2015高二生物月考二试卷

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1、2014-2015年度第二学期第二次月考试卷（高二生物）一、选择题（共36分，每题6分）1、我国学者童第周等人以蝾螈㈧脏中提取DNA注入金鱼的受精卵中，结果约存1%的小佥鱼的最后长有一根有尾两栖类的棒状平衡器，这个实验证明DNA（）A.分子结构相对稳定B.能够自我复制C.能够控制缶白质的合成D.能产生可遗传的变异2、下述关于双链DNA分子的一些叙述，哪项是错误的（）A.—条链中A和T的数量相等，则互补链中A和T的数量也相等B.—条链屮G为C的2倍，则互补链屮G为C的0.5倍C.—条链中A：T：G：

2、C=1:2:3:4,则互补链中相应的碱基比为2:1:4:3D.一条链的G：T=1：2,则互补链的C：A=2：13、在生物体内性状一般遵循DNA—RNA—蛋白质的表达原则。下面是与此有关的说法，不正确的是（）A.在细胞的一生中，DNA—般是不变的，RNA和蛋白质分子是变化的B.在人体内DNA—RNA主要是在细胞核中宂成的，RNA—蛋白质是在细胞质中完成的C.在M—个体不M的体细胞巾，DNA相M，RNA和蛋0质不一定相D.在细胞的一生中，DNA、RNA和蛋白质的种类与数量足不变的4、某些类型的染色体结

3、构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）CA.三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失C.H倍体、染色体片段缺失、H休、染色休片段重复D.染色体凡段缺失、三体、染色体什段重复，三倍体A.由丁基因突变是不定向的，所以甚因A叫以突变为甚因BB.基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变对牛.物的斗:存都是有害的C.基因突变发生在细胞分裂间期的DN

4、A复制过程中I）.一般来说，只有发生在生殖细胞屮的突变才能通过配了•遗传给下一代6、并指®足一种人类遗传祸，该病受一对等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是（）o□n男性患者A.该病的致病眾因是显性某因，不一定位丁•常染色体上B.IIL是杂合子的概率是1/2C.若IIL与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aaD.若IIL与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子,其再生一个正常男孩的概率为1/6二、非选择题（共54分）7.（14分）下面表示蜘蛛的

5、丝腺细胞合成蛛丝蛋□的部分过程示意图，据图回答:（1）蛋白质包括转录和翻译两个重要的过程，其中［①］是进行的场所。（2）决定②的密码子是，连接②与③的化学键称为。（3）在物质④合成过程屮，与其DNA模板链上碱基A相配对的碱基是胞中，与蛛丝蛋LJ加工、分泌有关的细胞器是。（4）在人体中该过G不可能发生在（）A神经细胞B肝细胞C成熟的红细胞D脂肪细胞7.（（14分）某医师通过对一对止常夫妻（111）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断川丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和

6、祖母是近亲结婚；妻子家族中有人患有乙种遗传病（显性基因为B,隐性基因为b）,她有一个年龄相差不多的患21三体综合征的员男：夫妻均不带有对方家族的致病甚因。医师将两个家族的系谱图绘制岀来（如图所示），请回答下列相关问题。[□正常男性O正常女性甲病女性[he乙病男性H21三体综合征男性（1）甲病属丁性遗传病，乙病属丁性遗传病。（2）丈夫的基因型是,妻子的基因型是。（3）该大妇再生一个尖孩患病的概率是。（4）21三体综合征可能是由染色体组成为的卵细胞或的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。8.（14分）

7、DNA指纹技术止发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦察罪犯等方面是門前最为可靠的鉴定技术。请思考Id答下列有关DNA指纹技术的问题：（1）DNA亲子鉴定中，DNA探针必不可少，DNA探针实际是一种己知碱基顺序的DNA片段，可以与被检测者的某段DNA链形成双链。请问：DNA探针寻找基因所用的原理是：（3）现在己知除了M卵双胞胎外，每个人的DNA都是独一无二的，就好像指纹一样，这说明了：o（4）为了确保实验的准确性，需要克隆（复制）出较多的DNA样品，若一个只含"P的DNA分子川32P标记的脱氧核苷

8、酸为原料连续复制3次后，含32P的中.链占全部中.链的。（5）DNA指纹技术也可应用于＞11体的辨认工作巾，9.11事件的j1体辨认就是借助于DNA指纹技术。①下表所示为分别从）1体和死者斗:前的斗:活用品中提取的三条相向染色体的M—区段DNA单链的碱某序列，根据碱某配对情况判断。A、B、（:三组DNA中不是同一人的是。A组B组C组尸体中的DNA碱基序列ACTGACGGTTGGCTTATCGAGCAATCGTGC家属提供的DNA碱基序列TGACTGCCAACCGAATAGCTCGG