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时间:2018-12-02
《评价阿奇霉素联合头孢唑肟钠治疗老年肺部感染的临床疗效》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、评价阿奇霉素联合头孢哇肟钠治疗老年肺部感染的临床疗王珍(江苏省苏州市吴屮区临湖镇浦庄卫生院江苏苏州215105)【摘要】A的:探讨老年肺部感染患者以阿奇霉素联合失孢唑肟钠治疗的临床效果。方法:以82例老年肺部感染患者为研宄对象,随机分成干预组和对照组两组,对照组采取常规治疗,干预组在对照组基础上采取头孢唑肟钠联合阿奇霉素治疗,对比两组疗效。结果:干预组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05),肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无显著性差异(P〉0.05)。结论:头孢唑肟钠联合阿奇霉素治疗老年肺部感染疗效显著,不良反
2、应发生率无显著提升,疗效及安全性值得肯定,可推广应用。【关键词】老年肺部感染;有效率;心力衰竭;阿奇霉素【中图分类号】R563【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)21-0204-02肺炎的主要病原菌是肺炎链球菌等病菌。目前老年肺部感染已成为老年呼吸系统的常发病症,且发病率逐年升高,严重威胁到患者的生命。在治疗方面,以前采用抗生素治疗取得较好疗效,但随着致病菌的耐药性加强,单独使用抗生素疗效已不明显。为寻找更好的解决方法,我院随机抽取了82例老年肺部感染患者,用基础治疗方法和用阿奇霉素联合头孢唑肟钠治疗老年肺部感染进行对比,
3、联合使用临床效果较好,现将相关研究报道如丁。1.资料与方法1.1一般资料选取我院2014年5月到2015年10月间治疗的82例老年肺部感染患者,所有患者均符合屮华医学会呼吸病学会制定的肺部感染标准[1]。且年龄均大于65岁,采用随机数字法分成干预组和对照组。每组随机抽取41名患者,观察组男性患者28例,女性患者13例,年龄66〜82岁,平均年龄(74.5±3.4),对照组男性患者26例,女性患者15例,年龄66〜81岁,平均年龄(72.5±4.4)岁。1.2方法1.2.1对照组对该组的41名患者采取常规治疗手段,给予
4、祛痰、平喘、止咳、退烧、氧疗等基本手段治疗,并用2.0g头孢唑肟钠与生理盐水100ml混合液,1天2次。连续使用一周时间且密切观察临床症状。1.2.2干预组该组的41名患者在对照组的基础上添加使用阿奇霉素治疗,同吋配以葡萄糖进行静脉滴注。在常规治疗基础上加上0.5g阿奇霉素和5%葡萄糖500ml静脉滴注,1次1天。连续使用一周吋间k密切观察患者临床症状。1.3疗效评价观察治疗前后两组的临床症状和体征,均行全胸片,并复查血生化等血液指标,并完善身体基本各项指标检查,随访是否有不良反应。制定本次疗效标准,设计为痊愈:患者临床症状及相关体征完全消失,
5、实验室、影像学检查恢复正常。显效:患者临床症状及体征冇人幅度改善,各项检查恢复正常,未冇显著不适感。有效:症状及体征有改善,但不如显效,有轻微不适感。无效:患者的症状及体征未有改善,或有加重的情况。1.4统计学处理软件SPSS15.0处理数据。以平均数±标准差(x-±s)表示计量资料,每组间差异用t检验,以%表示计数资料,率的比较用χ?检验,P<0.05,显示差异具有统计学意义1.结果通过研宄发现:干预组肺部啰音消失时间明显短于对照组,组别差异具奋统计学意义(P<0.05);干预组治疗总冇效率明显
6、高于对照组,组别差异具冇统计学意义(P<0.05)。表1患者肺部啰音消失吋间和治疗有效率比较2.1不良反应治疗中间,干预组出现不良反应患者2例,艽中1例出现消化道恶心反应,静脉炎1例。对照组出现1例胃肠不适应患者,干预组不良反应率(4.8%)与对照组(2.4%)相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。1.讨论老年肺部感染治疗手段目前已成为全球共同讨论关心的话题。其发病原因主要是老年患者各系统及免疫功能下降,受到金黄色葡萄球菌,肺炎衣原体,肺炎支原体等致病菌的感染,从而引起呼吸闲难,心力衰竭,咳嗽,脓性痰,胸痛,发热,肺部啰咅等临床症状,伴
7、随着致病菌对抗生素耐药性的加强[3],老年肺部感染治疗问题面对很大的挑站,此次我院采用阿奇霉素联合头孢唑肟钠治疗老年肺部感%的0的,就是提高老年肺部感炎治愈率。老年肺部感染是造成心力衰竭的重要成因[2】,若患者伴随心脏病,则极易出现心力衰竭,死亡率高等症。头孢唑肟钠是一种头孢菌素,具有较强水溶性,可迅速穿透革兰阴性菌细胞外膜,与青霉结合蛋白奋高度亲和力。对呼吸道疾病具冇较好的效果,II对一般致病菌具冇抑制作用。阿奇霉素冇较强的渗透性,抗菌谱广泛、组织分布广泛[4】,可以补充头孢菌素类抗生素的浓度低等特性,两者共同使用后,可以增强疗效,提高治疗有
8、效率,效果更强。且不良反应也较少。本院此次研究运用阿奇霉素联合头孢唑肟钠治疗老年肺部感染的临床疗效,该研究中干预组的患者体征消失吋间明显短于对照组,且
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