前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗

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时间:2018-11-24

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1、前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗陶玲,沈祥春,王永林,李诚秀,黄能慧【关键词】前列舒乐胶囊;,,前列腺增生;,,预防及治疗  摘要:目的观察前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗作用。方法选用雄性小鼠皮下注射丙酸睾丸酮复制前列腺增生模型。以模型复制成功后,给予前列舒乐胶囊研究其治疗作用;皮下注射丙酸睾丸酮,同时给予前列舒乐胶囊研究其预防治疗作用。以小鼠前列腺重量及指数、病理组织学检查为观察指标。结果前列舒乐胶囊能明显减轻丙酸睾丸酮诱导实验性小鼠前列腺的增生,改善其病理形态。结论前列舒乐胶

2、囊对实验性前列腺增生具有一定的治疗和预防作用。  关键词:前列舒乐胶囊;前列腺增生;预防及治疗  PreventiveandTherapeuticEffectsofQianlieshuleCapsuleonExperimentalMiceProstateHyperplasticinvivo  Abstract:ObjectiveToinvestigatethepreventiveandtherapeuticeffectsofQianlieshuleCapsuleonexperimentalmiceprosta

3、tehyperplasticinvivo.MethodsThemodelsic.Toresearchthetherapeuticeffects,QianlieshuleCapsuleodelsiceinisteredetimehyodermictestosterone.Thetreatmentarkablydecreasetheprostateprovethepathohistology.ConclusionQianlieshulecapsulehavepreventiveandtherapeuticeffe

4、ctsontheexperimentalmodel.  Keyl/(kg・d)-1作为正常对照组,其余小鼠全部皮下注射丙酸睾丸酮5mg/(kg・d)-1。1次/d,连续21d后,小鼠称重,处死对照组和丙酸睾丸酮组15只,解剖观察前列腺形状、色泽、质地及与周围组织粘连情况。取前列腺称重和切片镜检,并计算前列腺指数(前列腺湿重/小鼠体重),比较两组差异,结果见表1~2。将剩余小鼠按体重随机分层分为5组,按表3中所列药物及剂量,灌胃给药,给药体积相同,1次/d〔0.2ml/(10g・d)-1〕,连续30d,末次给药

5、后24h处死动物,解剖观察,取前列腺称重,计算前列腺指数。进行病理学检查并评分〔5〕。结果见表3~4。  表1丙酸睾丸酮对小鼠前列腺的影响(略)  与油酸乙酯组比较,**P0.01,n=15  表2丙酸睾丸酮对小鼠前列腺的影响(略)  *为:不同等级评分;n=15  前列腺增生分级标准:注射丙酸睾丸酮后小鼠前列腺上皮细胞增生,细胞呈高柱状,形成乳头突向腺腔,重者可见乳头密集几乎充塞管腔。腺腔扩大,部分小鼠前列腺周平滑肌增生,细胞肥胖,层次增多,间质充血水肿。按不同增生程度分为4级:1级无明显增生。上皮细胞成立

6、方或柱状,有不明显增生,间质有少量炎细胞浸润。2级轻度增生,部分上皮细胞呈高柱状,形成较多短乳头,间质有炎细胞浸润。3级中度增生,上皮细胞高柱状,形成较长尖细或杆状乳头,乳头较密集。部分区域平滑肌增生,间质充血水肿。4级重度增生,腺体上皮细胞高柱状,高度达正常细胞数倍,形成大量乳头,部分腺腔几乎被密集乳头充塞,腺腔可扩张。腺体周围平滑肌增生,层次增多,间质充血水肿。  表3前列舒乐胶囊对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生的治疗作用(略)  与生理盐水组比较,**P0.01,*P0.05;n=15  表4前列舒乐胶囊

7、对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生的影响(略)  *为:不同等级评分;n=10  由表1~2可知,丙酸睾丸酮5mg/(kg・d)-1皮下注射,1次,连续21d,其前列腺重量及病理学镜检评分,经统计学处理,与油酸乙酯组比较,均有极显著差异(P<0.001)。病理组织学检查表明,正常对照组前列腺上皮细胞多为立方或柱状,腺腔形态不一,皱襞多,内含分泌物,间质有少量平滑肌细胞,成纤维细胞。丙睾组有20%(3只)间质内有炎细胞浸润,炎细胞呈团族状,部分上皮细胞呈高柱状,形成短乳头,可见平滑肌有少量增生;60%(9只)上皮细

8、胞高柱状,形成较长细或杆状乳头,乳头较密集。部分区域平滑肌增生,间质充血水肿。有20%(3只)腺体上皮细胞高柱状,高度达正常细胞数倍,形成大量乳头,部分腺腔几乎被密集乳头充塞,腺腔扩张。腺体周围平滑肌增生,层次增多,间质充血水肿。对照组与丙睾组比较均有显著性差异(P<0.05)。由表3可知,前列舒乐胶囊大、中剂量对前列腺增生的小鼠的前列腺重量及前列腺指数具有极显著的抑制作用(P<0.01),小剂量对

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