微生物检验在临床中的实际应用

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1、微生物检验在临床中的实际应用薛旗（甘肃省宕昌县人民医院检验科748500）【摘要】目的：比较黄藤素片微生物方法验证中的加菌方法不同，所岀现的回收率差异。方法：釆用离心法薄膜过滤法弃除黄藤素片中的抑菌成分。结果：离心前加入阳性对照菌所得回收率非常低，采用薄膜过滤法的阳性对照菌所得回收率可达70%以上，两者有显著性差异。结论：薄膜过滤法最后一次冲洗加入阳性对照蘭仅能说明黄藤素片的抑蘭作用可釆用离心薄膜过滤法弃除，而不能反映该药品在生产、运输、贮藏过程所污染的微生物。【关键词】微生物方法验证抑菌作用离心法薄膜

2、过滤法【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2014）11-0127-01《中国药典》在药品微生物限度检验方法项下增加了方法学验证的内容，特别对有抑蘭作用的药品指出可釆用离心沉淀集蘭法、薄膜过滤法或联合使用这些方法消除抑菌作用，并要求阳性菌的加入方法是最后一次滤膜冲洗时。针对黄藤素片的抑菌情况，笔者采用离心薄膜过滤法消除其抑菌，并就其加入阳性对照菌的方法进行了比较，发现加入阳性对照菌的方法不同，所得到的回收率差异是非常显著的。1材料和方法1.1试验材料1.1.1样品黄

3、藤素片分别由玉溪维和制药有限公司（批号20040113,样品1）、昆明制药有限公司（批号20040452,样品2）、云南滇池制药有限公司（批号20040701，样品3）提供。1.1.2稀释剂及培养基无菌磷酸盐缓冲液（pH7.2）按药典配制，TTC营养琼脂培养基、营养肉汤培养基［1］均来源于北京三药科技开发公司。1.1.3阳性对照菌大肠杆菌［CMCC（B）44102］、金黄色葡萄球菌［CMCC(B)26003］、枯草芽孢杆菌［CMCC(B)63501］、白色念珠菌［CMCC(F)98001］［1，2］，由

4、中国药品生物制品检定所提供。1.2方法1.2.1供试品的制备分别取样10g,匀浆后加入无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2)至lOOmL,制成1:10供试液备用［1］。1.2.2阳性菌液制备取相应菌株的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物1白金耳，接种至营养肉汤培养基内，培养18〜20h后用无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2)稀释至相应的浓度［1］，备用。1.2.3试验1组分别吸取1:10约含50〜100个/mL阳性菌的供试液10mL，置无菌离心管中，经500r/min离心5min后，以无菌操作取上清液ImL置无菌磷酸盐缓冲

5、液(pH7.2)100mL中，加入装有直径为50mm、孔径为(0.45±0.02)μm的微孔滤膜的过滤器内，减压抽干后，用无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2)冲洗滤膜3次，每次50〜lOOmL，取出滤膜，按上述操作分别进行5次，各置5皿，再注入约45°C的TTC营养琼脂培养基约15mL,混匀，37°C培养48h后计数。1.2.4试验II组分别吸取1:10供试液10mL置无菌离心管中，经500r/min离心5min后，以无菌操作取上清液ImL置无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2)lOOmL中，加入

6、装存直径为50mm孔径为(0.45±0.02)μm的微孔墟膜的过墟器内，减压抽干后，用无菌磷酸盐缓冲液(PH7.2)冲洗滤膜3次，每次50〜lOOmL，最后一次冲洗吋同吋加入ImL约含50〜100个/mL阳性菌菌液，取出滤膜，按上述操作分别进行5次，各置5皿，再注入约45°C的TTC营养琼脂培养基约15mL,混匀，37°C培养48h后计数„1.2.5阳性对照组取制备好的约含50〜100个/mL的阳性菌菌液ImL，置于平皿中，分别置5皿，再注入约451的^^营养琼脂培养基约1501_，

7、混匀,37°C培养48h后计数。1.2.6阴性对照组取试验用的稀释液10mL,照上述离心薄膜过滤法操作,作为阴性对照。2结果2.1药典常规方法结果采用2005年版《中国药典》常规方法检测三个批号黄藤素片阳性菌冋收率，在1:10的稀释级仅只冇人肠杆菌加菌的冋收率能达到70%以上，而在1:10、1:100的稀释级加入其他三种标准菌，其回收率均远远低于70%。说明样品有很强的抑菌作用，因此黄藤素片的微生物限度检测不能采用常规方法检测。2.2不同加菌方法阳性对照菌冋收率由于金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠

8、菌在1:10、1:100的回收率无法达到药典要求，且黄藤素片中含有一定的辅料，故改用离心薄膜过滤法测定。3讨论采用离心薄膜过滤法消除黄藤素片的抑菌作用，若在离心前加入阳性对照菌，4种阳性标准菌的冋收率非常低，这可能与离心沉降以及操作转移过程中阳性菌的损失和黄藤素片供试液对阳性菌液存活率的影响有关。在薄膜过滤的最后一次冲洗吋加入阳性菌，上述4种阳性菌的冋收率均达到70%以上。两种方法冋收率的差距其远。在薄膜过滤法最后一次冲洗时加入阳性对照菌，