大鼠皮层神经元原代培养、鉴定及氧糖剥夺模型的建立

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1、大鼠皮层神经元原代培养、鉴定及氧糖剥夺模型的建立作者：莽靖李昕华阎世军何金婷邢影邵延坤徐忠信【摘要】目的原代培养和鉴定大鼠皮层神经元，并建立大鼠皮层神经元氧糖剥夺（OGD）模型。方法采用酶消化法和机械分离法相结合进行大鼠神经元原代培养，采用抗NSE免疫细胞化学染色鉴定，应用缺氧DHank液及缺氧培养罐行OGD，台盼蓝染色及LDH漏出率检测细胞损伤程度。结果神经元培养至第6天，NSE染色阳性细胞为86.32%±2.64%；神经元经不同时长的OGD处理后，台盼蓝染色呈现不同形态；OGD60min时，神经元LDH漏出率较对照组明显增

2、加（P<0.05）。结论成功完成大鼠皮质神经元原代培养，神经元在培养第6天可用于模型制备，成功建立神经元OGD模型。【关键词】神经元；原代培养；氧糖剥夺　　体外细胞培养是神经科学研究重要的方法。中枢神经系统对缺血缺氧极其敏感，缺血缺氧性脑损伤是缺血性脑血管病的基础病理过程〔1～3〕。本实验采用大鼠皮层神经元原代培养，应用体外氧糖剥夺（oxygenglucosedeprivation，OGD）建立大鼠脑皮层神经元缺血缺氧损伤模型，模拟体内脑缺血过程，对进一步探讨缺血缺氧过程中神经元的病理及病理生理变化，研究其脑损伤的机制，

3、探索新的治疗靶点具有重要意义。　　1材料与方法　　1.1大鼠皮层神经元原代培养　　出生12h内的in再复氧24h的神经元进行评价。　　1.4体外培养神经元OGD模型的评价　　①台盼蓝染色法测定细胞死亡率。测定时取出培养板，每个时间点取3孔，吸弃上清液，然后加一滴0.4%台盼蓝溶液，在3min内随机计数200个细胞中蓝染的死细胞及未蓝染活细胞的细胞数，计算细胞死亡率。②LDH漏出率的检测。将待测细胞培养板取出，每组每个时间点取3孔，吸取各孔内的培养液入相应试管内，加入等量PBS液，制备成细胞匀浆液，收集入相应的试管内。每孔液体设2

4、个试管，分别测定细胞培养液和细胞匀浆液的OD值。按公式计算LDH漏出率。　　1.5统计学处理　　数据以x±s表示，应用SPSS16.0软件进行方差分析。　　2结果　　2.1大鼠皮层神经元原代培养及鉴定　　神经元在培养第6天分化成熟，可见细胞散在生长，胞体小，折光性强，形成密集的神经细胞网络。培养第6天，可见大部分细胞染成棕黄色，NSE阳性细胞占全部细胞的百分比的86.32%±2.64%，见图1。　　2.2缺氧DHank液体氧浓度及缺氧罐氧含量　　缺氧DHank液体的氧浓度低于1%，缺氧罐内氧含量为1%±0.1%，二氧化碳浓度

5、为5%±0.1%。　　2.3神经元不同OGD时间细胞死亡率　　神经元OGD15、30min，所有细胞均未受损伤；45、60min少部分神经元蓝染，细胞死亡率为15.00%±2.50%、22.17%±1.04%；90、120min使神经元出现皱缩，胞浆空泡明显，突起缩短、断裂，胞浆空泡明显，蓝染细胞增多，细胞死亡率为40.67%±2.08%、56.00%±2.17%；180min使神经元轮廓模糊，全部蓝染，细胞死亡率为97.17%±1.89%。　　2.4LDH漏出率检测　　随OGD时间增加，神经元LDH漏出率逐渐增加，其中神经元O

6、GD45min时LDH漏出率开始明显增加（P<0.05）。见图2。　　3讨论　　体外细胞培养已被广泛应用于神经细胞分子生物学研究。本研究采用酶消化法和机械分离法相结合成功进行体外神经元原代培养并通过NSE免疫细胞化学染色进行鉴定。NSE是一种酸性可溶性蛋白质，是神经细胞分化程度特异性标志物，应用NSE特异性抗体经免疫细胞化学染色，光镜下可见神经元胞浆被染成棕黄色，形态为椭圆形、三角形、突起相互交织成网状，随机选取细胞计数后，NSE阳性细胞百分率>85%。提示本实验培养出高纯度及发育成熟的神经元。　　缺血缺氧性脑损伤模

7、型报道较多〔4,5〕，方法及实际操作不尽相同，但体内实验模型难免受到体液、循环等复杂因素的影响，很难解释某单一因素的影响作用及强度。本实验利用自行设计、长春应用化学研究所生产的组装瓶和负压吸引装置将DHank平衡盐溶液处理成缺氧的细胞培养液，液体的氧浓度<1%，将真空干燥器制成缺氧罐，罐内O2含量<1%，CO2浓度为5%，台盼蓝染色显示OGD30min内，神经元未见明显损伤，90min时神经元出现皱缩，细胞死亡增多，随OGD时间增加，神经元LDH漏出率逐渐增加，其中OGD0和15min神经元LDH漏出率无显著差异，

8、OGD60min时明显增加。　　本文表明OGD方法可明显造成神经元损伤，能成功模拟体内脑缺血过程，为研究神经细胞缺血损伤机制的进一步研究可提供有效、简单、实用、可靠的方法和手段。【参考