一对同卵双胞胎同患急性淋巴细胞白血病并文献复习

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1、一对同卵双胞胎同患急性淋巴细胞白血病并文献复习Wfi熊方建培SW中山大学孙逸仙纪念医院儿科摘要:目的分析罕见的同卵双胞胎同患急性淋巴细胞白血病(ALL)病例,探讨白血病发病原因。方法分析1对同患ALL的同卵双胞胎病例的发病、确诊及治疗过程,并以“同卵双(胞)胎”及“急性淋巴细胞白血病”或“monozygotictwins”及“acutelymphoblasticleukemia”为检索词,对以下数据库的相关论文进行检索:PubMed、中国生物医学文献服务系统、中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普屮文科技期刊数据库。收集并分析检索到的相关病例的资料。结果该对同卵双胞胎患儿先后患上A

2、LL,其白血病融合基因均未见笄常,但其染色体异常不一致,临床分型也不一致,分别被定为ALL的高危型与中危型,经过初次诱导缓解治疗后第33日骨髓均达到完全缓解,且微小残留<0.01%,随访均未见骨髓复发及髓外复发。检索文献收集到5对冋卵双胞胎ALL病例,均有基因或染色体核型异常,其屮有2例骨髓复发死亡,余下8例随访显示未复发。结论同卵双胞胎白血病的胎盘内转移假说有一定的合理性,在胎儿造血细胞形成期产生的染色体异常可能是白血病的起始原因,但白血病的发生发展可能需第二次打击事件。关键词:同卵双胞胎;Q血病;胎盘内转移假说;二次打击;作者简介:周敦华,E-mail:zdunhua@163.com收

3、稿日期:2017-06-23Onepairofmonozygotictwinswithconcordantacutelymphoblasticleukemia:acasereportandreviewofliteratureQiuKunyinLiaoXiongyuWuRuohaoHuangKeFangJianpeiZhouDunhuaDepartmentofPediatrics,SunYat—senMemorialHospital,SunYat-senUniversity;Abstract:ObjectiveToreportandanalyzethepathogenesisofonerar

4、epairofmonozygotictwinswithconcordantacutelymphoblasticleukemia(ALL).MethodsThepathogenesis,diagnosisandtreatmentofonepairofmonozygotictwinswithALLwereretrospectivelyanalyzed.LiteraturereviewwasperformedusingthekeywordsofmonozygotictwinsandacutelymphoblasticleukemiainbothEnglishandChinesefromPubMe

5、d,ChinaBiologyMedicinedatadisc,CNK1,WanfangdatabaseandVipdatabase.ClinicaldataofthemonozygotictwinswithALLwerecollectedandanalyzed.ResultsThispairofmonozygotictwinssufferedfromALLsuccessively.Thedetectionresultsoffusiongeneofleukemiawerenormal,whereasthechromosomalabnormalitiesandclinicaltypingwer

6、einconsistent.Theywereclassifiedintothehigh-andmoderate-riskALL.At33dafterinductiontherapy,thebonemarrowobtainedcompleteresponseandtheresidualamount<0.01%.NeitherintramedullarynorextramedullaryrecurrenceofALLwasobservedduringsubsequentfollowup.Afterliteratureretrieval,5pairsofmonozygotictwinswithc

7、oncordantALLwerereported.Allcasespresentedwithgeneticorchromosomalabnormalities.Amongthem,2casesdiedfromintramedullaryrecurrenceofALLandtheremaining8casesdidnotrecurduringsubsequentfollow-up.ConclusionsTheintra-p

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