五金塑胶制品公司程序文件

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1、WORD完美格式编辑钜盛集团荣森实业有限公司南森精密五金塑胶制品厂程序文件汇编：批准：专业资料整理WORD完美格式编辑目录QEP-01——文件控制程序…………………………………………………2QEP-02——记录控制程序…………………………………………………6QEP-03——管理评审控制程序……………………………………………9QEP-04——人力资源控制程序……………………………………………13QEP-05——与顾客有关过程的控制程序…………………………………16QEP-06——设计与开发控制程序…………………………………………22

2、QEP-07——采购控制程序…………………………………………………27QEP-08——产品生产控制程序……………………………………………31QEP-09——监视和测量装置控制程序……………………………………38QEP-10——顾客满意度测量控制程序……………………………………40QEP-11——内部审核控制程序……………………………………………43QEP-12——产品的监视和测量控制程序…………………………………47QEP-13——不合格品控制程序……………………………………………49QEP-14——改进控制程序………………………

3、…………………………51QEP-15——环境监测和测量控制程序……………………………………54QEP-16——环境因素的识别与评价控制程序……………………………57QEP-17——法律法规与其他要求控制程序………………………………62QEP-18——信息沟通和协商控制程序……………………………………64QEP-19——相关方环境行为控制程序……………………………………67QEP-20——应急准备与响应控制程序……………………………………68QEP-21——环境运行控制程序……………………………………………71QEP-22——新项目

4、与环境评价控制程序…………………………………74QEP-23——法律法规控制程序……………………………………………76专业资料整理WORD完美格式编辑文件控制程序文件编号：页码：1/4修改状态：A/01.保证质量管理、环境管理体系文件的唯一性，使使用文件的各种场合和个人均使用有效版本的质量管理、环境管理体系文件，避免出现混乱，使本公司质量管理、环境管理体系有效运作。2范围适用于本公司各类质量管理、环境管理体系文件（内部的和外来的）的控制。质量记录为特殊的文件，按记录控制程序控制。3职责3．1品质部负责文件的归口管理。3．2质量环境

5、管理手册由管理者代表或品质部编写。与质量管理、环境管理体系有关的文件均由总经理批准。3．3各部门按管理职能负责组织相关技术文件、标准、制度、记录表格等的编制工作。3．4化验室协助管理技术文件。4控制程序4．1文件控制的范围4．1．1本公司质量管理、环境管理体系文件包括质量环境管理手册、程序文件、作业指导书、质量记录、质量计划、管理文件、外来文件（国家、行业或地方标准、顾客提供的图纸）等。4．1．2品质部编制质量、环境管理体系文件总览表，并在更改或补充文件时及时更新。4．2文件的审批及评审4．2．1质量环境管理手册由管理者代表组织编

6、制，总经理审批，其它文件由编制部门领导组织编制，总经理审批，以确保文件内容正确、清晰、完整，与其他文件协调一致，且易于理解。4．2．2每年年底由管理者代表组织各部门对现有文件进行评审，必要时予以修订，以确保文件持续的适宜性。4．3文件的管理本公司质量管理、环境管理体系文件按“受控文件”和“非受控文件”两种方式管理。4．3．1文件的标志专业资料整理WORD完美格式编辑文件控制程序文件编号页码：2/4修改状态：A/04.3.1.1、受控文件在封面或第一页必须盖有“受控文件”的印章，并有文件编号、版本、修改状态、页码、分放号等标志。4.

7、3.1.2、非受控文件在封面或第一页上盖上“非受控文件”的印章，或不盖印章。4.3.1.3、存档文件、保留文件、作废文件必须在封面或第一页上作相应的标识。4．3．2文件的发放原则受控文件发放到需要使用该文件的部门和个人，以及认证机构和供方。非受控文件发放到不直接用于指导工作和生产的部门和人员，如咨询人员等。4．3．3文件的发放和使用4．3．3．1受控文件的发放、保存和使用品质部文员拟定受控文件的使用部门和数量，填写在发放登记表上，经管理者代表审批后，按审批的发放数量复制好文件副本，在文件副本的封面或首页的右上角盖上“受控文件”的印

8、章，在受控文件印章内填写发放受控文件的分发号后按发放登记表发放。各使用部门对受控文件应妥善保存，确保使用有效版本，不得私自复制。原未发给文件而又确实需要文件指导工作的员工，可申请领用，按前述程序发放；文件破损、污染不能使用的，可向综合管理部申请以旧