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时间:2018-12-03
《2017年执业药师考试用书教材变化--药二》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、2017年执业药师:药学专业知识二教材变化情况:章节变动情况概述变动内容2017年2016年第一章第一Vf一、药理作用与临床评价:(三)禁忌症1.严审呼吸功能不令、肝硬化、血卟啉病、贫血、未被控制的糖尿病、过敏者禁用巴比妥类药。1.严東肺功能不令、肝硬化、血卟啉病、贫血、未被控制的糖尿病、过敏者禁用巴比妥类药。删除3.严重呼吸功能不全、睡眠呼吸暂停综合征、严重及急慢性肝功能不全、肌无力及对哔毗坦过敏者禁用唑毗坦;二、用药监护:(一)依据睡眠状态选择川药现在共6点,有添加,有删除,具体请看17年电子版教材共9点第二节一
2、、药理作川与临床评价:(一)作用特点:2.苯二氮卓类主要为苯二氮章受休激动剂主要力GABA受体激动剂三、主要药品:苯妥英钠的适应证删除:(精神运动性发作、颞叶癫痫)、(局限性发作)、(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过渡等的行为障碍疾患)用于治疗强直阵孪性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、中.纯及复杂部分性发作(局限性发作)、继发性全而发作和癫痫持续状态;可用十治疗三义祌经痛、隐性营养不良性大疱性表皮松解症、发作性舞蹈手足徐动症、发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过渡等的行为障碍疾患)、肌强直症及三环类抗抑郁药过:
3、时心脏传导障碍等;第四节一、药理作用与临床评价:(四)药物相互作用:2.乙酰胆碱酯酶抑制剂删除(1)本类药与琥珀酰胆碱合用,由于协同效应,神经肌肉阻断作用延长;与氨甲酰胆碱合用,胆碱能作川叠加,出现胆碱能不良反应的风险增加。第五节二、用药监护:(五)镇痛药的使用原则(2)“按吋”给药而不是“按耑”给药,以达到最低血浆药物浓度、峰值与谷值比。(2)“按时”给药而不是“按需”给药,即所谓只在疼痛时给药。以达到最低血浆药物浓度、峰伉与谷值比。第二章第一Vf一、药理作用与临床评价:(三)禁忌症1.对对乙酰氨基酚、安乃近、阿司
4、匹林或其他非甾体抗炎药过敏者禁川本类药物。对磺胺类药过敏者禁川安乃近。1.除对乙酰氨基酚、安乃近外,对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者禁川本类药物◊对对乙酰氨基酚过敏者禁川对乙酰氨基酚,对磺胺类药过敏者禁用安乃近。二、用药监护:(二)关注NSA1D药潜在的心血管风险NSATD药均具有潜在的心血管不良事件风险,包括心肌梗死、高血压、心力衰竭、心率减慢、阵发性心房颤动、毛细血管出血、动脉栓塞等。NSA1D药均具有潜在的心血管不良事件风险,风险依次增加的足塞来昔布、布洛芬、美洛昔康、罗非昔布、双氯芬酸、吲哚美辛、依托度酸、
5、依托考昔。三、主要药品:对乙酰氨基酚为缓解轻中度骨性关节炎疼痛的首选药。为轻中度骨性关分炎的首选药。笫二节二、用药监护:(一)坚持按痛风的分期给药:按分期给药(2)缓解期尽快排酸和抑制尿酸合成。必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后(一般在发作后2周左右)开始应川抑酸药别嘌醇,以控制血尿酸水平,预防急性关节炎复发,减少尿酸结石所致关节骨破坏、肾结石形成。(2)缓解期在关节炎症控制后1〜2周幵始抑酸药别嘌醇治疗,以抄:制血尿酸水平,预防急性关节炎复发,减少尿酸结石所致关节骨破坏、肾结石形成。缓解期尽快排酸和抑制尿酸合成
6、。第三第三第隣酶抑制剂:一'药理作2.茶麟药经肝药醃纖红霉素、罗红霉素、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、克拉霉素、西眯替丁等可?斟氏茶喊类的清除率,增高药的血药浓度;2.茶麟约经肝药酶代谢。红霉素、罗红霉素、依诺沙星、环丙沙星'氧氟沙星'克拉霉素、林可霉素氏茶®^09涓除氣増高的血药浓度;苯巴比宣•)用与1
7、疏评价:(四)苯巴比妥、苯妥英钠、妥、苯妥英纳、利福药物相互作用.利福W可刺平、西咪替丁、雪尼脏他射,賤替丁麟药清除車増加,故MT脏湖,麟联合用药翻鍾考艦药鱗雜加,虑,并蓝测茶碱血浆药故联合用药黯賴物赋p考慮,并监
8、》^®血第四章第叫节第二亚类促胃肠动力药:S前面描述第二段内容既可阻断多巴胺1)2受体活性又能抑制乙酰脶碱酯酶活性的伊托必利,以及选择性5-IIT:受体激动剂莫沙必利。以及通过乙酰胆碱起作用的莫沙必利、伊托必利等。第五节第三亚类微生态制剂:二、用药监护:(一)按临床特征遴选用药删除(2)对伪膜性肠炎或食物屮毒,可首选酪酸菌,其耐酸且抗腐败性强。第五章A-A--44-必一TJ第一亚类强心苷类正性肌力药:一、药理作用与临床评价:(二)典型不良反应土要表现为心律失常,最多见的是室性早搏、室性心动过速主要表现为心律失常,最多
9、见的是室性早搏、室上性心动过速第一亚类强心背类正性肌力药:二、用药监护:(三)监护临床中毒的症状删除“或异丙肾上腺素0.5〜lmg”对心动过缓者可静脉注射阿托品0.5〜2mg或异丙肾上腺素0.5〜lmg。第五节第二亚类災丁酸类药:前面描述第二段有些药物在肝脏被CYP3A4酶代谢,最终以葡萄糖醛酸结合的形式排出,有些药物以原型经肾脏排出,少量经粪
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