准确度与精确度的概念的区别

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1、1、准确度与精确度的概念的区别：准确度是指测定值与真实值符合的程度，表测定的正确性。而精确值是指用相同方法对同一试样进行多次测定，各测定值彼此接近的程度。即各次测定结果之间越接近，结果的精密度越高表现了测定的策复性和再现性。侃两者之间乂有密切失系。准确度高的前提是粘密度高；但精密度高不一定准确度高；精密度不高，准确度肯定不可靠，只柯准确度和精密度都好的测撒位才最可靠。2、准确度：测定结果与真实值或参考值接近的程度，表示分析方法测量的正确性，一般以回收率（％）表示。3、精密度：指用该法经多次取样测定同一个均匀样品，各测定值彼此接近的程度。精密度一般以标准偏差

2、（S）或者（RSD）表示。4、杂质限药物屮所含杂质的最人允许置，通常用百分之几或者百万分之几来表示。5、药品标准：国家对药品质fi规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产，供应,使用，检验和管理部门共遵循的依据法律。6、空白试验：指实验中不加供试品，或以等g的容积代荇供试液，或试验中不加冇关试剂，按供试品溶液同样的方法和步骤操作。7、明性对照：为了考察制剂中其他药味对欲鉴别药味薄层色谱的干扰。8、线性考察的目的：（1）确定关系是否为线性关系：（2）确定线性关系的范（3）看直线是否过原点以确定用一点法测还是两点法测童。9、薄层色谱鉴别对照物有哪几种：对照品，

3、对照药材，明性对照。1（）、举例说明一般杂质和特殊杂质含义？答：一般杂质：指在自然界中分布较广泛，在药材的采集，收购，加工以及制剂的生产或储存过程中容易容易引入的杂质，如：酸，碱，水分，氯化物，硫酸盐，铁盐，重金属，砷盐等。特殊杂质：指的是个别中药制剂中所含有的杂质，是在制备或储存过程中，因制备工艺的特殊性或药物本身性质的特殊性而引入的一类杂质。11、屮药制剂分析检验程序？答：取样，供试品的制备，鉴别，检查，含景测定，原始记录和检验报告。12、简述总灰分和酸不溶性灰分的区别？答：总灰分：中药经粉碎P加热，高温炽灼至灰化，册其细胞组织及艽内含物成为灰烬而残留

4、，由此所得灰分为“生理灰分”即为总灰分。酸不溶性灰分：屮药经高温炽灼得到的总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分。P4313、当采用硅胶薄层色色谱法鉴别生物碱时为什么常冇斑点？可采用什么方法兑服？答:硅胶木身具朽微弱酸性，生物碱具有碱性，故使Rf值较小或者影响分离，使斑点拖尾明显。克服方法：屣开剂加入适量的有机碱，在饱和氨蒸气K屣开以及用碱液铺制薄层。二、填空选择1、薄层色谱常用吸附剂：硅胶2、砷盐检杏：标准砷斑溶液2ml:；醋酸盐棉作用…-除去硫化鉍气体；砷斑的显现--BrHg试纸3、区别黄连黄柏的药材宜采用对照药材和化学方法对照。4、硫代乙酰胺与重金属

5、反应：PH=3.5（加入为2ml,显色时fuj2min）5、无需过滤除去药渣的方法：连续回流提取法6、恒重干燥重虽差界在于：0.3mg—下的重量7、评价中药制剂含量的测定方法，回收试验结果时，一般要求：回收率在95%〜105%（相对标准偏差RSD小于等于3%,n人于等于5）8、回收率（％）=（C-A）/Bx100%9、对分析方法重复性考察因素：效成指标10、溥层扫描法常用定量法：外标法11、HPLC法测定：黄芩苷，葛根素单体成分12、标准铅溶液常用：2ml13、GC进行中药制剂奋效成分含景测定常川定景法：内标法14、重复性试验相对标准差应低于5%15、提取

6、黄酮苷溶液：甲醇一水或甲醇16、川C18反相色谱法对牛；吻碱进行HPLC吋，克服游离硅醇影响可采川流动相十加入隐蔽试剂17、重金属实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属18、中药制剂理化鉴别：TLC法19、砷盐检查，标准砷的取用量为:2.0ml20、总灰分与酸不溶灰分的差别：钙盐21、气象色谱法用于屮药制剂定朵分析，适用于：含挥发汕成分及他挥发性组分制剂22、麝香酮常用方法是：气象色谱（GC）23、生物碱中性A12O3:碱性条件，硅胶24、生物碱镭式盐比色法沉淀溶液是：丙酮25、异羟月亏酸铁比色法测定生物碱含暈：附子26、异羟月亏酸铁比色法测定生物

7、碱结构特点：酯键27、从水中提取皂苷是：正丁醇28、《屮网药典》规定的灰分检杏主要包括：总灰分洪定法和酸不溶性灰分测定法29、在重金属检查中标准铅液川量：20ugiSS,小于10ug或大于30ug30、决明子川NaOH做显色反应31、被测成分最人吸收波长，吸收读数：（）.3〜0.7之间32、效能指标是指：准确度，精密度，选择性，线性范围，耐用性33、杂质限量药物中所含杂质最大限量：百分之几或百万分之几34、中药制剂中的杂质分为：-•般杂质和特殊杂质设计性题型P108和P100