莫西沙星治疗下呼吸道感染临床疗效观察

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1、莫西沙星治疗下呼吸道感染临床疗效观朱红芳(山丙省太原市和平医院山丙太原030024)【摘要】目的:研究观察莫丙沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取我院2014年1月至2015年1月收治的80例下呼吸道感染患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组给予莫丙沙星注射治疗,总的疗程7〜14d。比较分析两组患者的临床疗效。结果:经治疗后,观察组治愈31例,显效7例,进步1例,无效1例,总的有效率为95%,对照组治愈27例,显效5例,进步5例,无效3例,总的有效率为80%,差异具有统计学上的意义(P<0.05);在细菌清除率上,观察组也显著优于对照组(P<0

2、.05)o结论:在下呼吸道感染的临床治疗下,莫丙沙星異有确切的疗效,显著优于左氧氟沙星,并且没有明显的不良反应,值得在临床上推广应用。【关键词】莫丙沙星;下呼吸道感染;临床疗效观察【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)22-0085-02目前,盐酸莫丙沙星在临床上被称为第四代氟喹诺酮类型的广谱抗菌药,其药效特点体现为组织浓度较高、半衰周期K:以及不良反应较低等。为了提高下呼吸道感染的临床治疗效果,我院选取2014年1月至2015年1月收治的80例下呼吸道感染患者,对比研究莫丙沙星和左氧氟沙星的治疗效果,现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料选

3、取我院2014年1月至2015年1月收治的80例下呼吸道感染患者,其中男42例,女38例;年龄在22〜82岁,平均为(50.5±3.1)岁。所有患者符合中华医学会呼吸病分会1999年制定的诊断标准。排除了孕产妇、对喹诺酮类过敏、48h内可能死亡的重症感染等情况。两组患者在性别、年龄等基木资料上的差异不具有统计学上意义(P〉0.05),具有可比性。1.2方法对照组患者应用左氧氟沙星注射液(产自扬子江药业集闭冇限公司)的治疗,静滴400mg,每天一次。观察组患者给予莫西沙星注射液(产自德国拜尔公司)的治疗,静滴400mg,每天一次。两组患者的疗程均为7〉14d,患者入院全部实

4、行血尿常规、肝肾功能、胸片、细菌培养以及药敏试验,结束治疗后再次复査。在治疗过程中,观察患者的临床症状以及不良反应,治疗前48不应用抗菌药物。1.3疗效评判临床疗效按照卫生部的《抗菌药物临床研究指导原则》来评判。治愈:患者症状完全恢复正常;显效:患者病情显著好转;进步:临床体征和症状有所改善;无效:用药72h后病情没有好转或者加重。总的有效率=治愈率+显效率。在细菌学疗效评判上,清除:结束治疗后第一天选取的标本中没奋发现致病菌;部分清除:仅冇一种原冇致病菌被清除;未清除:原先致病菌依然存在;替换:治疗结束后第一天分离到新的致病菌,但是不需要给予治疗;再感染:结束治疗后分离到新的致病菌,

5、需要进行治疗。总清除数=清除+部分清除数,在此基础上统计细菌清除率。1.4统计学处理采用SPSS18.0软件处理实验数据,计量资料使用x-±s表示,计数资料使用χ2检验。以P<0.05表示差异具有统计学上的意义。1.结果2.1临床疗效经治疗后,观察组治愈31例,显效7例,进步1例,无效1例,总的冇效率为95%,对照组治愈27例,显效5例,进步5例,无效3例,总的有效率为80%,差异具有统计学上的意义(P<0.05)o2.2细菌学疗效治疗前,观察组分离细菌株27例,其中清除22例,部分清除3例,未清除1例,替换1例,细菌清除率达到92.6%;对照组在治疗前分离细菌株

6、28例,苏中清除16例,部分清除3例,未清除6例,替换3例,细菌清除率只有67.9%。观察组的细菌清除率显著优于对照组(P<0.05)。此外,观察组出现3例不良反应患者,对照组为4例,经对症处理后,患者不良反应全部消失,同时所冇患者治疗前后的血尿、肝肾功能等指标没冇显著变化。1.讨论目前,下呼吸道感染作为临床上的常见病和多发病,治疗不当的话容易导致呼吸衰竭等严重后果。该疾病的病原体包含肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、金黄色葡萄球菌等。对于下呼吸道感染的临床治疗,如何选择合理地抗菌药物直接影响到最终的治疗效果[1]。左氧氟沙星作为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药,针对格兰阳性菌、革兰阴性

7、菌存在高度抗菌活性。在体外使用也具有显著的抗菌后作用(PAE)。而莫西沙星作为第四代氟喹诺酮类抗菌药物,作用原理就是对拓扑异构酶II形成抑制,通过阻断DNA的复制来起到杀菌效果。莫西沙星的第八位碳原子引入了甲氧基氧基团,促使药物对细菌的结合能力强化;在维持常规喹诺酮类药物针对革兰阴性菌抗菌活性的前提下,莫西沙星特别强化了对β-内酰胺抗菌药物耐药细菌的治疗效果。对于氟喹诺酮耐药的肺炎链球菌,莫西沙星的敏感性要比K他冋类药物高8〜30倍,

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