子水提取物灌胃处理4周后，造成模型组和治疗组动物低氧/复氧损伤。观察血中丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）含量和过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SO

2、D）活性变化。结果模型组与对照组比较，血中MDA和ROS含量增多，SOD、GSH-Px和CAT活性降低。治疗组与模型组动物比较，血中MDA和ROS含量降低，SOD、GSH-Px和CAT活性增强。结论五倍子水提取物对小鼠低氧/复氧损伤有明显的保护作用。【关键词】五倍子水提取物低氧/复氧损伤小鼠五倍子（Gallachinensis）别名文蛤、百虫仓等，始载于《开宝木草》，为瘿绵蚜科的蚜虫在其寄主植物漆树科盐肤木属的盐肤木（RhuschinensisMilll）等树上的不同部位形成的虫瘿，具有抗菌、收敛、固精缩尿、涩肠止泻、解毒、止血、降火之功效［1］,并且具有毒

3、副作用小、价格低廉等优点。现代药理学研究表明，五倍子水提取物具有抑制龋病、抑制变形链球菌及远缘链球菌、阻断胶原酶对结缔组织的破坏等作用［2-4］。木实验用小鼠建立低氧/复氧损伤模型，来研究五倍子水提取物对小鼠低氧/复氧损伤的保护作用，为五倍子的临床应用和进一步研究开发提供理论参考依据。1材料与方法1.1实验动物及分组昆明种小鼠购自湖北省实验动物中心，雌雄各半，体重27.3±6.2g,随机分为3组：对照组、模型组和治疗组。对照组和模型组动物用生理盐水灌胃处理4周(10ml·kg-l)，治疗组动物用五倍子水提取物灌胃处理4周(10ml

4、·kg-l)o每天一次，并常规饮食。1.2仪器与药品SL-1001型电子秤、YHG-X远外快捷恒温干燥箱、UV-2401P型紫外可见分光光度计、TDL-40B台式离心机；丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧(ROS)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD＞测定试剂盒均为南京建成生物研究所产品，五倍子购自湖北恩施宏升大药房，五倍子水提取物的制备参考文献［5】，由湖北民族学院中药实验室进行：取一定量的五倍子原药材，敲开后洗浄虫垢和杂质，干燥粉碎后过280筛，精密称取50g,加去离子水lOOmL,于室温下浸泡24h,过

5、滤，离心后取上清液。上清液冷冻干燥后所得干粉为五倍子水提取物纯品，用蒸馏水配制成2%的溶液，过滤除菌后备用。1.3实验方法末次给药后，参照文献［6］，复制低氧/复氧损伤模型：将模型组和治疗组小鼠放入钠石灰瓶(150ml广口瓶，10g钠石灰)中，塞紧瓶塞，密闭低氧8min,取出，自由呼吸(复氧)8min。然后断头取血，将血液放入带盖的肝素化试管中，密闭。按试剂盒说明书测定全血MDA、ROS、SOD、ACP、CAT各项指标。1.4数据处理实验数据都以均数±标准差(x-±s)表示，以SPSSFORWINDOWS11.5软件进行t检验统计

6、学处理。2结果2.1五倍子水提取物对SOD和ROS的影响模型组与对照组比较，小鼠血中ROS含量增多(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.01)o治疗组与模型组比较，小鼠血中ROS含量减少(P<0.01),SOD活性明显增强(P<0.01)，见表1。表1五倍子水提取物对SOD和ROS的影响(x-±sn=10)与对照组比较*P<0.01;与模型组比较#P<0.012.2五倍子水提取物对MDA、CAT和ACP的影响模型组与对照组比较，小鼠血中CAT、GSH-Px活性降低(P<0.01),MDA含量增多

7、(P<0.01)。治疗组与模型组比较，小鼠血中MDA含量明显减少(P<0.01),CAT、GSH-Px活性明显增强(P<0.01),见表2。表2五倍子水提取物对MDA、CAT和ACP的影响(x-±sn=10)与对照组比较*P<0.01;与模型组比较#P<0.013讨论各种原因造成机体缺氧后，组织细胞变性坏死，多个器官会发生功能其至器质性改变，但当氧气恢复供应后，会形成更为严重的损伤，即低氧/复氧损伤，这在临床上比较多见，如冠脉再通、腹主动脉瘤手术等。因此，寻找保护低氧/复氧损伤的方法一直是医学研究工作者关注的热点。

8、低氧/复氧损伤的发生、发展是多种因素协同作用的过程，