有机化合物的命名规则总结

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1、有机物的官能团结构和名称-COOR酯基酯-C-O-C-醚键醚-NH2氨基胺-OH羟基醇和酚-SH巯基硫醇-X卤素卤代物羧基羧酸碳-碳三键炔烃羰基醛和酮碳-碳双键烯烃结构名称结构名称官能团化合物类别官能团化合物类别酰基RCO-羧酸衍生物开链化合物系统命名的基本方法是：有机化合物的命名定母体：根据所含官能团确定化合物类别找主链：主链选三多连续链定编号：近官能团或取代基，最低系列原则写名称：取代基的位置、数目、名称，官能团的位置、母体名称多官能团化合物的命名当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。官能团标准优先次序：有机化合物的

2、命名不能作为母体，只能作为取代基命名注意：(CH3)2CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-(CH3)3CCH2-甲基新戊基叔丁基仲丁基异丁基(正)丁基异丙基(正)丙基乙基常见烃基的结构和名称烃RH烃基R-CH2=CH-CH2=CHCH2--CH=CHCH3乙烯基烯丙基丙烯基乙炔基常见的不饱和烃基：异丙烯基CH2－CH3CH3CH3苯甲基，苄基，Bz-常见的芳基Ar-苯基，Ph-,Φ-甲苯基邻甲苯基间甲苯基对甲苯基常见的不饱和烃基：CH2－CH3CH3CH3苯甲基，苄基，Bz-常见的芳基Ar-苯基，Ph-,Φ-甲苯基邻甲苯基间甲苯基对甲苯基常见的不饱和烃基

3、：甲氧基其他基团：-OCH3-CH2OH羟甲基-CH2Cl氯甲基要点：1.“最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。有机化合物的命名2,7,8-三甲基癸烷不叫3,4,9-三甲基癸烷2.“优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据“次序规则”。有机化合物的命名两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。异丙基优先于正丁基。5-(正)丁基-4-异丙基癸烷分子中同时含双、叁键化合物(1)双、叁键处于不

4、同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。(2)双、叁键处于相同编号，选择双键以最低编号。3-甲基-1-戊烯-4-炔3-异丁基-4-己烯-1-炔有机化合物的命名环状化合物的命名：只有取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。甲基环己烷氯代环己烷环己基乙炔环己基甲酸环己醇甲苯苯酚苯甲醛苯磺酸硝基苯编号总是从桥头碳开始，经最长桥→次长桥→最短桥。1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯桥环与螺环化合物有机化合物的命名桥环化合物最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开始编号。5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯最短桥上没有桥原子时应

5、以“0”计。二环[3.3.0]辛烷有机化合物的命名编号总是从与螺原子邻接的小环开始。1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯螺环化合物有机化合物的命名编号总是从与螺原子邻接的小环开始。1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯螺环化合物有机化合物的命名2-甲基-4-苯基戊烷苯乙炔苯乙烯萘菲蒽立体异构体的命名1.Z/E法——适用于所有顺反异构体。按“次序规则”，两个‘优先’基团在双键同侧的构型为Z型；反之，为E型。有机化合物的命名(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸顺/反和Z/E这两种标记方法，在大多数情况下是一致的，即顺式即为Z式，反式即为E式。但两者有时是不一致的，如：有机化

6、合物的命名对于多烯烃的标记要注意：在遵守“双键的位次尽可能小”的原则下，若还有选择的话，编号由Z型双键一端开始(即Z优先于E)。3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯有机化合物的命名2.R/S法——该法是将最小基团放在远离观察者的位置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为顺时针为R；反之为S。(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵有机化合物的命名若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“R”；反之，其构型“S”。若最小基团位于横线上，从平面上观察其余三个基团由大到小的顺序为顺时针，其构型为“S

7、”；反之，其构型“R”。如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断：有机化合物的命名(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇有机化合物的命名S-型R-型两个相同手性碳，R优先于S。(Z)-(1’R,4S)-4-甲基-3-(1’-甲基丙基)-2-己烯3.桥环化合物内/外型的标记桥上的原子或基团与主桥在同侧为外型(exo-)；在异侧为内型(endo-)。主桥的确定：此外，桥所带的取代基数目少；桥所带的取代基按“次序规则”排序较小。有机化合物的命名外-二环[2.2.2]-5-辛烯-2-醇外-2,内-3-二氯[2.2.1]庚烷例：有机化合物的命名(正)己烷异己烷新己烷叔己烷命

8、名练习：己