opg、opgl在骨肉瘤中的表达及其意义

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1、OPG、OPGL在骨肉瘤中的表达及其意义【摘要】  目的探讨OPG及OPGL在骨肉瘤中的表达及意义。方法采用免疫组化方法研究骨肉瘤、骨软骨瘤中OPG、OPGL的表达并分析其差异性。结果骨肉瘤与骨软骨瘤OPG的表达有显著性差异,骨肉瘤与骨软骨瘤OPGL的表达无显著性差异。结论骨肉瘤中存在OPG高表达,可能与骨肉瘤的成骨性有关。【关键词】OPG OPGL 骨肉瘤 骨软骨瘤  ExpressionsofOPGandOPGLinOsteosaraandTheirSignificance.Keya  骨肉瘤是最常见的原发性恶性骨肿瘤,好发于青少年,恶性程度高,预后差,

2、致死率、致残率高。Osteoprotegerin(OPG),OsteoprotegerinLigand(OPGL)是近年来发现的重要的细胞传导通路因子,许多研究证实OPG、OPGL在骨质疏松、免疫性骨关节疾病、恶性肿瘤并发体液性高钙血症、癌症骨转移、骨巨细胞瘤等骨科疾病中起到了重要作用。本实验通过免疫组织化学方法研究OPG、OPGL在骨肉瘤及骨软骨瘤中的表达,并分析其表达差异性。1资料与方法1.1实验资料收集同济医院2001年1月~2004年1月手术切除石蜡包埋骨肉瘤标本31例,男性18例,女性13例,年龄12~57岁;骨软骨瘤标本20例,男性11例,女性9

3、例,年龄15~21岁。标本经甲醛固定,常规石蜡包埋,切片厚度5μm。兔抗OPG、OPGL抗体,SABC试剂盒购自武汉博士德公司。1.2实验方法采用免疫组织化学SABC法,染色步骤按SABC试剂盒说明操作,一抗工作浓度为1∶100,所有切片染色前均经抗原修复。1.3结果判定光镜下观察染色切片,胞浆或胞膜出现棕黄色颗粒为阳性细胞。每张切片随机观察5个高倍视野按阳性细胞所占比例分为“”:细胞未染色;“+”:阳性细胞50%;“++”:阳性细胞>50%。1.4统计学分析采用SPSS10.0软件分析。2结果31例骨肉瘤标本中,OPG阳性率为87%(27/31),

4、且16例为强阳性表达,阳性切片中可见骨肉瘤细胞胞浆棕黄色颗粒,而对照组骨软骨瘤中20例标本中阳性率为15%(3/20),且均为低表达。两组比较有显著性差异。在骨肉瘤各分型中,骨母细胞型87%(13/15),软骨母细胞型83%(5/6),纤维母细胞型90%(9/10),各组间无显著性差异。OPGL的阳性表达骨肉瘤42%(13/31),骨软骨瘤20%(4/20)。两组间无显著性差异。3讨论OPG、OPGL分别于1997、1998年被发现。现在他们被发现在骨代谢、免疫系统、心血管系统、内分泌等方面起到重要作用。而且今年来发现他们也参与许多骨肿瘤的发生、发展。比如骨

5、巨细胞瘤[1]、骨髓瘤[2,3]、恶性肿瘤的骨转移[4]、Paget’s骨病[5]等。关于它们的研究多限于溶骨性骨肿瘤,而在成骨性骨肿瘤的方面报道极少,本实验通过研究OPG、OPGL在骨肉瘤中的表达,希望揭示其在骨肉瘤发生发展中起到的作用,并为下一步的研究打下基础。3.1OPG、OPGL与骨肉瘤的成骨性众所周知,骨肉瘤的组织学特点是大量肿瘤样骨及成骨性肿瘤细胞的形成。现已发现OPG的主要功能是抑制破骨细胞的分化,抑制成熟破骨细胞的骨吸收活性并诱导其凋亡。OPG作用于破骨细胞抑制骨吸收有三条途径:①OPG最主要的作用是与OPGL(RANKL)相结合,阻止RAN

6、K与RANKL结合,拮抗RANKL对破骨细胞分化和活性的影响;②破骨细胞细胞膜上存在一种分子质量为140KD的蛋白质,OPG可以与该蛋白特异结合直接抑制破骨细胞功能。这一过程没有RANKL及其受体RANK的参与;③通过干扰基质细胞与破骨细胞之间的相互作用,诱导破骨细胞凋亡。而OPGL(RANKL)可促进破骨细胞分化,增强成熟破骨细胞的活力,阻止破骨细胞凋亡。OPGL与破骨细胞表面的RANK结合后,激活的RANK将信号传入细胞内。RANK膜内区有3个结合位点,与TNFR相关因子(TNFreceptorassociatedfactors,TRAFs)中的RAF

7、1、2、3、5及6结合后,可激活转录因子NFkB和蛋白激酶JNK,从而促进破骨细胞的增殖、分化、成熟及骨吸收活性。骨肉瘤的发生发展过程中可能存在类似机制,从而使骨肉瘤产生大量的肿瘤样骨。3.2OPG、OPGL与骨肉瘤的发展机制研究证实OPGL可阻止树突状细胞凋亡、促进T细胞增殖,这些作用可被OPG阻断,而激活的T细胞表达的OPGL可直接促进破骨细胞生成,由于此机制骨肉瘤细胞通过分泌大量OPG,既形成大量肿瘤骨,可能又在骨肉瘤的早期发生的免疫逃避机制中起到了重要作用。另外Emery等于1998年确认了OPG为TRAIL的第五个受体,现已证实OPG是TRAIL

8、3个诱骗受体中的一个,而TRAIL具有大量、快速诱导

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