加巴喷丁与卡马西平治疗糖尿病神经痛的临床疗效对比

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1、加巴喷丁与卡马西平治疗糖尿病神经痛的临床疗效对比[摘要]目的比较分析针对糖尿病合并神经痛患者实施加巴喷丁药物治疗和卡马西平药物治疗的临床效果差异。方法择取2015年1月―2016年6月该院收治的糖尿病合并神经痛患者48例作为该次研究对象，遵照患者的入院时间先后顺序随机将其等分为研究组和参照组，每组24例患者，参照组患者行卡马西平药物治疗，研究组患者行加巴喷丁药物治疗，观察比较两组患者接受治疗前后的视觉模拟评分、睡眠干扰评分，以及临床不良反应发生率。结果治疗前，研究组患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分与参照组患者

2、大致相当，组间数据差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，研究组患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分均显著低于参照组患者，组间数据差异有统计学意义（P0.05），具有可比性。　　1.2临床治疗处置方法　　参照组患者行卡马西平药物治疗（批准文号：国药准字H32020638，药物含量100.00mg/片），患者的初始给药剂量为100.00mg/次，2次/d，且每间隔3d为患者增加给药剂量100.00mg，直至患者的疼痛症状显著缓解，但要确保患者的最大给药剂量严格控制在900.00mg之内，在患者临床疼痛症状新猪缓解

3、条件下，确保患者的用药剂量严格控制在400.00～600.00mg/d，患者连续用药时间持续6周视为1个疗程。　　研究组患者行加巴喷丁药物治疗（批准文号：国药准字H20050271，�物含量100.00mg/片，患者的初始用药剂量为300.00mg/d，并且在治疗第3天将患者的用药剂量增加到900.00mg/d，之后每间隔1周为患者增加用药剂量900.00mg/d，直至患者的疼痛症状显著缓解后维持用药剂量，并将患者的最大用药剂量严格控制在2400.00mg/d以内，患者连续用药时间持续6周视为1个疗程。　　1

4、.3临床评价指标　　该次研究过程中，观察比较两组患者接受治疗前后的视觉模拟评分、睡眠干扰评分，以及临床不良反应发生率。　　1.4统计方法　　针对该次研究中涉及的数据选择SPSS19.0统计学软件进行处理，对计量资料选择（x±s）来进行表示，采用t检验；对计数资料选择[n（%）]来进行表示，采用χ2检验，P0.05）。治疗后，研究组患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分均显著低于参照组患者，组间数据差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。　　2.2两组患者的临床不良发应发生率比较　　研究组患者的临床不良反应发生率显

5、著低于参照组患者，组间数据差异有统计学意义（P<0.05）。见表2。　　3讨论　　糖尿病周围神经病变是糖尿病患者最为常见的慢性临床并发症，且通常会导致患者出现自发性疼痛，痛觉过敏，以及痛觉超敏等临床表现特征。因糖尿病周围神经病变引致的神经痛，通常与患者外周神经生理组织，以及中枢神经组织发生重塑性病理变化具备显著的彼此相关性，特别是患者相关神经生理组织发生的敏化现象，在患者疼痛症状的发生和发展过程中具备不容忽视的影响作用[7-8]。现阶段，临床医师在针对糖尿病合并神经痛患者开展治疗处置过程中，主要侧重于实施血糖

6、生理指标水平控制、改善微循环以及神经生理组织营养支持条件以及抗氧化治疗处置等，加巴喷丁是γ-氨基丁酸的衍生物，能够针对人体中枢神经组织发挥良好镇痛作用，能够促进人体外周神经组织发生异位放电[9-10]。2015年1月―2016年6月，该院针对收治的部分糖尿病合并神经痛患者实施了加巴喷丁药物治疗，该次研究过程中获取的研究数据表明，针对糖尿病合并神经痛患者实施加巴喷丁药物治疗，能够取得较好临床效果，值得在临床医学实践过程中加以推广运用。　　4结语　　针对糖尿病合并神经痛患者实施加巴喷丁药物治疗，相较实施卡马西平药

7、物治疗，能够显著降低患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分，减缓患者的疼痛症状剧烈程度，降低患者的临床不良反应发生率，优化患者在接受治疗过程中的生存质量，值得在临床医学实践过程中加以推广运用。　　[