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时间:2018-12-01
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1、痰淤通胶囊调脂及对肝肾功能和肝脏病理学的影响论文.freelia.freelpusopticalCo.LTD,Japan生产。2方法2.1分组与模型制备清洁级健康雄性SD大鼠40只,在实验环境下,适应性饲养1周后,按体重相近原则随机分为4组,每组10只:空白对照组,模型组,痰淤通组,血脂康组。空白对照组喂基础饲料,其余3组给与高脂饲料(胆固醇4%,丙基硫氧嘧啶0.2%,胆酸钠0.3%,猪油10%,基础饲料85.5%)3,直至实验结束。2.2给药方法造模4周后开始灌胃给药,1次/d,1ml/100
2、g体重,痰淤通组给予痰淤通胶囊混悬液4.5g·kg·d-1,血脂康组给予血脂康混悬液0.15g·kg·d-1,空白对照组和造模组给与同体积不同浓度的生理盐水,连续灌胃4周;每3天称重1次,根据体重调整灌胃量。2.3标本采取于实验造模第8周结束时处死各组动物。方法:隔夜禁食,次日以2%戊巴比妥钠溶液40mg/kg体重腹腔内注射麻醉后,从左心耳采血;然后迅速取出肝脏,用手术刀小心分开其左右叶,顺其纹理取肝左叶1块0.5cm×1cm×0.3cm组织,切面朝下放入包埋筐,标记,然后放到4%的多聚甲醛溶液
3、中进行固定。常规HE染色。所采血在30min内离心取血清待检。2.4指标检测将所取血5ml静置30min,3000r/min离心15min,取血清用全自动酶标仪检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量,并按F公式LDL-C=TC-(LDC-C+TG/2.2)计算其含量。肝脏病理:取肝左叶,4%的多聚甲醛固定肝标本,肝组织石蜡切片HE染色,光镜下观察肝脏病理学改变。2.5统计学方
4、法采用SPSS11.5统计软件进行数据分析。计量资料以±s表示,各组间比较采用两样本均数的t检验,等级资料采用秩和检验,以P0.05为有统计学意义。3结果3.1对高脂血症大鼠血脂的影响见表1。从表1可以看出,高脂血症造模组大鼠血清TG、TC、LDL-C显著高于空白组(P0.01),HDL-C明显低于空白组(P0.05),说明造模组大鼠体内存在着脂质代谢紊乱,提示高脂血症模型大鼠复制成功;痰淤通组和血脂康组大鼠血清TG、TC、LDL-C明显低于造模组(P0.05或P0.01),HDL-C较造模组也
5、有不同程度的升高(P0.05或P0.01),而痰淤通组和血脂康组比较无显著性差别(P0.05)。结果显示痰淤通胶囊有显著的调脂作用。表1痰淤通胶囊对高脂血症大鼠血脂的影响3.2对高脂血症大鼠肝肾功能的影响见表2。表2痰淤通胶囊对高脂血症大鼠肝肾功能的影响从表2可以看出,造模组、痰淤通组和血脂康组大鼠血清ALT,AST,BUN,Cr活性均未见明显升高,与空白组比较,差异无显著性(P0.05);提示痰淤通胶囊对肝肾功能无明显影响。3.3对高脂血症大鼠肝脏病理的影响3.3.1各组大鼠肝脏细胞脂肪变性情
6、况统计分析参考肝细胞脂肪变性程度判断标准4,并结合王泰龄等5提出的慢性肝炎炎症活动情况计分方案,根据脂肪变性程度不同分为4级,依病变程度分别计为0,1,2,3分,每组按等级进行计数并进行统计分析。表3肝细胞脂肪变性程度判断标准表4各组肝细胞脂肪变性程度情况分析从表4可以看出,造模组大鼠肝组织均有病理改变,且以中、重度脂肪变性为主,占80%,从病理角度提示造模成功。痰淤通组和血脂康组中、重度脂肪变性明显减少,占22%左右,以基本正常及轻度脂肪变性为主,两组比较,P0.05,说明二者在病理上无明显差
7、异;两组与造模组比较,P0.05或P0.01,提示经治疗后,肝细胞脂肪变性程度减轻,肝脏病理损害得到改善。3.3.2光镜观察空白组:正常组大鼠肝小叶结构清晰,肝细胞索排列整齐,呈放射状,肝窦正常,胞核结构清晰。见图1。造模组:肝细胞呈中重度脂肪变性,严重肿胀,细胞核多被挤向一边,体积较正常增大,胞浆内充满脂肪空泡,主要为小泡性脂肪变性,脂滴大小不等,部分融合为大泡性脂肪变性,肝窦狭窄或消失,脂肪变性布满视野。见图2。痰淤通组:病变程度较模型组减轻,细胞空泡变性明显减少,脂滴少而小,肝细胞较模型组
8、缩小。见图3。血脂康组:病变程度较模型组减轻,脂滴少而小,肝窦可见,与痰淤通组大致相似。见图4。4讨论高脂血症是各种原因导致的血浆中胆固醇、甘油三酯和(或)低密度脂蛋白过高和(或)高密度脂蛋白过低的一种全身脂代谢异常。HLP的直接危害就是加速全身动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS),而AS是心脑血管疾病发病的共同病理基础,也是其发展的直接原因6。所以从源头上调脂,就可以延缓或减轻动脉粥样硬化病变的发展,从而达到“治未病”的效果。图1空白组(400×)图2造模组(400×)图3痰淤
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