原发性血小板增多症血小板更新率与血栓形成的关系

原发性血小板增多症血小板更新率与血栓形成的关系

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时间:2018-11-25

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1、原发性血小板增多症血小板更新率与血栓形成的关系作者:高新谱,刘正敏,李健,韩雪莹【摘要】为了对原发性血小板增多症血小板更新率(turnover)变化与血栓形成的关系进行分析,根据有无血栓症状将26例原发性血小板增多症(ET)患者分成两组,应用流式细胞术检测网织血小板(RP),选择26名健康献血者作为对照。应用羟基脲加α-干扰素对血栓病例进行治疗。结果表明:有血栓ET病例的RP百分数(14.8%±72%)比无症状病例的(4.5%±2.3%)和健康对照的(3.3%±1.5%)显著增高(P<0.05);RP百分数在

2、无血栓病例和健康对照中无差异。有血栓病例的RP绝对值比无血栓病例显著升高〖(176±37)×109/Lvs(46±12)×109/L]。有血栓ET病例接受羟基脲加α-干扰素治疗后,RP百分数和绝对数均明显降低(P<0.05)。结论:ET病例形成血栓时,与无血栓病例和健康对照相比,其RP百分数和绝对数均显著升高,有血栓的ET患者用羟基脲加α-干扰素治疗疗效良好。【关键词】原发性血小板增多症  CorrelationofThrombosisbocythemia  AbstractThisstudyedtoinves

3、tigatethecorrelationofthrombosisbocythemia.Accordingtopresenceorabscenceofthrombosis,26patientseasuredbyfloetryand26healthyvolunteersbosisonstratedthattheETpatientsboticeventshadasignificantlyhigherRPpercentage(14.8%±7.2%)thanthatinbothasymptomaticETpatients

4、(4.5%±2.3%)andnormalcontrol(3.3%±1.5%),(P<0.05);theRPpercentageinasymptomaticETpatientsdidnotdiffersignificantlyfromcontrols.ETpatientsbosisalsohadasignificantlyhigherabsoluteRP(ARP)countthanthoseinETpatientsbosis〖(176±37)×109/Lvs(46±12)×109/L].TheETpatients

5、bosisboticevents,thosepatientshadasignificantlyhigherRPpercentageandARPparedbosisandhealthycontrols.TheETpatientsbosisbocythemia;thrombosis;plateletturnover;reticulatedplatelet原发性血小板增多症(essentialthrombocythemia,ET)属于骨髓增殖性疾病(MPD),血小板持续升高,有反复自发性出血和血栓并发症,被认为与异常

6、的血小板功能和(或)升高的循环血小板数有关。然而,在外周血血小板计数(bloodplateletcount,BPC)升高情形下,针对血栓和出血并发症的特殊危险因素相对地说人们并不明确。目前还没有简单可行的检测血小板在体内活性的方法。检测网织血小板(reticulatedplatelets,RP)是一种快速而简单的计算血小板更换率的途径。血小板更换率为ET患者发生血栓时提供了有价值的临床信息。为此,我们探讨了RP百分值升高是否与ET患者血栓形成相关。  材料和方法  研究对象  原发性血小板增多症患者的诊断均符合

7、诊断标准[1],共26例,女17,男9(年龄20-81岁,平均52岁),试验前均未接受过化疗、生长因子或阿斯匹林等药物治疗。所采用的血栓形成确认方式有:红斑性肢痛病的基本症状、血管造影术、超声波及核磁共振检查等。选择26例健康献血者作健康对照。  血样的准备  所有样本均在采取治疗措施前采集。26例ET中9例血样是在血栓发生时或其后24小时内采集的;17例血样是在血栓症状出现前采集的,其中7例在接下来的16天内出现了血栓并发症。对16例发生血栓的ET患者进行了进一步的研究。采集3ml静脉血,用EDTA-Na2(

8、1.5mg/ml)抗凝。用MEK-6318血细胞自动分析仪进行血小板计数(BPC)。血小板样本的制备:血样离心得富含血小板血浆,用缓冲液洗涤后,1%多聚甲醛4℃固定2小时,然后再洗涤配成200×109/L悬液。  标记及测定[2]  将50μl稀释到100×109/L血小板悬液与450μl噻唑橙(TO)混匀,22℃避光孵育1小时;PBS作空白对照,流式细胞术测定荧光强度,吸收波488n

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