活性益生菌治疗过敏性鼻炎的临床观察及免疫调节作用分析

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1、活性益生菌治疗过敏性鼻炎的临床观察及免疫调节作用分析[摘要]目的探讨活性益生菌治疗过敏性鼻炎的临床效果及对免疫指标的影响。方法按照入院顺序抽签后将120例持续性过敏性鼻炎随机分为益生菌组和对照组，每组60例，对照组患者予常规抗组胺治疗，益生菌组在此基础上加用益生菌治疗，比较疗程结束时两组的临床疗效、两组患者治疗前后血清各项免疫指标水平及症状体征明显改善时间。结果益生菌组患者治疗后的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P0.05），具有可比性。　　1.2纳入和排除标准　　纳入标准：符合《变应性鼻炎诊断和治疗指南》[6]中持续性过敏性鼻炎的相关诊断标准；经常

2、规检查、血清特异性IgE检测结合临床表现确诊；入选前4周内未接受其他药物治疗；签署知情同意书。排除标准：合并其他严重基础疾病者；有血液系统或免疫系统疾病者；对本研究所用药物过敏者；不能配合完成整个治疗周期和随访者。　　1.3方法　　对照组患者予常规抗组胺治疗：西替利嗪（上海清松制药有限公司，国药准字H20080307，规格5mg）10mg/次，1次/d，口服，局部配合使用雷诺考特喷鼻剂（瑞典AstraZenecaAB，注册证号：H20110259，规格32μg/喷）喷鼻，1次/d，连续治疗12周。　　益生菌组在此基础上加用益生菌（敏利停，香港益盟生物科技有限公

3、司出品，主要成分：副干酪乳杆菌GL-156、罗伊氏乳杆菌GL-104、鼠李糖乳杆菌MP-108；菌株原料由台湾丰华生物科技股份有限公司生产）治疗，1袋/次，3次/d，少量温水空腹冲服，连续治疗12周。　　1.4评价指标　　比较疗程结束时两组的临床疗效，两组患者治疗前后血清各项免疫指标[血清总IgE（TIgE）、特异性IgE（sIgE）和白细胞介素-4（IL-4）]水平及症状体征明显改善时间。　　1.5临床疗效评价　　参照《变应性鼻炎诊断和治疗指南》进行症状和体征评分，包括鼻塞、流涕、喷嚏、鼻部检查4项，均按照1～3分评分，计算总分。临床疗效评价标准[7]：显效

4、：治疗后症状体征总分下降50%以上；有效：治疗后症状体征总分下降20%～50%；无效：未达到上述标准；总有效=显效+有效。　　采用UniCAPsystem荧光酶联免疫法检测血清TIgE、sIgE水平；采用ELISA法检测血清IL-4。　　1.6统计学分析　　使用IBMSPSSStatistics22统计学软件进行分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P<0.05表示差异有统计学意义。　　2结果　　2.1两组临床疗效比较　　益生菌组患者治疗后的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。　　2.2两组患者治疗前后

5、各项免疫指标水平比较　　两组患者治疗后血清TIgE、sIgE、IL-4水平均显著低于同组治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；益生菌组患者治疗后血清TIgE、sIgE、IL-4水平均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。　　2.3两组患者临床症状体征明显改善时间比较　　益生菌组患者阵发性喷嚏、清水样涕、鼻痒、鼻塞明显改善时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。　　3讨论　　过敏性鼻炎也称为变应性鼻炎，属IgE介导的Ⅰ型变态反应，同时有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与病情进展，临床以鼻痒、喷嚏和流涕为典型症状，部分还伴有嗅觉减退[

6、8]。临床研究表明，变应性鼻炎是一种由基因与环境互相作用而诱发的多因素疾病，遗传因素、变应原（螨、花粉、动物皮屑、真菌、蟑螂、食物等）暴露等均可诱发该病[9]。过敏性鼻炎单独存在时虽然恶性程度并不高，但合并哮喘、结膜炎、慢性鼻-鼻窦炎、腺样体肥大等存在时会明显加重病情，同时也会明显影响患者的生活质量，因此，及时控制临床症状至关重要。　　过敏性鼻炎的临床治疗通常包括两方面：一方面是避免与变应源的接触；另一方面是药物、免疫或手术治疗。其中手术治疗主要针对经药物或免疫治疗鼻塞症状无改善、鼻腔有明显解剖学变异或伴有功能障碍、合并慢性鼻-鼻窦炎或鼻息肉者，临床应用范围较

7、窄；免疫治疗主要通过使用变应原疫苗或长期皮下注射和舌下含服免疫药物诱导临床和免疫耐受，容易出现局部和全身不良反应，主要用于常规药物治疗无效的变应性鼻炎患者；而药物治疗则为临床常用的治疗手段，抗组胺药物、糖皮质激素、抗白三烯药物、色酮类药物、鼻内减充血剂、鼻内抗胆碱能药物等均可控制过敏性鼻炎的临床症状[10-11]。一般以口服或鼻内用药为主要途径，其中抗组胺药物是治疗该病的常规选择，但需要注意的是停药后并无长期持续疗效，因此一般需进行维持治疗[12]。本研究中所用西替利嗪为第一代H1受体羟嗪的活性羟酸代谢产物，对外周H1受体有很强的选择性，能够有效改善过敏性鼻炎

8、的临床症状。动物实验也证实，西替利嗪无