欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:27039972
大小:411.94 KB
页数:80页
时间:2018-11-30
《东莞市政府采购》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、项目名称:东莞市第三人民医院儿童肺功能仪等设备采购项目采购编号:441900-201805-0006005502-0011东莞市政府采购招标文件项目名称:东莞市第三人民医院儿童肺功能仪等设备采购项目采购编号:441900-201805-0006005502-0011采购人:东莞市第三人民医院(盖单位章)代理机构:广东中元招标代理有限公司(盖单位章)二〇一八年五月http://www.zyzb118.com/第79页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市第三人民医院儿童肺功能仪等设备采购项目采购编号:441900-201805-0006005502-0011目录
2、目录1第一册3第一部分投标邀请4第二部分用户需求书8第三部分投标人须知前附表18第四部分评分方法22第二册25第五部分投标人须知26一、说明271.招标范围及资金来源272.定义273.合格的投标人274.合格的货物和服务及验收285.投标费用296.踏勘现场29二、招标文件297.招标文件的组成298.招标文件的询问或质疑309.招标文件的修改31三、投标文件的编制3110.投标文件的语言及度量衡单位3111.投标文件的组成3212.投标文件格式3313.投标文件的份数和签署3314.投标报价说明3315.投标货币3416.投标有效期3417.投标保证金34四、投
3、标文件的递交3518.投标文件的装订、密封和标记3519.投标截止期3620.迟交的投标文件3621.投标文件的补充、修改与撤回36五、开标与评标3622.开标3723.资格审查3724.评标3825.投标文件的评审38六、合同的授予4326.合同授予标准4327.采购人拒绝投标的权力4328.中标公告及中标通知书4329.履约保证金(本项目无需)4430.签订合同4531.中标服务费4632.其他4633.招标文件的解释权46http://www.zyzb118.com/第79页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市第三人民医院儿童肺功能仪等设备采购项目采购
4、编号:441900-201805-0006005502-0011第六部分合同格式47第七部分投标文件格式53一、投标函55二、开标一览表56三、报价明细表57四、承诺书58五、投标人资格证明文件59六、售后服务方案65七、商务条款偏离表66八、技术方案67九、关键技术规格及服务需求响应(“★”和“▲”项)偏离表70十、一般技术规格响应偏离表71十一、中小企业声明函(可选)72十二、残疾人福利性单位声明函(可选)74十三、产品适用政府采购政策情况表(可选)75十四、中标服务费承诺书77十五、投标保证金汇入情况说明78唱标信封79http://www.zyzb118.c
5、om/第79页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市第三人民医院儿童肺功能仪等设备采购项目采购编号:441900-201805-0006005502-0011第一册http://www.zyzb118.com/第79页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市第三人民医院儿童肺功能仪等设备采购项目采购编号:441900-201805-0006005502-0011第一部分投标邀请http://www.zyzb118.com/第79页广东中元招标代理有限公司编制项目名称:东莞市第三人民医院儿童肺功能仪等设备采购项目采购编号:441900-201805-0006
6、005502-0011投标邀请广东中元招标代理有限公司(以下简称“采购代理机构”)受东莞市第三人民医院(以下简称“采购人”)委托,现就东莞市第三人民医院儿童肺功能仪等设备采购项目(采购编号:441900-201805-0006005502-0011)进行国内公开招标采购,欢迎有实施能力和资质的国内供应商参加投标。有关事项如下:一、项目内容及简要技术要求或招标项目性质:1、项目内容:包号序号设备名称数量单价(元)备注A一●儿童肺功能仪1套¥920,000.00如有耗材请列明报价作为参考。二人体成份分析仪1台B一●CO2激光治疗仪1台¥1,900,000.00二宫腔镜电
7、切器械1套C一全自动尿液流水线1套¥1,050,000.002、详细内容请参阅招标文件《用户需求书》。二、供应商资格要求:1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;2、①、投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;②、投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的供应商,应取得《第一
此文档下载收益归作者所有