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《布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床效果观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床效果观察左立旻成都市妇女儿童中心医院四川成都610091【摘要】目的分析探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床效果.方法选择我院收治的小儿急性喉炎患儿80例作为研究对象，收治时间在2013年4月至2014年4月,使用数字抽签法将这80例患儿分成实验组和对照组,每组各有患儿40例，对照组在常规治疗的基础上加用甲强的松龙，实验组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入，并在两组患儿结束治疗后，对比其治疗总有效率、不良反应率及呼吸困难缓解时间.结果实验组的吸气性喉鸣、犬吠样咳
2、嗽、声嘶消失时间均低于对照组(P<0.05);实验组的不良反应率、住院时间均低于对照组(P<0.05).结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎只有显著疗效，能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿的恢复时间，且治疗安全性较高，值得在临床实践中借鉴.【关键词】布地奈德;小儿急性喉炎;疗效【abstract】objectiveanalysisofbudesonideatomizationinhalationofclinicaleffectforthetreatmentofchildrenwithacutelaryngitis
3、.MethodsselectourhospiGtal80casesofchildrenwithinfantileacutelaryngitisastheresearchobject,treatedtimeinApril2013toApril2014zusingadigitallotterymethoditisdividedinGtoexperimentalgroupandcontrolgroup80cases,40casesineachgrouphavechildren,inthecontrolgroupontheb
4、asisofconventionaltreatmentcombinedwithmethylprednisolone'theexperimentalgrouponthebasisofroutinetreatmentplusclothNedatomizationinhalation,andattheendofthetwogroupsofchildrenwithtreatment,comparedwiththetotaleffectiverate,adversereactionrate,anddyspneareduceti
5、me.Theresultsoftheexperimentalgroupinspiratorysexthroatsingingzbarkingcough,hoarsenessdisappearedtimearelowerthanthecontrolgroup(P<0.05);Experimentalgroupofadversereactionrate,lengthofhospitalstaywerelowerthanthecontrolgroup(P<0.05).Conclusionbudesonideatomizat
6、ioninhalationofsignificantcurativeeffectonthetreatmentofchildrenwithaGcutelaryngitiscaneffectivelyimprovethepatient,sclinicalsymptoms,shortenthepatient,srecoverytime,treatment,andsecurityishigher,isworthforreferenceinclin【iKcealypwroarcdtisc】e.budesonide;Childr
7、enwithacutelaryngitis;Thecurativeeffect【中图分类号】R767.1【文献标识码】B【文章编号】1008—6315(2015)12—0909—01小儿急性喉炎是临床常见的儿科疾病，常伴随着咳嗽、喉头梗阻等临床症状,如不及时进行有效的临床治疗,将给患儿的身心健康乃至生命安全造成不利影响[1].本文在常规治疗的基础上分别给予布地奈德吸入治疗、甲强的松龙治疗，现将报告整理完毕，具体陈述如下.1研究资料和方法1.1研究资料选择我院收治的小儿急性喉炎患儿80例作为研宄对象，收治吋间在2013
8、年4月至2014年4月，使用数字抽签法将这80例患儿分成实验组和对照组，每组各有患儿40例.实验组患儿平均年龄为(1.34±0.21)岁，男性患儿数量和女性患儿数量的分布比值为21:19.对照组患儿平均年龄为(1.27±0.65)岁，男性患儿数量和女性患儿数量的分布比值为22:18.实验组和对照组患儿的年龄、疾病等级
