抢救药品的应用

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1、肾上腺素肾上腺素(A或E)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取或人工合成。药品简介药品名:肾上腺素别名:副肾碱、副肾素、盐酸肾上腺素性状:肾上腺素为白色结晶性粉末,常用其盐酸盐。本品性质不稳定,遇光易失效,在中性或碱性溶液中迅速氧化而呈红色或棕色,活性消失,故使用时的忌与碱性药物合用。常用其盐酸盐,易溶于水。规格:盐酸肾上腺素注射液:每支0.5ml:O.5

2、mg、1ml:1mg;溶液10.1%贮藏:避光,于冷暗处密闭保存。体内过程肾上腺素(A或E)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取或人工合成。口服后,在碱性肠液、肠粘膜、肝脏内被破坏氧化失效,不能达到有效血药浓度,故口服无效。皮下注射因收缩局部血管而吸收缓慢,作用维持时间长,越1小时左右。肌肉注射因扩张骨骼肌血管而吸收较为迅速,作用可维持10~30分钟。静脉

3、注射立即生效,但作用仅维持数分钟。在体内可迅速被去甲肾上腺素能神经末梢摄取被组织中的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)代谢,经肾排泄,故作用短暂。药理作用肾上腺素主要激动α和β受体。(一)心脏:作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,提高心肌的兴奋性;提高心肌代谢,使心肌耗氧量增加。(二)血管:激动血管平滑肌上的α受体,血管收缩,以皮肤、粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体,血管舒张。肾上

4、腺素也能舒张冠状血管。(三)血压:治疗量时,由于心脏兴奋,心排出量增加,故收缩压升高;舒张压不变或下降;此时脉压加大,使身体各部位血液重新分配,有利于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。此外,支气管可促进肾素的分泌。(四)平滑肌:能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大的舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质(组胺等),还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。(五)代谢:能提高机体代谢。治疗剂量下,可使耗氧量升高20%-30%

5、;促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用,使血糖升高,激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸升高。(六)中枢神经系统:不易透过血脑屏障,治疗量时一般无明显中枢兴奋现象,大剂量时出现中枢兴奋症状,如激动、呕吐、肌强直、惊厥等。临床应用(一)心脏骤停:用于溺水、麻醉和手术意外、药物中毒、传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停。(二)过敏性疾病:1.过敏性休克:激动α受体,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性;激动β受体可改善心功能,缓解支气管痉挛;减少过敏介质释放,扩张冠状动脉,可迅速缓

6、解过敏性休克的临床症状,为治疗过敏性休克的首选药。2.支气管哮喘:控制支气管哮喘的急性发作,皮下或肌内注射能于数分钟内奏效。本品由于不良反应严重,仅用于急性发作者。3.血管神经性水肿及血清病:可迅速缓解血管神经性水肿、血清病、荨麻疹、花粉症等变态反应性疾病的症状。(三)与局麻药配伍及局部止血:肾上腺素加入局麻药注射液中,可延缓局麻药的吸收,延长局麻药的麻醉时间。(四)治疗青光眼:通过促进房水流出及使β受体介导的眼内反应敏感化,降低眼内压。用法用量1.常用于抢救过敏性休克,如青霉素引起的过敏性休克。由于该品具有兴

7、奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用于0.1~0.5mg缓慢静注(以等渗盐水稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml)。2.抢救心脏骤停;可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0.25~0.5mg心内注射,同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停,亦可用该品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。3.治疗支气管哮喘:效果

8、迅速但不持久。皮下注射0.25~0.5mg,3~5分钟即见效,但仅能维持1小时。必要时可重复注射1次。4.与局麻药合用:加少量(约1:20万~50万)于局麻药(如普鲁卡因)内,总量不超过0.3mg.可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副反应,亦可减少手术部位的出血。5.制止鼻粘膜和牙龈出血:将浸有(1:2万~1:1000)溶液的纱布填噻出血处。6.治荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮

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