2型糖尿病患者血浆ps和ptm的水平变化及其临床意义

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1、2型糖尿病患者血浆Ps和PTM的水平变化及其临床意义作者：孙志强，杨文东，李召芳，安振国【关键词】2型糖尿　　［摘要］目的：通过检测2型糖尿病(T2DM)患者血浆P选择素(Pselectin，Ps)和血栓调节蛋白(Plasmathrombomodulin，PTM)水平变化，探讨检测患者血浆Ps和PTM的临床意义。方法：采用ELISA法检测了95例T2DM患者和50例健康对照组血浆Ps和PTM水平。结果：T2DM患者血浆Ps和PTM水平与对照(NC)组相比差异有显著性(P<0.01)；T2DMⅠ组血浆Ps

2、和PTM水平与NC组相比均差异无显著性(P＞0.05)；T2DMⅡ组和T2DMⅢ组血浆Ps和PTM水平与NC组相比差异均有显著性(P<0.01)；T2DMⅠ组、T2DMⅡ组和T2DMⅢ组血浆Ps和PTM水平分别依次升高，且相差显著；T2DM患者血浆Ps与PTM水平呈显著的正相关(r=0.5207、P<0.01)。结论：T2DM患者体内存在血浆Ps和PTM的异常表达，即存在血小板活化和血管内皮细胞损伤，凝血系统与纤溶系统都是活化的。通过检测血浆Ps和PTM水平，可作为T2DM并发血管病变、病情判定以

3、及治疗效果观察的指标。　　［关键词］2型糖尿病；Ps；血栓调节蛋白　　糖尿病(DM)并发血管性疾病是DM病人最常见的并发症之一，其发病机制复杂。其中血小板活化和内皮细胞损伤起着重要作用。Ps存在于静息的血小板膜表面，介导细胞与细胞、细胞与基质间粘附作用，参与炎症和血栓形成［1］。在组胺、凝血酶以及炎症等刺激下血小板被激活，部分Ps游离于血浆中，即成为血浆Ps，故血浆Ps可作为血小板活化的标志物。血栓调节蛋白(Thrombomodulin，TM)是血管内皮细胞合成并位于细胞表面的凝血酶受体，具有介导蛋白C(Pr

4、otEin，PC)活化调节血液凝固和血小板的功能［2］。当血管内皮受损时，TM便脱落于血中，可引起血浆TM(Plasmathrombomodulin，PTM)的浓度上升，检测PTM是反映血管内皮损伤的敏感指标［3］。我们采用ELISA法，对95例2型糖尿病(T2DM)患者进行了血浆Ps和PTM的检测，并分别作为血小板活化和血管内皮细胞损伤标志物，同时以糖尿病肾病(DN)作为血管病变表达平台来研究两者的相关性。　　1对象与方法　　1.1研究对象患者组：临床确诊的T2DM患者95例，均符合Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组。正常对照

5、(NC)组：本院健康体检者50例，男27例、女23例，年龄31岁～60岁。无肝和骨骼病变，也无内分泌疾病或其他慢性疾病。　　1.2标本采集收集所有患者24h尿液(加入10ml甲苯防腐)，混匀记录尿总量，留取4ml尿标本放入-20℃冰箱冻存，待测定尿白蛋白的排泄量，根据24h尿量分别计算尿UAE。所有检测对象均于晨起抽取肘静脉血3ml，2.7ml于0.109mol/L枸橼酸钠抗凝剂0.3ml的试管中混匀，分离血浆置于-20℃低温保存待测血浆Ps和PTM。　　1.3方法血浆Ps和PTM测定采用ELISA法，试剂盒

6、由深圳晶美生物工程有限公司提供。操作方法严格按说明书进行，经孵育、洗板、酶标、再洗板、显色、酶标仪测定等步骤得出结果。酶标仪为芬兰产MultiskanMK3酶标仪、患者分为3组：Ⅰ组为正常白蛋白尿组(UAE＜30mg/24h)，共34例；Ⅱ组为微量白蛋白尿组(30mg/24h＜UAE＜300mg/24h)，共32例；Ⅲ组为大量白蛋白尿组(UAE＞300mg/24h)，共29例。　　2.2T2DM患者与对照组血浆Ps和PTM水平差异见表1。　　表1两组血浆Ps和PTM检测结果(略)　　表1显示:T2DM患者血浆

7、Ps和PTM水平与对照组相比差异有显著性(P<0.01)。　　2.3T2DM患者各组血浆Ps和PTM水平差异见表2。　　表2各组血浆Ps和PTM检测结果(略)　　注：与NC组△P>0.05,※P<0.01；与T2DMⅠ组▲P<0.01；vsT2DMⅡ组★P<0.01。　　表2显示:T2DMⅠ组血浆Ps和PTM水平与NC组相比差异均无显著性(P＞0.05)；T2DMⅡ组和T2DMⅢ组血浆Ps和PTM水平与NC组相比差异均有显著性(P<0.01)；T2DMⅠ组、T2DMⅡ组和T

8、2DMⅢ组血浆Ps和PTM水平分别依次升高，且相差显著。　　2.4T2DM患者血浆Ps与PTM相关性分析T2DM患者血浆Ps与PTM水平呈显著的正相关(r=0.5207，P<0.01)。　　3讨论　　Ps贮存于血小板的α颗粒及内皮细胞的P140)］是血小板颗粒膜上的糖蛋白，分子量约为140000。当内皮细胞受损和血小板活化时，Ps可与开放管道系统的膜融合，而整合至活化血小板膜的表面即为血小板表