帕瑞昔布预防全身麻醉术后躁动的作用分析

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1、帕瑞昔布预防全身麻醉术后躁动的作用分析【摘要】目的：对帕瑞昔布预防全身麻醉术后躁动的有效性进行探讨。方法：将140例手术治疗患者随机分为观察组和对照组各70例，给予对照组患者曲马多预防，给予观察组患者帕瑞昔布预防，对两种用药预防全身麻醉术后躁动程度及不良反应发生情况进行观察和统计。结果：观察组患者术后躁动程度明显低于对照组患者（P0.05），具有可比性。1.2方法本组的140例患者在进行手术治疗前30分钟，采用肌肉注射的方式给予患者长托宁0.5mg和安定10mg，在患者进入手术室后，对患者的生命体征进行监测，建立静脉通路，采用依托咪酿注射液0.2mg、kg

2、-l，咪迗13坐仑0.lmg•kg-1，舒芬太尼0.5yg•kg-1进行麻醉诱导，气管插管后接麻醉机控制呼吸，对患者的血压、心率、脉搏、呼吸频率等生命体征的波动情况进行观察和记录。在手术即将完成时，给予对照组患者曲马多50mg,给予观察组患者帕瑞昔布40mg。手术结束时停用丙泊酚和瑞芬太尼，待患者恢复自主呼吸后使用新斯的明和阿托品拮抗肌松药，观察患者的实际情况，在充分吸痰后拔出导管。1.3观察指标在两组患者接受手术治疗后，对两组患者意识恢复清醒后的躁动程度以及不良反应发生情况进行观察和统计。1.4疗效判定［2］术后，主治医生需要在患者意识恢复清醒后，对其躁

3、动程度进行评分。患者在苏醒期间，未出现躁动情况为0级；患者在吸痰时出现轻微挣扎的躁动程度为I级；患者在苏醒期时常出现挣扎、抗拒等行为，尚不需要制动的躁动程度为II级；患者在苏醒期出现剧烈的挣扎现象，需要多人制动的躁动程度为III级。1.5统计学处理将研究所得所有数据均采用SPSS17.0统计学软件进行分析处理。计量资料以均数土标准差（x土s）表示，采用t检验；计量资料采用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1躁动程度对比本组的140例患者在接受用药预防后，意识恢复清醒时的躁动程度得到了明显的改善和控制，但是观察组患者的躁动程度明显低于对照

4、组患者的躁动程度，两组之间的差异显著（P<0.05），详见表1。2.2不良反应发生率对比观察组的45例患者在用药后，共有3例患者出现了不良反应，其中术后贫血2例，失眠1例，观察组不良反应发生率为4.3%。对照组的45例患者在用药后，共有9例患者出现了不良反应，其中恶心3例，嗜睡3例，头晕2例，呕吐1例，对照组不良反应发生率为12.86%，两组之间的差异显著（P<0.05）。3讨论躁动是患者在接受全身麻醉后较为常见的一种不良反应，在一定程度上增加了治疗后期的观察和护理难度，不仅延长了患者在接受麻醉至苏醒过程中所需的时间，还在极大程度上对患者的康复程度造成了不

5、同程度的影响，给患者的术后住院观察阶段埋下了极大的风险隐患［3］。帕瑞昔布作为一种环氧合酶-2(C0X-2)特异性抑制剂，具有较强的镇痛效果。结合本次研究的结果，笔者发现，帕瑞昔布应用于预防全身麻醉术后躁动的临床效果十分显著，使患者术后苏醒后躁动程度得到了明显的改善和控制，提高了手术治疗效果，安全性高，副作用小，值得更大范围的推广和使用。参考文献［1］黄娟娟，严虹.帕瑞昔布钠预防全麻下甲状腺手术术后躁动的临床观察［J］.中国医药导报，2013,10(10):95-96,103.［2］裘学，王谦，许波.帕瑞昔布纳预防老年患者全麻术后躁动的临床应用［J］.中华

6、临床医师杂志(电子版)，2012,6(19)：6033-6034.［3］杨程，杨海基，徐晓红，等.帕瑞昔布预防全麻术后躁动和咽喉痛的临床研究［J］.实用药物与临床，2010，13(02)：105-106.(收稿日期:2013.12.03)