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时间:2018-12-03
《毕业论文范文——QuEChERS-液相色谱-串联质谱法 测定毛豆中32种磺酰脲类除草剂残留 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、闽南师范大学毕业论文(设计)QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定毛豆中32种磺酰脲类除草剂残留QuEChERS-liquidchromatography-tandemmassspectrometrydeterminationof32kindsofsulfonylureaherbicideresiduesinsoybean姓名:学号:系别:生物科学与技术学院专业:食品科学与工程年级:指导教师:年月日12摘要建立了基于QuEChERS方法的液相色谱-串联质谱同时测定毛豆中32种磺酰脲类除草剂残留的方法。样品采用乙腈提取、无水硫酸镁及氯化钠
2、盐析、C18分散固相萃取净化;液相色谱以CSHC18色谱柱梯度洗脱分离,质谱分析采用电喷雾负离子电离、按时间表的多反应监测模式(ScheduledMRM),以基质匹配校准曲线外标法进行定量。32种农药在毛豆中3个添加水平(10,20,100μg/kg)的回收率为86.0%~120.9%,相对标准偏差为1.4%~13.9%,32种农药的定量限(S/N≥10)为0.2μg/kg~5.0μg/kg,方法简便、灵敏、环保,适用于甜玉米及毛豆中32种磺酰类除草剂残留的定性定量分析。关键词:QuEChERS;液相色谱-串联质谱;磺酰脲类除草剂;毛豆Ab
3、stractBasedonQuEChERSmethodandliquidchromatography-tandemmassspectrometrydeterminationof32kindsofsulfonylureaherbicideresiduesinsoybean.Samplebyacetonitrileextraction,anhydrousmagnesiumsulfateandsodiumchloridesalting-out,C18dispersivesolid-phaseextractionandpurification;Pe
4、rformanceliquidchromatography(HPLC)withCSHC18chromatographiccolumnandgradientelutionseparation,massspectrometryusingelectrosprayionizationion,accordingtothescheduleofmultiplereactionmonitoringmode(ScheduledMRM),withthematrixmatchingmethodofexternalstandardcalibrationcurveq
5、uantitatively.32kindsofpesticidesintheedamameaddedthreelevels(10,20,100mug/kg)ofrecoveryis86.0%~86.0%,relativestandarddeviationis1.4%~1.4%,32kindsofpesticidequantitativelimit(S/Nof10orhigher)of0.2mug/kg~5.0mug/kg,themethodissimple,sensitive,environmentalprotection,suitable
6、forsweetcornandsoybeanin32kindsofsulfonylherbicideresiduesofqualitativequantitativeanalysis.Keywords:QuEChERS;Liquidchromatography-tandemmassspectrometry;Sulfonylureaherbicides;Edamame12目录中英文摘要……………………………………………………………(1)前言…………………………………………………………………(3)1实验部分…………………………………………………
7、……………(3)1.1仪器与试剂………………………………………(3)1.1.1仪器………………………………………………………(3)1.1.2试剂………………………………………………………(3)1.1.332种农药标准溶液………………………………………(4)1.1.4基质匹配标准溶液………………………………………(4)1.2样品前处理……………………………………………(4)1.3色谱和质谱条件………………………………………(4)2结果与讨论…………………………………………………………(6)2.1LC-MS/MS分析参数的优化………………………
8、……(6)2.2提取溶剂的选择…………………………………………(7)2.3分散吸附剂的选择………………………………………(7)2.4方法评价…………………………………………………
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