一轮复习烃导学单02

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1、有机化学一轮复习《认识有机物-烃》导学单02班级：小组：姓名：吋间：2015.6.10序号：YL-02【知识点3】同分异构现象分子式相同、结构不同的物质互为同分异构体，同分异构体的书写及判断是岛考常考考点之一，也是失分较严重的一个考点。1.同分异构体的类型①碳链异构：由于碳链骨架的不同而产生的异构现象。②位置异构：由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。③官能团异构(类别兄构)：由于官能团的种类不同而产生的异构现象。(1)写出分子式为＜3#12的所有同分异构体(碳链异构---减碳法)(2)写出分子式为C3H6O2的所有同分异构体(注意：羟基与碳碳双

2、键不能接一起)(3)写出分子式为C4H9C1的所有同分异构体(4)写出分子式为C4H8C12的所有同分异构体(5)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有种。(6)分子式为C5H10O并能发生银镜反应的有机化合物有种。(7)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为。A.醇B.醛C.羧酸D.酚(8)芳香族化合物C8HI0O2其核磁共振氢谱只有三组峰。A.能使FeCl3溶液S紫色的有机物的结构简式有：B.能氧化为醛，该有机物的结构简式有：C.不能和Na反应生成氢气，则该有机物的结构简式有：(9)分子式为QH7NO2的同分异构体屮，属于氨基酸的有

3、：yii5（10）与ui、=（:具有相同官能团的同分异构体的结构简式为2O—CH2COOH有多种酯类的同分异构体，其可能与FeCI3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是：（写出任意2种）【体验高考】1.某烃含碳、氢原子物质的量之比力1:2,相同状况下该烃对氮气的相对密度力2,该烃可使溴水褪色，该烃与氢气加成的产物的二氯代物有三种同分异构体。该烃为（）A.CH2=CH—CH2—CH3B.CH2==CH—CH3c.ch2==c（ch3）2A.环丁烷2..（2014•新课标全国卷II）四联苯的一鉍代物有（）A.3种B.4种C.5种D.6种3.（2013

4、•上海卷）2•氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO（NH2）2]（）A.都是共价化合物B.都是离子化合物C.互为同分异构体D.互为同素异•形体4..（2013•大纲卷）13、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的（：02和^]20。它可能的结构共有（不考虑立体异构）（）A.4种B.5种C.6种D.7种5.（2013•新课标II卷）8.下列叙述中，错误的是（）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-6CTC反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四鉍化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲

5、苯与氯气在光照下反应主要生成2,4•二氯甲苯【重点知识梳理】一：常见的官能团异构见下表组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃ch2=chch3、环丙烷CnH2n-2炔烃、二烯烃1-丁炔、1,3-丁二烯CnH2n+2O醇、醚C2H5OH、CH3OCH3CnH2n0醛、酮、烯醇、环醚、环醇、烯醚ch3ch2cho、ch3coch3、ch2=chch2oh、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、醚链醛CH3COOH、HCOOCH3CH2OHCHO、CH3OCHOCnH2n-6O酚类、芳香醇、芳香醚H0<>CH3(jy~CH2OH0-CH3CnH2n+1NO2硝基烷、氨基

6、酸CH3CH2NO2、CH3CH(NH2)COOHCm(H2O)n单糖或二糖葡萄糖、果¥、麦芽糖、蔗糖二：同分异构体的书写规律①主链由忪到短，文链巾整到散，位置巾心到边，排列巾对到邻到间。②按照碳链异构-＞位置异构-＞官能团异构的顺序书写，也可按官能団异构4碳链异构一＞位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。三：同分异构体数目的判断方法①记忆法：记住常见的异构体数。如：(a)凡只含一个碳原子的分子均无异构；甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己院、C2H2等分子的一卤代物只有1

7、种；(b)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种同分异构体；(c)戊烷、丁烯有3种同分异构体；(d)丁基、C8HI()(芳香烃)有4种同分异构体。②基元法。如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。③替代法。如：二氯苯(C6H4C12)有3种，四氯苯也为3种(将H替代C1);044的一氯代物只有1种，新戊烷［C(CH3)4］的一氯代物也只有1种。④对称法(又称等效氢法)。等效氢法的判断可按下列三点进行：(a)同一碳原子上的氢原子是等效的；(b)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；(a)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。