腺病毒载体转染p53基因提高肿瘤放射敏感性的实验研究进展论文

《腺病毒载体转染p53基因提高肿瘤放射敏感性的实验研究进展论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、腺病毒载体转染p53基因提高肿瘤放射敏感性的实验研究进展论文.freelutatedinataxiatelangiectasia.freelent1／cDKinteractingprotein1），表达产生一种相对分子质量为21×103的蛋白质p21，后者抑制增殖细胞核抗原和多种细胞周期素，如细胞由g1期进入s期所必需的细胞周期素d（cyclinD）、细胞周期素依赖的激酶4（cyclindependentki-nase4，cDK4）及cyclinE和cDK2，使分裂细胞阻滞于g1期，保证细胞在复制dNA之前有足够的时间修复损

2、伤的dNA。如果细胞dNA损伤未能得到及时修复，则可能p53蛋白会进而下调bcl-2基因和（或）上调bax基因，引起细胞凋亡。野生型p53（utant-typep53，mtp53）基因之后，则不但诱导凋亡的作用消失，反而抑制凋亡［8］。参与诱导凋亡的还有apo-1，fas基因及肿瘤坏死因子α（tumornecrosisfactorα，tNF-α）等，参与抑制凋亡的基因还有h-ras，e1b等［9］。多数临床研究证明p53基因与肿瘤放射敏感性有关，如：放射治疗疗效较好的肿瘤（髓母细胞瘤、头颈肿瘤、宫颈癌）p53基因突变提示预后

3、不良［10］；放射敏感的肿瘤（精原细胞瘤，神经母细胞瘤）p53突变率低；神经系统中放射抗拒的星形细胞瘤p53突变率高，而其他肿瘤p53突变率低。但也有相反的报告，放射敏感的淋巴瘤和小细胞肺癌p53基因突变相当常见，而放射抗拒的恶性黑色素瘤又缺乏p53突变［11，12］。大多数实验室研究也证明p53与细胞放射敏感性有关，如表达内源性突变型p53的细胞和野生型p53敲除（knockout）的细胞的放射敏感性下降［10］；转染外源mtp53基因细胞和转染无效p53基因（nullp53transgenic）细胞放射敏感性下降，而外源

4、ianvirus40，sV40）大t抗原和hPV-E6基因失活的细胞放射敏感性下降。但也有人报告表达mtp53的细胞放射敏感性增高，转染mtp53的纤维母细胞放射敏感性增高［10，13，14］。上述研究结果有分歧的原因：（1）判断p53对放射敏感性影响的标准不一致。（2）各实验采用的细胞来源不统一。（3）免疫组化法难以完全准确地反映p53蛋白的功能［10］。一般认为tp53蛋白半衰期长达数小时。免疫组化阴性提示细胞内p53基因突变，但一些情况下组化阴性时p53蛋白已失去功能，如：p53基因无义或移码突变、转录错误、结构重排以

5、及p53构型改变、不能进入细胞核、降解加快等，而另一些情况下免疫组化阳性时p53蛋白又可能具有一定的功能，如tp53蛋白保留部分功能［15，16］。2p53基因转移的载体目的基因确定之后，基因转染的另一个重要问题就是选择基因转染的方法。裸鼠dNA直接注射方法简便，缺点是转染范围限于注射部位附近的细胞、缺乏组织靶向性。近来有学者采用金粒携带dNA高速轰击组织，在肝脏和肿瘤组织中表达目的基因，同样也存在类似的缺点［3］。利用载体转染基因是目前基因治疗实验研究中常用的方法，理想的载体应具有：（1）准确的靶向性，即特异地定位于某种细

6、胞以减少副作用。（2）较高的转染效率。（3）外源基因表达强度和时限的可控性。（4）高容量，即可携带大片断的目的基因。（5）无副作用，即无致突变性，无免疫原性，无致病性。目前研究和使用较多的载体是重组腺病毒。它是线状双链dNA病毒，常用的5型腺病毒早期转录区有6个独立区域：e1A，e1B，e2A，e2B，e3，e4。e1A和e1B分别位于基因组5’侧1．3～4．5基因图单位和4．6～11．1基因图单位处，其完整性是复制的必需条件，重组腺病毒可缺失e1，e3或e4区。最近，有人构建了缺失除内末端重复和包装序列以外全部其他序列的腺

7、病毒载体，大大提高了外源基因容量［17］。腺病毒载体的优点是：（1）基因组为36kb，可插入较大的外源基因。（2）滴度高，大于1×1011cfu／mL（colony-formingunit，cfu）。（3）转染效率高。（4）宿主范围广，除造血干细胞外，少量腺病毒载体转染其他组织均可得到有效表达。缺点是：（1）缺乏靶向性。（2）不能整合入宿主dNA，外源基因表达期限短。（3）存在免疫反应和细胞毒作用。这主要是由于重组腺病毒中存在少量完整病毒基因，其低水平表达产生的病毒蛋白可引起免疫反应和淋巴细胞介导的细胞毒作用，损害宿主细胞。

8、首次使用腺病毒载体后机体会产生免疫力，再次使用时机体会利用免疫反应较快清除腺病毒载体，难以达到转染外源基因的目的。利用放射线局部照射有可能减轻局部免疫反应，延长外源基因表达期限。3p53基因转染提高肿瘤放射敏感性实验研究pirollo等［18］采用腺病毒载体（aden-oviralvect