复叶耳蕨地上部分微量元素锌铁铜锰含量测定论文

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1、复叶耳蕨地上部分微量元素锌铁铜锰含量测定论文【摘要】目的测定复叶耳蕨地上部分微量元素Zn,Fe,Cu,Mn的含量。方法利用微波消解法处理样品,火焰原子吸收分光光度法测定。结果复叶耳蕨地上部分Zn,Fe,Cu,Mn含量分别为175.51,286.91.freelinethecontentsoffourtraceelementsofZn,Fe,CuandMninaerialpartsofArachniodesexilis.MethodsThesamplesixedacidofHNO3andH2O2bymicroethodinationofZn

2、,Fe,CuandMninthesamples.ResultsThecontentsofZn,Fe,CuandMnethodissimpleandreliableandcanbeusedforthedeterminationofpracticalsamples.Keyents微量元素在生物体内的作用日益受到人们的重视。它们在生物体内成为某些酶、激素和维生素的主要组成部分,.freelg/ml(国家标准物质研究中心提供),用0.5%硝酸配制成含4种元素的混合标准应用液。见表1。表1各种元素标准系列的配制含量1.2仪器工作条件通过改变实验条件

3、考察了4种待测元素的仪器工作条件,并进行了优化选择。见表2。表2仪器最佳工作条件2方法与结果2.1样品预处理复叶耳蕨地上部分用去离子水漂洗3~4次,纱布过滤,60℃烘干,研碎,过200目筛,取粉末存放于干燥器中待用。2.2药材消化利用电子天平精确称取约1.000g复叶耳蕨地上部分粉末,精密称定,放置于聚四氟乙烯消解罐中,加入5ml硝酸,2mlH2O2,水浴加热4h,使反应趋于缓和。将溶样杯取下,稍冷却,擦干外表水分,放入消化罐内,盖好盖子,将消化罐置于微波消解炉内的托盘上,设置压力档为1档0.3Mp3min,2档0.5Mp3min,3档1

4、.0Mp3min,4档1.5Mp3min,5档1.8Mp10min进行微波消解,消解完成后取出样品冷却、定容、待测,进样前用0.45μm滤膜过滤,待用。同时做空白实验。2.3标准曲线Fe,Cu,Zn,Mn4种元素利用瓦里安原子吸收快速序列功能同时进行火焰法测定,以标准溶液吸光度(Abs)对应的浓度(C)进行线性回归,得到4种待测组分的回归方程及相关系数,方法的检出限以空白浓度重复测定所得吸光度标准偏差3倍值所对应浓度计量。见表3。表3回归方程和相关系数2.4精密度实验精密称取0.5014g样品,按“2.2”项方法消化处理,用0.5%硝酸定

5、容于50ml容量瓶中,按照表1的仪器工作条件,分别测定待测溶液中Zn,Fe,Cu,Mn的吸光度,连续进样3次。Zn,Fe,Cu,Mn吸光度的RSD分别为0.5%,0.1%,0.2%和0.7%。测定的精密度良好。2.5重复性实验称取约0.5g样品3份,精密称定,用“2.2”项方法消化处理,定容于50ml容量瓶中进行测定。按照表2的仪器工作条件,分别测定待测溶液中Zn,Fe,Cu,Mn的吸光度,连续进样3次。Zn,Fe,Cu,Mn吸光度的RSD分别为0.3%,0.2%,0.8%和0.8%。测定的重复性良好。2.6回收率实验取适量消化后的供试品

6、溶液,加入一定量的Zn,Fe,Cu,Mn的标准溶液,按照表1的仪器工作条件,分别测定待测溶液中Zn,Fe,Cu,Mn的吸光度,连续进样3次。计算回收率。见表4。表4回收率实验2.7复叶耳蕨样品中微量元素含量测定将按“2.2”项方法处理好的复叶耳蕨地上部分消化液,用火焰原子吸收分光光度法按照表2的仪器工作条件,分别测定。测定结果见表5。表5叶耳蕨地上部分中微量元素的含量3结论采用火焰原子吸收分光光度法测定复叶耳蕨地上部分中Zn,Fe,Cu,Mn的准确度和精密度良好,回收率符合要求,方法选择性好,仪器设备简单,操作步骤简便,测定结果准确可靠,

7、是研究中药微量元素的有效方法。本文测定了复叶耳蕨地上部分中微量元素的含量,对中药复叶耳蕨的合理用药具有指导意义。从分析结果看,复叶耳蕨地上部分中含有丰富的微量元素Zn,Fe,Cu,Mn。【

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