医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月ppt课件

医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月ppt课件

ID:27076690

大小:375.32 KB

页数:35页

时间:2018-12-01

医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月ppt课件_第1页
医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月ppt课件_第2页
医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月ppt课件_第3页
医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月ppt课件_第4页
医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月ppt课件_第5页
资源描述:

《医疗机构药品监督管理办法试行二0一二年十月ppt课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、医疗机构药品监督管理办法(试行)二0一二年十月《医疗机构药品监督管理办法(试行)》(以下简称办法)2011年10月11日由国家食品药品监督管理局印发办法共六章42条办法自发布之日(2011年10月11日)起施行第一章总则第一至三条明确了《办法》的目的、宗旨和制定依据、适用范围、各级主管部门第四条医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度,明确各环节中工作人员的岗位责任专门的部门负责药品质量的日常管理,如无,则指定专人负责第一章总则第五条首次明确医疗机构向药监部门提交药

2、品质量年度自查报告内容:质量管理制度的执行情况制剂配制的变化情况(如有)接受药监部门的监督检查及整改落实情况对药监部门的意见和建议提交时间:每年度的12月31日前第二章药品购进和储存第六条必须从合法企业购进药品(具有药品生产、经营资质的企业)指定部门统一采购,其他科室和医务人员禁止自行购进少量临床急需进口药品按《药品管理法》及条例规定办理第二章药品购进和储存第七至八条索证索票1、供货单位合法证照生产企业:《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》(GMP)《营业执照》经营企业:《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范

3、认证证书》(GSP)《营业执照》审验:有效期、生产范围、经营范围第二章药品购进和储存2、药品的批准证明文件3、销售人员:授权书原件、身份证原件、授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)4、保存资料:首次购进时,加盖供货单位原印章的所有上述证明文件的复印件,保存期不得少于5年第二章药品购进和储存5、应当索取、留存供货单位的合法票据,票、账、物相符票据—税票和清单清单必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格票据保存不得少于3年第二

4、章药品购进和储存第九至十一条购进、验收制度1、逐批验收,真实、完整的验收记录记录内容:药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论(验收人签名)2、第八条规定的购进记录可以与验收记录合二为一,增加价格记录保存超过有效期1年,但不得少于3年第二章药品购进和储存3、接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也要做好相应记录4、按中药材、饮片的相关规定购进中药饮片第二章药品购进和储存第十二至十七条储存和养护1、专用场所和设施符合说明书标明条件药房、药库冷藏设

5、施温湿度调控设施避光防鼠防污染等设施《中国药典》2010版规定:阴凉处不超过20℃凉暗处避光并不超过20℃冷处2-10℃常温10-30℃建议配备电子化监测装置,连续实时记录温湿度第二章药品购进和储存2、急诊室护士站应配置符合条件的专柜临时存放药品3、按属性和类别分库、分区、分垛存放药品与非药品分开存放中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放第二章药品购进和储存4、分区色标管理待验区(库)黄底白字合格区(库)绿底白字退货区(库)黄底白字销后退回及购进退出不合格品区(库)过期、变质、被污染等不合格药品第二章药品购进和储存5、

6、药品养护人员(药房和药库)职责:定期检查和养护储存药品监测和记录温湿度储存设施设备的维护建立养护档案6、效期管理制度近效期先出7、特殊管理药品按相关法规规定存放,安全保障措施第三章药品调配和使用人员管理1、人员资质:与调配和使用相适应、依法经资格认定的药学技术人员(第十八条)2、健康检查:直接接触药品的人员每年健康档案传染病及其他可能污染药品的疾病不得从事直接接触药品的工作(第二十五条)色盲色弱人员不得从事药品验收、养护等第三章药品调配和使用人员管理3、定期组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员培训培训档案(第

7、二十六条)第三章药品调配和使用调配工具、设施、包装用品和区域符合卫生要求和相应的调配要求(第十九条)电子管理系统覆盖购进、储存、调配、使用全过程全过程可追溯,(与国家电子监管系统对接)(第二十四条)第三章药品调配和使用各项制度1、最小包装药品拆零调配制度(第二十条)2、医疗机构制剂只能供本单位使用调剂使用由省级药监部门批准(第二十一条)第三章药品调配和使用3、药品质量监测制度发现假药、劣药,立即停止使用、就地封存、妥善保管、及时报告。不得擅自处理安全隐患的药品,立即停止使用,通知生产企业或供货商,及时报告召回药品,协助履行(

8、第二十二条)第三章药品调配和使用4、不得采用邮售、互联网交易、柜台开架销售直接向公众销售处方药(第二十三条)第四章监督检查药监部门职责1、监督检查药品购进、储存、调配和使用质量情况书面记录双方签字反馈发现问题需移交,及时移交建立监督检查档案(第二十七条)药品质量管理信用档案日常监管情况,违

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。