天麻最佳炮制工艺的综合评分法研究论文

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1、天麻最佳炮制工艺的综合评分法研究论文刘毅张丽艳谢宇李伟杨玉琴文平【摘要】目的考察不同加工方法对天麻中天麻素、天麻多糖含量的影响，优化天麻饮片的最佳炮制工艺。方法以天麻素和天麻多糖含量的综合作用为指标，采用正交实验设计综合评分法。结果优选出天麻饮片最佳炮制工艺为蒸切后在70℃烘干。结论优选出的最佳炮制工艺对天麻饮片的生产具有一定指导作用。【关键词】天麻；天麻素；多糖；炮制Abstract：ObjectiveTostudythedifferentprocessingtechniquesthatinfluencethecontentsofgastrodi

2、neandpolysaccharideinRhizomaGastrodiae,sotooptimizetheprocessingtechnologies.MethodsThepreparationizedbyusingorthogonaldesignandcolligationscoreaGastrodiaeasthemarker.ResultsTheoptimalprocedureaGastrodiaeizedprocedureaGastrodiae.KeyaGastrodiae;Gastrodine;Polysaccharide;Process

3、ing天麻为兰科植物天麻GastrodiaelataBl.的干燥块茎，主要含天麻素、天麻多糖等有效成分，具有平肝息风、通络止痛之功能，是我国常用的名贵中药。现代药学研究表明［1］，天麻中天麻素含量不稳定，并且不同炮制方法对其含量的影响较大。天麻自古就有许多炮制方法.freell含0.0562mg对照品溶液，即得。标准曲线的绘制：精密吸取对照品溶液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0，3.5，4.0ml，分别置25ml比色管中，体积不足4ml者用水补足至4ml，各加5%苯酚溶液2ml，混匀，迅速加入浓硫酸10ml，摇匀，置40℃水浴中放置1

4、5min，取出后置冰水浴中放置5min，取出，以相应试剂为空白。照分光光度法［3］，在491nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。得回归方程：Y=0.0165X-0.0000136（r=0.9997），结果表明，D－无水葡萄糖在1.76～14.05μg/ml范围内线性关系良好。测定法:取80℃真空干燥的天麻药材粉末（过4号筛）约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，精密加水50ml，称定重量，静置1h，加热回流3h，放冷，再称定重量，用水补足减失重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液2ml于100ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，精

5、密量取2ml于25ml比色管中，照标准曲线的制作项下的方法，自“各加5%苯酚溶液2ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中天麻多糖的重量（mg），计算，即得。2.2炮制工艺正交实验设计2.2.1样品前处理润制天麻：将天麻加水润软，水量以药透水尽为准。润蒸天麻：将天麻加水润至3～4成透时，放入蒸锅中蒸软。蒸制天麻：将天麻放入蒸锅中蒸软。2.2.2正交实验设计及结果实验设计:以软化方法（A）、饮片规格（B）、烘干温度（C）为因素，每个因素3水平，按表1的因素水平，选用L9(34)正交表进行实验。表1因素水平表（略）实验结果：综合指标的计算

6、在多指标的优化实验中,多数情况下,这些指标之间可能出现矛盾,所以在优化过程中需对各个指标进行综合考虑和权衡，故设计一个综合指标“隶属度”,将各个指标统一综合考察,以综合指标进行直观分析和方差分析。在计算综合指标之前,需先对各指标的“隶属度”进行计算，即指标隶属度=(指标值-指标最小值)/(指标最大值-指标最小值)［4］。指标最大值的隶属度为1,而指标最小值隶属度为0，所以0≤指标隶属度≤1。因天麻素和天麻多糖的重要性一样,故直接将各指标隶属度相加作为综合分数，于是每号实验的综合分数＝天麻多糖隶属度＋天麻素隶属度。评分结果以天麻多糖和天麻素含量的综合

7、分作为总指标对天麻的炮制工艺进行直观分析及方差分析。结果见表2~3。由表2~3结果可知，各考察因数对天麻质量影响的大小顺序为ACB,其中，软化方法有显著性影响。由直观分析可知，天麻的最佳炮制工艺为A3B3C1，即将蒸制后的天麻横切成1～2mm的薄片，于70℃烘干工艺。表2正交实验结果（略）综合分=天麻多糖+天麻素2.3验证实验为进一步验证所得工艺的可行性和稳定性,以蒸制后的天麻横切成1～2mm的薄片，于70℃烘干工艺,.freel］．北京：学苑出版社，2004：486.［2］张友波，孙秀梅，赵延栋，等.中药天麻古今炮制方法研究综述［J］.齐鲁药事，

8、2006，25（1）：38.［3］国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：39，153，附录