哮喘治疗中酮替芬的临床应用效果研究

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1、哮喘治疗中酮替芬的临床应用效果研宄摘要：目的：探讨哮喘治疗中酮替芬的临床价值。方法：收集2013年12月〜2014年12月我院诊断为支气管哮喘的患者作为本次研究对象，按住院单双号顺序分为2组，50例研宄组和50例对照组，两组基础治疗方案为布地奈德福莫特罗粉+孟鲁司特片，研宄组加用酮替芬治疗。对比研宄组和对照组治疗前后FEV1差异、治疗6月、12个月哮喘发作频率、急诊/住院率比较。结果：研究组和对照组治疗前后FEV1差异、治疗6月、12个月哮喘发作频率、急诊/住院率分别为（2.6±1.7%、3.6±0.8次、4.8±1.6次、46%）、（18.5±5.8%、1.2±0.1次

2、、2.6±0.8次、8%）,參吉果有差异（P关键词：哮喘；酮替芬；效果【中图分类号】R256.12【文献标识码】A【文章编号】1672-8602（2015）06-0205-02支气管哮喘是一种慢性气道炎症、气道高反应性为特征的慢性呼吸道疾病。据WTO显示全球有3.5亿哮喘患者，哮喘的治疗已成为全球医学界关注的问题。酮替芬具有抗组胺和抑制过敏反应的作用，药效持续时间长，对预防支气管哮喘的发作有较好疗效。因此我们拟收集2012年12月〜2013年12月我院诊断为支气管哮喘的患者，探讨酮替芬的治疗疗效。1对象与方法1.1对象收集2013年12月〜2014年12月我院诊断为支气管

3、哮喘的患者作为本次研究对象，按住院单双号顺序分为2组，50例研宄组和50例对照组，两组基础治疗方案均相同，研宄组加用酮替芬治疗。研究组平均年龄（58.8±1.4）岁，其中男性28人，女性22人；对照组平均年龄（59.5±9.4）岁，男性29人，女性21人，2组人员性别，年龄差异无统计学意义。1.2入选标准（1）就诊时生命体征平稳，2012年的第七版《儿科学》关于支气管哮喘诊断与鉴别标准。即：反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染、运动等有关；发作时在双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长；上述症状可经

4、治疗缓解或自行缓解；症状不典型者（如无明显喘息或体征）应至少具备以下一项试验阳性，支气管激发试验或运动试验阳性，支气管舒张试验阳性一秒钟用力呼气容积（FEV1）增加15%以上，且FEV1增加绝对值＞200ml;最大呼气流量（PEF）日内变异率或昼夜波动率＞20%。1.3排除指标（1）纳入研宄时脑、肝、肾等重要脏器功能不全者。（2）对本研究药品过敏者、恶性心律失常者。（2）患有恶性肿瘤者。1.4治疗方法1.4.1对照组每日吸入布地奈德福莫特罗粉（批准文号：注册证号H20140459,生产厂家：瑞典）一吸；孟鲁司特片（批准文号：国药准字H20083330,生产厂家：鲁南贝特制

5、药有限公司）5mg/do1.4.2研究组在对照组治疗基础上给予酮替芬片（批准文号：国药准字H41022268,生产厂家：郑州羚锐制药股份有限公司），每次1片，一日2次，早晚服。1.5评价标准对比研究组和对照组治疗前后FEV1差异、治疗6月、12个月哮喘发作频率、急诊/住院率比较。1.6统计分析方法将资料录入EconometricsViews6.0统计软件，计量资料采用±s描述，使用Student'st检验。两样本率的比较用x2检验法，当P