高三化学一轮复习芳香烃学案

高三化学一轮复习芳香烃学案

ID:27105551

大小:414.50 KB

页数:4页

时间:2018-12-01

高三化学一轮复习芳香烃学案_第1页
高三化学一轮复习芳香烃学案_第2页
高三化学一轮复习芳香烃学案_第3页
高三化学一轮复习芳香烃学案_第4页
资源描述:

《高三化学一轮复习芳香烃学案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、芳香烃【复习目标】1.了解芳香烃的组成、结构特点和性质。2.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。【知识建构】一、脂肪烃的来源与石油化学工业1.石油和煤成分:⑴石油主要组成元素:;煤的主要组成元素:⑵石油的成分:各种组成的混和物,;2.煤和石油的综合利用:⑴石油的分馏:变化⑵石油的裂化,目的:(变化)⑶石油的裂解:裂解是深度裂化,①目的:裂解的目的是得到乙烯、丙烯等基本有机化工原料。②分类:裂化和裂化。⑷煤的气化、液化和干馏是煤综合利用的主要方法。煤的干馏:把煤隔绝空气加强热使它分解的过程,叫做煤的干馏(变化

2、)。煤的气化:把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程(变化)。煤的液化:把煤转化为液体燃料的过程(变化)。二、苯的同系物及其氯代物1.写出分子式为C8H10的芳香烃同分异构体乙苯的一氯代物有种:2.稠环芳香烃一氯代物:种;二氯代物:种三.有关苯的性质的两个重要实验1、苯的溴代反应(1)实验原理:(2)实验现象:①三颈烧瓶内充满红棕色气体,液体呈现微沸状态。②锥形瓶内充满白烟。(3)注意事项:a.导管的作用:一是导气,二是冷凝挥发出的苯和溴使之回流,并冷凝生成的HBr。注意导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。

3、b.因为溴苯的沸点较高,所以溴苯留在烧瓶中,而HBr挥发出来。c.制得的溴苯呈褐色是因为溴苯中含有杂质溴,可用NaOH溶液洗涤产物,进而得到无色的溴苯。2、苯的硝化反应(1)实验原理:(2)实验现象:混合物在水中分层,下层的油状物质有苦杏仁味。(3)注意事项:a.农硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50℃以下,再慢慢滴入苯,边加边振荡,因为反应放热,温度过高,苯易挥发,硝酸也会分解,同时苯和浓硫酸在70-80℃时会发生反应。b.采用水浴加热的条件:需要加热,而且一定要控制在100℃以下。如果超过100℃,可采用油浴(0~30

4、0℃)、沙浴等加热。c.温度计必须放在或悬挂在水浴中。【典型例析】已知①CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3有机物A—I有如下图转化关系:又知A、B、D、E、G、H都属于芳香烃,且对称性较高,1molA、H被KMnO4(H+)氧化分别得2molF、2molI,A、E、C、H遇Br2的CCl4溶液都不褪色,A、G、H含碳量相同,H侧链及I的苯环上的一卤代物都只有一种。(1)写结构简式:A,E,H(2)写出D与过量Br2的CCl4溶液反应的化学方程式:(3)上述①—⑨的反应中,属于取代反应的,属消去反应的【仿真

5、练习】1、联苯的结构简式如右图,下列有关联苯的说法中正确的是A.分子中含有6个碳碳双键B.1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应C.它容易发生加成反应、取代反应,也容量被强氧化剂氧化D.它和蒽()同属于芳香烃,两者互为同系物2、烷基取代基可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸),但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C-H键,则不容易被氧化得到苯甲酸。现有分子式为C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化称为苯甲酸的异构体有7种,其中3种是:、、请写出其它4种的结构简式____________________

6、_________。3、请认真阅读右边下列三个反应: 利用这些反应,按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。答案:

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。