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《生化实验六酶的基本性质》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、专业资料分享专业:____生物工程姓名:_____陈传鑫学号:___3090104963日期:____2011.3.22_地点:_生物实验楼306实验报告课程名称:生物化学实验指导老师:史影成绩:实验名称:酶的基本性质实验——底物专一性、激活剂和抑制剂、最适温度同组学生姓名:陈莞尔,潘盛警Ⅰ.酶的基本性质——底物专一性一、实验目的1.了解酶的专一性。2.掌握验证酶的专一性的基本原理及方法。3.学会排除干扰因素,设计酶学实验。二、基本原理酶是具有高度专一性的有催化功能的蛋白质。酶蛋白结构决定了酶的功能——酶的高效性,酶促反应要比无机催化反应快数十倍。
2、酶催化的一个重要特点是具有高度的底物专一性,即一种酶只能对一种或一类底物其催化作用,对其他底物无催化反应。根据各种酶对底物的选择程度不同,可分成下列几种:1.相对专一性。一种酶能催化一类具有相同化学键或基团的物质进行某种类型的反应。2.绝对专一性:有些酶对底物的要求非常严格只作用于一种底物,而不作用于任何其他物质。如脲酶只能催化尿素进行水解而生成二氧化碳和氨。如麦芽糖酶只作用于麦芽糖而不作用其它双糖,淀粉酶只作用于淀粉,而不作用于纤维素。3.立体异构专一性:有些酶只有作用于底物的立体异构物中的一种,而对另一种则全无作用。如酵母中的糖酶类只作用于D-
3、型糖而不能作用于L-型的糖。本实验以唾液淀粉酶和蔗糖酶对淀粉和蔗糖水解反应的催化作用来观察酶的专一性。用Benedict试剂检测反应产物。Benedict试剂是碱性硫酸铜溶液,具有一定的氧化能力,能与还原性的半缩醛羟基发生氧化还原反应,生成砖红色氧化铜沉淀。Na2CO3+2H2O2NaOH+H2CO3CuSO4+2NaOHCu(OH)2+Na2SO4完美DOC格式整理专业资料分享还原糖(—CHOor—C=O)+2Cu(OH)2Cu2O+2H2O+糖的氧化产物(黄色或砖红色)淀粉和蔗糖无半缩醛基,无还原性,与Benedict试剂无显色反应。淀粉被淀粉
4、酶水解后产生葡萄糖,蔗糖被蔗糖酶水解后产生果糖和葡萄糖,产物都是还原糖,因此能被Benedict试剂氧化生成砖红色的Cu2O沉淀。三、实验材料与试剂1、实验材料⑴蔗糖酶(样品Ⅳ);⑵新鲜唾液(含唾液淀粉酶);2、实验试剂⑴蔗糖酶液蔗糖酶液(样品Ⅳ)加蒸馏水适当稀释,备用;⑵唾液淀粉酶液(学生自制)取0.5mL唾液至25ml量筒中,用蒸馏水(稀释)到25ml,用棉花过滤备用。唾液稀倍数因人而异,可稀释50~400倍,甚至更高;⑶5%蔗糖(A.R.)溶液;⑷0.5%淀粉溶液(含0.3%NaCl);⑸Benedict试剂;四、实验器材与仪器1.漏斗,2.
5、脱脂棉花;3.恒温水浴(37℃,100℃);4.量筒;5.试管;6.烧杯;7.吸量管。五、实验内容酶的专一性实验,按下表操作。检查试剂淀粉酶的专一性蔗糖酶的专一性编号①②③④⑤⑥⑦⑧⑨0.5%淀粉(0.3%NaCl)溶液(ml)3335%蔗糖溶液(ml)333蒸馏水(ml)333完美DOC格式整理专业资料分享唾液淀粉酶液(ml)111蔗糖酶溶液(ml)111摇匀,置37℃水浴保温10minBenedict试剂(ml)222222222摇匀,置沸水浴煮2~3min记录观察结果蓝色蓝色蓝色砖红色蓝色蓝色蓝色黄绿色蓝色六、结果分析和讨论结果:⑴①、②、③
6、号试管均呈硫酸铜的蓝色,说明这3支试管内无还原糖,淀粉和蔗糖均未水解;⑵④号试管呈砖红色说明试管内淀粉被水解,⑤号试管呈蓝色说明试管内蔗糖未水解,⑥号试管呈蓝色说明无还原糖,从这三支试管看出唾液淀粉酶只对淀粉有催化活性,不能催化蔗糖水解,具有对淀粉的底物专一性;⑶⑧号试管呈黄绿色,说明试管中部分蔗糖被水解,但未水解完全,⑦号试管呈蓝色说明淀粉未水解,⑨号试管呈蓝色说明无还原糖,从这三支试管看出蔗糖酶只对蔗糖的水解有催化作用,对淀粉无催化作用,具有对蔗糖的底物专一性。七、思考题1.观察酶专一性实验为什么要设计这3组实验?每组各有何意义?蒸馏水有何用?
7、答:第一组作为整个实验的空白对照组,检测Benedict试剂对实验结果的颜色有何影响。第二组作为检测淀粉酶的专一性实验组,第三组作为检测蔗糖酶的专一性的实验组。蒸馏水作为每一个组中的空白对照,与组内其余两组进行对照。2.将酶液煮沸10min后,重做二、三的操作,观察有何结果?答:二、三组的实验结果将和一组相同,即每组中3支试管都呈蓝色,因为酶在煮沸过程中已经变性,失去催化活性,故不能催化各自对应底物的水解反应。3.在此实验中,为什么要用0.5%淀粉(0.3%NaCl)溶液?0.3%NaCl的作用是什么?答:0.3%NaCl中的Cl-是作为激活剂激活
8、唾液淀粉酶的活性,使实验结果不至于因为唾液淀粉酶的活性不足而导致不同。Ⅱ.影响酶活性的因素——激活剂和抑制剂完美DOC格式
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